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11.9 : Annélides - Biologie

11.9 : Annélides - Biologie


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Comment cela peut-il être un animal ?

C'est un ver. Et même s'il est bleu, c'est un ver de sapin de Noël. Ces structures « arbres de Noël » sont en fait des appendices buccaux spécialisés. Chaque spirale est composée de tentacules ressemblant à des plumes et fortement ciliés. Ces appendices piègent les proies et transportent la nourriture directement vers la bouche du ver. Et ces vers sont des annélides.

Annélides

Le phylum Annélide est composé de vers segmentés tels que vers de terre. Les vers segmentés sont divisés en plusieurs segments répétés. Il existe environ 15 000 espèces d'annélides. La plupart appartiennent à l'une des trois classes. Une espèce de chaque classe est représentée dans Chiffre au dessous de.

Classes d'Annélides. La majorité des annélides sont des polychètes. Ils vivent au fond de l'océan, vous ne les connaissez donc peut-être pas.

Structure et fonction des annélides

La longueur des annélides varie de moins de 1 millimètre à plus de 3 mètres. Ils n'atteignent jamais la grande taille de certains mollusques. Comme les mollusques, cependant, ils ont un coelome. En fait, le coelome annélide est encore plus gros, permettant un plus grand développement des organes internes. Les annélides ont d'autres similitudes avec les mollusques, notamment :

  • Un système circulatoire fermé (comme les céphalopodes).
  • Un système excréteur constitué de néphridies tubulaires.
  • Un système digestif complet.
  • Un cerveau.
  • Organes sensoriels pour détecter la lumière et d'autres stimuli.
  • Branchies pour les échanges gazeux (mais beaucoup échangent des gaz à travers leur peau).

Les segmentation des annélides est hautement adaptatif. D'une part, il permet un mouvement plus efficace. Chaque segment a généralement ses propres tissus nerveux et musculaires. Ainsi, les contractions musculaires localisées peuvent déplacer uniquement les segments nécessaires à un mouvement particulier. La segmentation permet également à un animal d'avoir des segments spécialisés pour effectuer des fonctions particulières. Cela permet à l'ensemble de l'animal d'être plus efficace. Les annélides ont l'étonnante capacité de repousser les segments qui se cassent. C'est appelé régénération.

Les annélides ont une variété de structures à la surface de leur corps pour le mouvement et d'autres fonctions. Celles-ci varient selon les espèces. Plusieurs structures sont décrites dans Chiffre au dessous de.

Structures externes annélides. De nombreuses annélides ont des poils et d'autres types de structures externes. Chaque structure n'est pas présente dans toutes les espèces