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Comment fonctionne la fièvre physiquement ?

Comment fonctionne la fièvre physiquement ?


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Quel est le mécanisme physique qui fait monter la température pendant une fièvre ? Je sais que d'une manière ou d'une autre, l'hypothalamus "ordonne" d'augmenter la régulation standard de la température corporelle, ce qui devrait stimuler les mitochondries à produire plus d'ATP. Est-ce correct?

Est-ce le seul mécanisme physique chauffant (par augmentation de la production d'ATP) qui agit lors d'une fièvre ?


Comme John l'a mentionné, les pyrokines telles que l'IL1 et le TNF affectent l'hypothalamus. Votre hypothalamus est un thermostat, semblable au chauffage central par exemple. Ainsi, lorsque vous augmentez votre température centrale, votre corps pense qu'il fait froid. Pour se réchauffer il fait plusieurs choses :

  • La vasoconstriction dirige le sang vers le cœur du corps et empêche la perte de chaleur
  • La graisse brune se décompose chez les nourrissons fait de la chaleur
  • Frissons qui nécessitent une respiration qui produit beaucoup de chaleur. Le métabolisme augmente également d'autres manières - c'est pourquoi il est généralement conseillé d'augmenter la consommation de nourriture pendant la maladie
  • Nous terminons au chaud - un mécanisme souvent négligé qui est incroyablement important.
  • Piloérection limitée : si nous sommes poilus, nos cheveux se dresseront en essayant de créer une barrière contre la perte de chaleur
  • Nous arrêtons de transpirer (la rupture d'une fièvre ou lorsque l'hypothalamus est remis à la normale nous fait transpirer)
  • Régulation hormonale via (nor)adrénaline/épinéphrine, thyroxine - celles-ci sont liées à l'augmentation du métabolisme.

La production de cytokines dans le corps réinitialise le centre de thermorégulation de l'hypothalamus à une température plus élevée. En conséquence, vos muscles commencent à se contracter violemment (rigueurs) pour générer plus de chaleur jusqu'à ce que vous vous équilibriez au nouveau point de consigne. J'espère que cela t'aides.


Qu'est-ce qu'une fièvre ?

Vous avez probablement toujours entendu dire que la température moyenne du corps humain est de 98,6 F. Mais la réalité est qu'une température corporelle "normale" peut tomber dans une large plage, de 97 F à 99 F. Elle est généralement plus basse le matin et augmente pendant la journée. Il culmine en fin d'après-midi ou en soirée, parfois jusqu'à 1 ou 2 degrés.

Si vous êtes en bonne santé, vous n'avez pas besoin de prendre votre température régulièrement. Mais vous devriez le vérifier plus souvent si vous vous sentez malade ou si vous pensez avoir été en contact avec une maladie telle que COVID-19. Presque tous ceux qui attrapent le nouveau coronavirus ont de la fièvre ou une température plus élevée que d'habitude. La plupart ont aussi de la fatigue et une toux sèche.


Conséquences de la fièvre

Les symptômes que les gens présentent sont principalement dus à la maladie qui provoque la fièvre plutôt qu'à la fièvre elle-même.

Bien que de nombreuses personnes craignent que la fièvre puisse causer des dommages, les élévations temporaires typiques de la température corporelle à 100,4 à 104 ° F (38 à 40 ° C) causées par la plupart des infections de courte durée (aiguës) sont bien - toléré par les adultes en bonne santé. Cependant, une fièvre modérée peut être légèrement dangereuse pour les adultes souffrant de troubles cardiaques ou pulmonaires, car la fièvre provoque une augmentation du rythme cardiaque et du rythme respiratoire. La fièvre peut également aggraver l'état mental des personnes atteintes de démence.

Une élévation de température extrême (généralement supérieure à 105,8 °F ou 41 °C) peut être dommageable. Une température corporelle aussi élevée peut provoquer un dysfonctionnement et finalement une défaillance de la plupart des organes. Une telle élévation extrême résulte parfois d'une infection très grave (telle que la septicémie, le paludisme ou la méningite), mais est plus généralement causée par un coup de chaleur ou l'utilisation de certains médicaments.


Nous n'allons pas remettre le génie 24/7 dans sa bouteille - Professeur Russell Foster

Alors, quels types d'effets physiques le travail de nuit a-t-il sur votre corps ? Foster explique que le dépassement de cette horloge biologique vous fait activer votre « axe de stress », c'est-à-dire la façon dont votre corps réagit dans une situation de combat ou de fuite. "Nous injectons du glucose dans la circulation, nous augmentons la pression artérielle, nous augmentons la vigilance pour faire face à une menace potentielle et bien sûr, nous ne le faisons pas, nous travaillons simplement", explique Foster.

Les travailleurs postés souffrent de problèmes de santé causés par un fonctionnement continu en décalage avec leurs rythmes biologiques (Crédit : Getty Images)

Il prévient que des niveaux de stress soutenus peuvent entraîner des maladies cardiovasculaires ou des anomalies métaboliques telles que le diabète de type 2. Le stress peut également supprimer le système immunitaire, ce qui peut être à l'origine de taux plus élevés de cancer colorectal et de cancer du sein.

Ce sont les effets à long terme, mais bien sûr, le manque de sommeil vous affecte également à court terme. L'effet le plus évident étant la fatigue. L'incapacité à assimiler correctement les informations, l'incapacité à capter les signaux sociaux et une perte d'empathie sont autant de symptômes.


Contenu

La femelle Anophèle Le moustique est un vecteur qui transmet la fièvre quarte à l'homme. Les moustiques matures portent des sporozoïtes uninucléés dans leurs glandes salivaires, ces sporozoïtes pénètrent dans la circulation sanguine d'un humain lorsque les moustiques perforent la chair humaine pendant l'alimentation. Les sporozoïtes attaquent et habitent les cellules du parenchyme hépatique, appelées hépatocytes, afin de se développer davantage. Une fois que les sporozoïtes uninucléés ont mûri, les sporozoïtes se développent alors en mérozoïtes uninucléés. Les mérozoïtes uninucléés mûrissent en un stade érythrocytaire appelé schizontes qui contiennent des mérozoïtes. Les schizontes, un érythrocyte infecté, se rompent ensuite pour libérer ces mérozoïtes, ce qui entraîne davantage d'infections dans les globules rouges. Les mérozoïtes uninucléés peuvent également devenir des gamétocytes uninucléés qui peuvent envahir et infecter d'autres femelles. Anophèle moustiques pendant l'alimentation, propageant ainsi la maladie à une population plus large d'humains. [3]

Les fièvres à intervalles de 72 heures distinguent la fièvre quarte des autres formes de paludisme où les fièvres varient à des intervalles de 48 heures ou des pics de fièvre qui surviennent sporadiquement. [3]

Les premières indications de fièvre quarte comprennent des taches irritées, des marques, de l'urticaire et une peau brûlante, mais cela dépend de la tolérance de l'individu aux piqûres de moustiques et peut ne pas être évident chez certaines personnes. Avec le Anophèle les moustiques du paludisme, les zébrures sont très susceptibles de ne pas apparaître à moins qu'il n'y ait de graves réactions allergiques. [4]

La période prépatente est l'intervalle de temps pendant lequel les parasites infectent un hôte et lorsqu'ils peuvent être détectés sur un frottis sanguin épais. Pour la fièvre quarte, P. malariae a une période prépatente allant de 16 à 59 jours. Spécifiquement dans le cas de la fièvre quarte, la rupture des schizontes au stade hépatique libère des mérozoïtes. Cette étape de la P. malariae Le cycle de vie est connu sous le nom de « stades annulaires » et sont les premières étapes qui peuvent être détectées dans le sang humain pour le diagnostic. [5]


Manuel de laboratoire NCERT CBSE classe 11

Ci-dessous, nous avons mentionné l'ensemble Manuel de laboratoire pour la classe 11. les étudiants sont invités à vérifier le sujet sage Classe 11 Solutions de manuels de laboratoire par sujet pour une bonne note à l'examen du jury.

S.No.SujetLien ici
1.La physiqueCliquez ici
2.ChimieClick Ici
3.La biologieCliquez ici
4.MathématiquesCliquez ici


Comment la fièvre est bénéfique pour votre santé

Est-il possible qu'une fièvre puisse réellement être bénéfique pour la santé ? La majeure partie de notre société vit avec l'idée que la santé est un état de &ldqufeeling bon,&rdquo et &ldquo ne pas être malade ou malade.&rdquo Nous craignons le contact avec les bactéries, virus et autres micro-organismes. Nous utilisons du savon antibactérien, des sprays, des pilules, des potions et des lotions antibactériennes. Nous nous préparons constamment à la prochaine grande pandémie de grippe, etc.

Dans les cultures traditionnelles, les fièvres étaient toujours bien respectées et comprises. La plupart des gens savaient que la fièvre monterait puis se briserait, un peu comme une vague déferlant sur le rivage. Maintenant, notre société essaie de supprimer la fièvre immédiatement en utilisant des antipyrétiques, ou des substances qui abaissent la température.

Ces antipyrétiques comprennent l'acétaminophène et l'ibuprofène (1). Ceux-ci abaissent rapidement la température mais ils font également taire le corps et entravent le développement du système immunitaire. Cela permet aux organismes envahisseurs de survivre et de contribuer à la formation de maladies chroniques.

Votre système immunitaire est un muscle :

Le système immunitaire fonctionne comme un muscle qui doit être sollicité pour devenir plus fort. Sans résistance, le système immunitaire ne peut pas devenir plus fort. Une résistance appropriée peut parfois donner à quelqu'un un rhume ou de la fièvre (2). Il s'agit d'une réponse adaptative naturelle du corps afin de permettre au système immunitaire de fonctionner à un niveau supérieur.

Un rhume ou une grippe et des symptômes fébriles peuvent être la meilleure expression de la santé pour quelqu'un. La capacité métabolique de leur système immunitaire individuel était peut-être si faible qu'ils ne pouvaient pas gérer les facteurs de stress environnementaux naturels. Ainsi, le corps est devenu vulnérable et a développé une infection virale ou bactérienne.

Les fièvres stimulent le système immunitaire :

Le système immunitaire réagit afin de repousser l'infection et de renforcer le corps. Les micro-organismes ne peuvent survivre qu'à des plages de température uniques (3). L'intelligence innée de notre corps le comprend et s'est adaptée depuis la nuit des temps pour créer un environnement incompatible avec ces organismes infectieux.

À mesure que notre température centrale augmente, cela réduit la charge de micro-organismes dans le corps. Le corps ne voudra pas élever la température au point de tuer tous ses bons microbes, mais le fera si nécessaire. Lorsque le corps est soumis à une infection extrême, la température centrale doit réguler l'écosystème interne en augmentant la température et en tuant les microbes.

On dit que notre température corporelle normale est de 98,6 degrés. Une fièvre est définie par une température buccale supérieure à 100,4 degrés (4). À 101 degrés, la plupart des bactéries sont incapables de survivre et à 102 degrés, les virus sont incapables de se répliquer et de se propager dans le corps (5). Les fièvres sont généralement spontanément résolutives et de courte durée. Ils ne sont pas dangereux jusqu'à ce qu'ils atteignent une température supérieure à 103-104 degrés (6).

Régulation Thermique Immunitaire :

Lorsque la température centrale s'élève, elle active la cellule T cytotoxique CD8+ (7). Il s'agit d'un lymphocyte spécial capable de détruire les cellules infectées par des virus et les cellules cancéreuses (8). Les chercheurs ont découvert que des températures corporelles plus élevées augmentent le nombre de cellules T cytotoxiques CD8+. Cela crée une réponse immunitaire nettement plus importante contre l'infection.

L'augmentation de la température centrale élève également les neutrophiles qui sont des cellules immunitaires uniques qui ciblent sélectivement les cellules bactériennes infectieuses. L'augmentation de la température améliore également l'activité enzymatique pour créer un environnement hostile aux microbes infectieux.

Selon le Dr John Wherry, Ph D et rédacteur en chef adjoint du Journal of Leukocyte Biology &ldquoAvoir de la fièvre peut être inconfortable, &hellip mais les rapports de recherche montrent qu'avoir de la fièvre fait partie d'une réponse immunitaire efficace (7).&rdquo

La stérilisation excessive de notre environnement et l'utilisation de produits chimiques synthétiques tels que les médicaments, les vitamines artificielles et les réducteurs de fièvre ne font qu'affaiblir notre corps. Ces produits sont comme une béquille qui ne permet pas au corps de s'adapter et de se renforcer. Nous nous retrouvons donc faibles et vulnérables et incapables de nous adapter efficacement à un environnement difficile.

Le rôle de la formation muqueuse :

Les surfaces muqueuses sont les principaux points d'entrée dans le corps pour les micro-organismes pathogènes (9). Jusqu'à récemment, la plupart des scientifiques considéraient le mucus comme une simple barrière physique qui aidait à prévenir l'invasion d'organismes infectieux. On pensait aussi qu'il jouait un rôle lubrifiant entre les tissus. Cependant, les dernières recherches montrent que le mucus semble être le foyer principal d'un organisme unique appelé bactériophage (9).

Les bactériophages, également appelés « ldquophages », sont des virus qui infectent et se répliquent au sein des bactéries. Ils ciblent sélectivement les microbes antagonistes et améliorent ainsi la santé de l'hôte. Partout où résident les bactéries et autres micro-organismes, vous trouverez également des phages.

Les chercheurs ont trouvé des preuves que les phages s'associent aux animaux hôtes et aux humains pour tuer les colonies bactériennes indésirables et contrôler la composition des micro-organismes amicaux dans le corps (10). Cela réduit les organismes infectieux et améliore le système immunitaire.

En période de fièvre, le corps augmente le mucus pour piéger les bactéries et augmenter l'activité des phages afin de réduire les organismes infectieux. Il s'agit d'une réponse intelligente de l'organisme pour prévenir les infections chroniques et le développement de maladies. Faites confiance au corps et faites confiance à vos symptômes !

Quand la fièvre est-elle dangereuse ?

Vous devriez toujours consulter votre médecin de santé naturelle lorsque la fièvre dépasse 103 degrés ou dure plus de quatre jours. Si la fièvre provoque un inconfort énorme, des difficultés respiratoires ou des convulsions à tout moment, ce serait une indication d'aller aux urgences.

Il faut boire des tonnes d'eau propre et utiliser des électrolytes comme du citron fraîchement pressé. Cela soutiendra le corps car il utilise rapidement les fluides et les électrolytes dans le but de se débarrasser des organismes infectieux. Si la température dépasse 104 degrés, un bain de glace peut aider à la faire baisser un peu afin de ne pas endommager les organes vitaux.

Si vous voulez connaître mes meilleures mesures pour améliorer votre santé immunitaire, lisez cet article. Si vous souhaitez nettoyer votre foie, consultez mon guide gratuit où je vous montre les meilleures choses que vous pouvez faire pour une santé optimale du foie !


Biologie - Immunologie

Bien que les systèmes immunitaires inné et adaptatif fonctionnent tous deux pour protéger contre les organismes envahisseurs, ils diffèrent de plusieurs manières.

(1) Le système immunitaire adaptatif a besoin d'un certain temps pour réagir à un organisme envahisseur, alors que le système immunitaire inné comprend des défenses qui, pour la plupart, sont constitutivement présentes et prêtes à être mobilisées lors de l'infection.

(2) Deuxièmement, le système immunitaire adaptatif est spécifique de l'antigène et ne réagit qu'avec l'organisme qui a induit la réponse. En revanche, le système inné n'est pas spécifique de l'antigène et réagit aussi bien à une variété d'organismes.

(1) Facteurs mécaniques (peau, cils, mucus, péristaltisme, rougeur des larmes et de la salive)
- Les surfaces épithéliales forment une barrière physique très imperméable à la plupart des agents infectieux. Ainsi, la peau agit comme notre première ligne de défense contre les organismes envahisseurs.
- La desquamation de l'épithélium cutané permet également d'éliminer les bactéries et autres agents infectieux qui ont adhéré aux surfaces épithéliales.
- Les mouvements dus aux cils ou au péristaltisme aident à garder les voies respiratoires et le tractus gastro-intestinal exempts de micro-organismes.
- L'action de rinçage des larmes et de la salive aide à prévenir l'infection des yeux et de la bouche
- L'effet de piégeage du mucus qui tapisse les voies respiratoires et gastro-intestinales aide à protéger les poumons et le système digestif des infections.

(2) Facteurs chimiques (faible pH dans l'estomac et la sueur)
- Les acides gras dans la sueur inhibent la croissance des bactéries
- Le lysozyme et la phospholipase présents dans les larmes, la salive et les sécrétions nasales peuvent
briser la paroi cellulaire des bactéries et déstabiliser les membranes bactériennes.
- Le faible pH de la sueur et des sécrétions gastriques empêche la croissance des bactéries.
- Les défensines (protéines de bas poids moléculaire) présentes dans les poumons et
tractus gastro-intestinal ont une activité antimicrobienne.
- Les tensioactifs dans les poumons agissent comme des opsonines (substances qui favorisent la phagocytose
des particules par les cellules phagocytaires).

(2) Interférons - protéines qui limitent la réplication du virus dans les cellules

(3) Lysozyme - décompose la paroi cellulaire des bactéries.

(4) IL-1 - induit de la fièvre + production de protéines en phase aiguë, dont certaines sont antimicrobiennes car elles peuvent opsoniser les bactéries

(2) L'histamine provoque la dilatation des capillaires et leur fuite. Les protéines du complément quittent les capillaires et attirent les phagocytes

(3) le plasma sanguin et les phagocytes se déplacent dans les tissus infectés à partir des capillaires

(4) les phagocytes engloutissent les bactéries et les cellules mortes

(5) l'histamine et la signalisation du complément cessent les phagocytes ne sont plus attirés

- La réponse est indépendante de l'antigène
- Il y a une réponse maximale IMMÉDIATE
- NON spécifique à l'antigène
- L'exposition n'entraîne AUCUNE mémoire immunologique

SYSTÈME IMMUNITAIRE ADAPTATIF
- La réponse dépend de l'antigène.
- Il y a un temps de latence d'exposition n/b et une réponse maximale
- Antigène spécifique
- L'exposition résulte en MÉMOIRE IMMUNOLOGIQUE¨

b. CELLULES DENDRITIQUES
je.
- Présentes dans la plupart des tissus, les cellules dendritiques expriment des niveaux élevés de TLR et d'autres récepteurs de reconnaissance de formes, et elles fonctionnent en présentant des antigènes microbiens aux cellules T dans les organes lymphoïdes périphériques
Mécanisme
- Ingérer des microbes envahissants ou leur produit au site d'infection
- Les PAMP microbiens activent les cellules dendritiques via des récepteurs de type toll pour exprimer la co-stimulation
protéines à leur surface
- Migrer dans les vaisseaux lymphatiques vers le ganglion lymphatique voisin, où les cellules dendritiques activées activent une petite fraction des cellules T qui expriment le récepteur des antigènes microbiens affichés à la surface des cellules dendritiques
- Les lymphocytes T prolifèrent et certains migrent vers le site d'infection où ils aident à éliminer les microbes en aidant à activer les macrophages ou en tuant les cellules infectées
(1) Dans la plupart des cas, ils reconnaissent et phagocytent les microbes envahisseurs ou leurs produits ou fragments de cellules infectées sur un site d'infection, puis migrent avec leur proie vers un ganglion lymphatique voisin
(2) dans d'autres cas, ils prélèvent des microbes ou leurs produits directement dans un organe lymphoïde périphérique tel que la RATE
- Dans les deux cas, les antigènes microbiens activent les cellules dendritiques afin qu'elles puissent à leur tour activer directement les cellules T des organes lymphoïdes périphériques pour répondre aux antigènes microbiens affichés à la surface des cellules dendritiques.
- Une fois activées, certaines cellules T migrent alors vers le site d'infection, où elles contribuent à détruire les microbes.
- D'autres cellules T activées restent dans l'organe lymphoïde, où elles aident à maintenir les cellules dendritiques actives, aident à activer d'autres cellules T et aident à activer les cellules B pour fabriquer des anticorps contre les antigènes microbiens.
Ainsi, les réponses immunitaires innées sont activées principalement au niveau des sites d'infection (ou de blessure), tandis que les réponses immunitaires adaptatives sont activées principalement dans les organes lymphoïdes périphériques tels que les ganglions lymphatiques et la rate.

je. Les anticorps
- Bloquer la capacité des virus à se lier aux récepteurs
- Bloquer l'effet des toxines en les masquant
- Marquer les agents pathogènes pour destruction

(2) Réponse immunitaire cellulaire (= réponse immunitaire à médiation par les cellules T)
- Induire l'apoptose ?
- Activer les macrophages => phagocytose
- Activer les cellules B => production d'anticorps

Les réponses immunitaires adaptatives sont réalisées par des globules blancs appelés lymphocytes. Il existe deux classes de telles réponses, (1) la réponse immunitaire humorale (réponse en anticorps, réponse à médiation par les lymphocytes B) et (2) la réponse immunitaire cellulaire (réponse immunitaire à médiation par les lymphocytes T), qui sont réalisées par différentes classes de lymphocytes. , appelées cellules B et cellules T, respectivement.

je. L'anticorps
- Dans les réponses anticorps, les cellules B sont activées pour sécréter des anticorps, qui sont des protéines appelées immunoglobulines (Igs).
- La liaison des anticorps inactive les virus et les toxines microbiennes (telles que la toxine tétanique ou la toxine diphtérique) en bloquant leur capacité à se lier aux récepteurs des cellules hôtes.
- La liaison aux anticorps marque également les agents pathogènes envahissants pour la destruction, principalement en facilitant leur ingestion par les cellules phagocytaires du système immunitaire inné.

(2) IL-1 (une cytokine) active la cellule Th

(3) Le récepteur des cellules T reconnaît un fragment antigénique lié à la protéine MHC de classe II sur
macrophage

(4) Les cytokines libérées par la cellule Th la stimulent pour proliférer

(5) Th prolifère et forme un clone

b. PHASE EFFECTUEUSE
(1) La liaison de l'antigène au récepteur IgM spécifique sur les cellules B déclenche l'endocytose, la dégradation et la présentation de l'antigène traité

(2) Un récepteur de cellule T reconnaît le fragment antigénique lié à la protéine MHC de classe II sur la cellule B

(3) Les cytokines libérées par les cellules Th activent la prolifération des cellules B

(4) les cellules B prolifèrent et se différencient en plasmocytes et en cellules mémoire

(2) Le récepteur des cellules T reconnaît un fragment antigénique lié à la protéine MHC de classe I sur la cellule infectée

(3) Les cellules Tc prolifèrent et forment un clone

b. PHASE EFFECTUEUSE
(1) Le récepteur des cellules T reconnaît à nouveau un fragment antigénique lié à la protéine MHC de classe I

(1) théorie du déterminisme de l'hématopoïèse
- disant que les facteurs de stimulation des colonies (CSF) et d'autres facteurs de la
microenvironnement hématopoïétique déterminent les cellules à suivre un certain chemin de
différenciation cellulaire.
- C'est la manière classique de décrire l'hématopoïèse. En fait, cependant, il n'est pas
vraiment vrai.

(2) LIGNÉES LYMPHODES
- Les lymphocytes (cellules B et T) sont la pierre angulaire du système immunitaire adaptatif
- Ils sont dérivés de progéniteurs lymphoïdes communs.
- La lignée lymphoïde est principalement composée de lymphocytes T et de lymphocytes B (types de
globules blancs)
- C'est la lymphopoïèse.

=> régulent la prolifération et la maturation des cellules qui pénètrent dans le sang par la moelle et provoquent la prolifération et la maturation des cellules d'une ou plusieurs lignées cellulaires engagées.

une. RÉPONSE IMMUNITAIRE PRIMAIRE
- Si un animal est immunisé une fois avec l'antigène A, une réponse immunitaire (anticorps, médiée par les lymphocytes T ou les deux) apparaît après plusieurs jours, augmente rapidement et de façon exponentielle, puis, plus progressivement, diminue. C'est l'évolution caractéristique d'un système immunitaire primaire
réponse, se produisant lors de la première exposition d'un animal à un antigène.

b. RÉPONSE IMMUNITAIRE SECONDAIRE
- Si, après quelques semaines, mois, voire années, l'animal est à nouveau immunisé avec un antigène, il produira généralement une réponse immunitaire secondaire différente de la réponse primaire
- le temps de latence est plus court, et la réponse est plus grande et plus efficace.

- MÉMOIRE IMMUNLOGIQUE : Ces différences indiquent que l'animal a
« s'est souvenu » de sa première exposition à l'antigène A. La réponse secondaire reflète la mémoire immunologique spécifique de l'antigène.
c. Quand les cellules naïves rencontrent leur antigène pour la première fois

je.
1ère exposition à l'antigène
- CELLULE EFFECTIVE : l'antigène stimule certaines d'entre elles à proliférer et à se différencier en cellules effectrices, qui réalisent alors une réponse immunitaire (les cellules effectrices B sécrètent des anticorps, tandis que les cellules effectrices T tuent les cellules infectées ou influencent la réponse d'autres cellules).
- CELLULES MÉMOIRE : Certaines des cellules naïves stimulées par l'antigène se multiplient et se différencient en cellules mémoire (cellules B mémoire et cellules T mémoire), qui n'effectuent pas elles-mêmes de réponses immunitaires mais sont plus facilement et plus rapidement induites à devenir des cellules effectrices par un rencontre ultérieure avec le même antigène

SYSTÈME IMMUNITAIRE INNÉ : Les cellules du système immunitaire inné utilisent la reconnaissance des formes
récepteurs (PRR) pour distinguer les agents pathogènes des molécules normales de l'hôte

(1) Édition du récepteur (central)
- Les lymphocytes en développement qui reconnaissent les molécules du soi (lymphocytes auto-réactifs) modifient leurs récepteurs antigéniques de sorte qu'ils ne reconnaissent plus les antigènes du soi

(2) Délétion clonale (centrale ou périphérique)
- Les lymphocytes auto-réactifs meurent par apoptose lorsqu'ils se lient à leur auto-antigène

(3) Inactivation clonale (centrale ou périphérique)
- Les lymphocytes auto-réactifs deviennent fonctionnellement INACTIVÉS lorsqu'ils rencontrent leur auto-antigène

(4) Suppression clonale (périphérique)
1. Tolérance immunologique ? - Comment les cellules du système immunitaire inné et adaptatif
système utilisé pour différencier le soi du non-soi ? Mécanisme d'auto-tolérance ?
- Les lymphocytes T régulateurs (Tregs) suppriment l'activité des lymphocytes auto-réactifs

TOLÉRANCE CENTRALE
- Certains de ces mécanismes - en particulier les deux premiers (édition des récepteurs + suppression clonale) - opèrent dans les organes lymphoïdes centraux lorsque les lymphocytes autoréactifs nouvellement formés rencontrent pour la première fois leurs auto-antigènes, et ils sont en grande partie responsables du processus de tolérance centrale.

une. 3 phases de réponse défensive
(1) Phase de reconnaissance
- L'organisme doit être capable de discriminer entre soi et non-soi

(2) Phase d'activation
- L'événement de reconnaissance conduit à la mobilisation de cellules et de molécules pour lutter contre l'envahisseur

(2) milieu (>4-96 h)
Inné, non spécifique (2e ligne

- - Inflammation
- Fièvre
- Phagocytose
- Cellules tueuses naturelles
- Système complémentaire
Interférons

b. Tissus lymphoïdes
je. Comprend :
- Thym
- Moelle
- Rate
- Les ganglions lymphatiques

ii. Lymphe
- Fluide dérivé du sang (mais dépourvu de globules rouges) et d'autres tissus
- S'accumule dans les espaces intercellulaires dans tout le corps
- De ces espaces - la lymphe se déplace lentement dans le vaisseau du système lymphatique
- De minuscules capillaires lymphatiques conduisent le liquide vers de plus gros canaux qui finissent par se rejoindre - formant un grand vaisseau - ex. canal thoracique - qui rejoint le grand v. (L. sous-clavier v.) près du cœur
- Par ce système de vaisseaux - la lymphe est finalement retournée au sang et au système circulatoire

je. 2 grandes familles de GB
(1) Lymphocytes
- Cellules B et cellules T
- Lymphocytes B - se différencient pour former une cellule productrice d'anticorps et une cellule mémoire
- Lymphocytes T - tuent les cellules infectées par le virus ou les cellules cancéreuses régulent les activités des autres globules blancs
- plus petits que les autres globules blancs et ne sont pas phagocytaires

une. 4 acteur majeur
(1) Anticorps
- Protéines qui se lient spécifiquement à certaines substances identifiées par le système immunitaire comme NON-SELF
- Reconnaître et lier des configurations spécifiques d'atomes
- Les molécules qui se lient aux anticorps sont appelées antigènes => cette liaison peut directement inactiver les virus et les toxines
- Sur les cellules non-soi, les complexes anticorps-antigène => peuvent agir comme des balises - rendant la cellule plus facile à reconnaître et à attaquer pour les cellules du système immunitaire
- Anticorps produits par les cellules B

(2) Complexe majeur d'histocompatibilité (CMH)
- Protéine utilisée pour afficher les antigènes sur les surfaces des cellules du soi, de sorte que les antigènes puissent être détectés par les anticorps et par les cellules du système immunitaire
- Les protéines du CMH jouent également un rôle important dans l'auto-identification
je. 2 grandes classes de protéines du CMH
a) MHC I : protéines présentes à la surface de la plupart des cellules du corps des mammifères
b) MHC II : protéines présentes dans les cellules du système immunitaire

(3) récepteurs des cellules T
- Protéines membranaires intégrales à la surface des cellules T
- Reconnaître et se lier à l'antigène présenté par les protéines du CMH à la surface d'autres cellules

Comprendre:
(1) barrière physique
(2) défenses cellulaires
(3) défenses chimiques

une. BARRIÈRE PHYSIQUE
- 1ère ligne de défense innée rencontrée par le pathogène potentiel dès qu'il se pose à la surface de l'animal
je. Peau humaine
1) Barrière physique de la peau
- les bactéries pénètrent rarement la peau intacte de la même manière, la peau cassée augmente le risque d'infection

2) Salé et sécheresse de la peau
- L'environnement peut ne pas être propice à la croissance de la bactérie

3) Présence d'une flore normale
- Bactéries + champignons qui vivent normalement et se reproduisent parfois en grand nombre sur nos surfaces corporelles sans causer de maladie
- Entrera en compétition avec les agents pathogènes pour l'espace et les nutriments

ii. Si l'agent pathogène atterrit à l'intérieur du nez ou d'un autre organe interne, il fait face à d'autres défenses innées
1) Mucus
- Sécrétion glissante produite par la membrane muqueuse trouvée dans les surfaces internes du nez (ainsi que les systèmes digestif, respiratoire et urogénital)
- Le mucus piège les micro-organismes afin qu'ils puissent être éliminés en battant les cils - qui éloignent continuellement le mucus et ses débris piégés

2) Lysozyme
- Enzyme fabriquée par les muqueuses qui attaque les parois cellulaires de nombreuses bactéries
- Les faire lyser (éclater)

3) Défensines
- Fabriqués par les muqueuses - sont des peptides de 18-45 AA qui contiennent des domaines hydrophobes
- Toxique pour un large éventail d'agents pathogènes : bactéries, eucaryotes microbiens, virus enveloppés
- S'insèrent dans les membranes plasmiques de ces organismes - rendent les membranes perméables => tuant les envahisseurs
- Également produit dans les phagovytes - où ils tuent les agents pathogènes ingérés par la phgagocytose

4) Des conditions difficiles dans l'environnement interne de l'animal peuvent également tuer les agents pathogènes
- Ex. Le suc gastrique dans l'estomac est un environnement mortel pour de nombreuses bactéries b/c HCl et les protéases qui y sont sécrétées

une. Les voies de signalisation cellulaire stimulent les défenses de l'organisme
- 2ème ligne de défense innée
- Les agents pathogènes capables de pénétrer les surfaces externes et internes du corps rencontrent des défenses innées plus complexes
- Défense repsosnes déclenchée par des molécules du non-soi
je. Récepteurs de reconnaissance de formes (PRR)
- Rôle important dans la distinction du soi du non-soi
- PRR présents dans les cellules qui jouent un rôle dans le système immunitaire inné => macrophages, cellules dendritiques, cellules tueuses naturelles
- Modèles moléculaires associés aux agents pathogènes (PAMP) : molécules reconnues par les PRR - ces molucelles sont uniques à de grandes classes de microbes, tels que les lipopolysachcharides bactériens - trouvés dans la membrane cellulaire bactérienne
- L'agent pathogène envahissant peut être considéré comme un signal => en réponse au signal, le corps produit des molécules (protéines du complément, interférons, cytokines) qui régulent la phagocytose et d'autres processus de défense
- Récepteurs Toll-like : un groupe clé de PRR active la voie de transduction du signal impliquée dans les défenses innées et adaptatives
ii. Mécanisme
1) Le fragment de bactérie se lie au récepteur de type péage
2) Une cascade de protéine kinase se produit
3) La forme du facteur de transcription NF-kB est altérée => activation de NF-kB (activateur de chaîne légère kappa du facteur nucléaire des cellules B activées)
4) NF-kB pénètre dans le noyau et se lie aux promoteurs
5) Les gènes codant pour les protéines défensives sont transcrits

b. PROTÉINES SPÉCIALISÉES qui participent à l'immunité innée

je. Protéines du complément
- Le sang contient plus de 20 protéines différentes qui composent le système du complément antimicrobien
- Système activé par le mécanisme carieux, comprenant à la fois des réponses de défense innées et adaptatives
- Les protéines agissent en séquence caractéristique, ou en cascade, chaque protéine activant la suivante :
1) La protéine s'attache d'abord à des composants spécifiques à la surface du microbe OU à l'anticorps qui s'est déjà lié à l'antigène (surface) de mcirobe dans les deux cas - la liaison aide les phagocytes à reconnaître et à détruire le microbe
2) Ensuite, les protéines du complément activent les réponses inflammatoires ET attirent les phagocytes vers le site d'infection
3) Enfin, les protéines du complément lysent les cellules envahissantes (telles que les bactéries9

ii. Interférons
- Lorsque la cellule est infectée par un agent pathogène =>, elle produit une petite quantité de protéines de signalisation appelées interférons
- Augmenter la résistance des cellules voisines à l'infection
- Classe de cytokines
- Divers molécules, incl. ARNdb (viral), induit la production d'interférons => Important comme 1ère ligne de défense contre le VIRUS
- Les interérones se lient aux récepteurs sur les membranes plasmiques des cellules non infectées - voie de signalisation stimulante qui inhibe la reproduction virale si les cellules sont ensuite infectées
- Stimuler les cellules pour hydrolyser les protéines bactériennes ou virales en peptides => étape initiale de l'immunité adaptative

c. Cellule qui participe à l'immunité innée

je. Phagocytes
- Certains phagocytes se déplacent librement dans les systèmes circulatoire et lymphatique d'autres peuvent sortir des vaisseaux sanguins et adhérer à certains tissus
- Les cellules pathogènes, virus ou fragments de ces envahisseurs sont reconnus par les phagocytes - les ingèrent par phagocytose
- Les défensines, le NO et les intermédiaires réactifs de l'oxygène à l'intérieur de ces phagocytes tuent ensuite ces agents pathogènes

ii. Cellules tueuses naturelles
- Distinguer les cellules infectées par le virus et certaines cellules tumorales de leur contrepartie normale
- Initier l'apoptose de ces cellules cibles
- Les cellules tueuses naturelles interagissent également avec le mécanisme de défense ADAPATIVE en lysant les cellules cibles marquées par des anticorps

iii. Cellules dendritiques
- Les phagocytes agissent comme des messagers des systèmes innés et adaptatifs
(1) Endocytose des microbes, des virus et même des cellules hôtes infectées par des virus
(2) Une fois à l'intérieur de la cellule dendritique - particules digérées en fragments, et si les fragments ont des PAMP, la cellule dendritique "présente" un fragment antigénique à la surface - ainsi que des protéines du CMH de classe II
(3) Secret également des signaux qui activent les cellules du système immunitaire adaptatif


Exemples d'homéostasie

L'homéostasie est une procédure de régulation. Dans le corps humain, les processus homéostatiques régulent :

La formation d'un calcul rénal

Les vitamines et les minéraux fournissent à notre corps les nutriments essentiels pour prospérer. Alors que notre gros intestin et nos glandes salivaires absorbent la plupart de ces nutriments, des quantités excessives quittent notre corps par la sueur et la miction.

Bien sûr, les minéraux varient en taille. Calcium, phosphorus, and sodium are considered stone-promoting compounds, because they form crystals in the urinary tract that pass through the bladder. Technically, most humans always have kidney stones not all of them are painful.

This is where homeostasis comes in. Under homeostatic conditions, our kidney stones (or crystals, in technical terms) are so small, we urinate them without a second thought. On the other hand, an overabundance of stone-promoting compounds or a lack of fluids in the urinary system can cause crystals to build and combine in the urinary tract, forming a stone. These stones, while excruciatingly painful, usually pass naturally. Sometimes, however, due to location or size, they require surgery.

Running a Fever

But some germs are tougher than the rest. Whether as mild as the common cold or as severe as tuberculosis, some souches, or varieties of disease, overcome your first line of defense and make you their host.

Microscopic invasions definitely disrupt homeostasis, often enough that the body knows exactly how to restore normal conditions. The hypothalamus raises the body’s temperature, making your insides both unwelcome to and uninhabitable for any uninvited guests. Furthermore, your immune system records these diseases in its “memory,” making it more difficult for you to catch the same bug twice.

Producing Insulin in Response to High Blood Sugar

In homeostatic conditions, our bodies keep our blood sugar within a tight range – between 70 and 100 mg/dL, to be exact. However, this is a delicate balance. Our weight, diet, age, and activity levels can easily push us out of these normal levels.

Of the blood-glucose-affecting factors listed above, diet plays the largest role. Whether old or young, underweight or overweight, diabetic or non-diabetic, we use food to manage our blood glucose. We typically recognize its ability to raise levels, but even this benefit can be taken too far.

Especially since the dawn of processed foods, our diets have become increasingly sugary. While we have consumed complex sugars – like the ones that come from fruits and grains – for centuries, simple sugars – like those in candy and cereal – only hit our systems a few decades ago.

Simple sugars reach our bloodstream fast, and can therefore cause blood glucose levels to surge in as little as half an hour. To balance our blood sugar and maintain homeostasis, our pancreas produces insulin, a hormone that converts glucose to energy or stores it for future use. Gens avec Diabète, a condition characterized by chronic high blood sugar, inject insulin after eating in order to maintain this same state of homeostasis.


Résumé de la section

The innate immune system consists first of physical and chemical barriers to infection including the skin and mucous membranes and their secretions, ciliated surfaces, and body hairs. The second line of defense is an internal defense system designed to counter pathogenic threats that bypass the physical and chemical barriers of the body. Using a combination of cellular and molecular responses, the innate immune system identifies the nature of a pathogen and responds with inflammation, phagocytosis, cytokine release, destruction by NK cells, or the complement system.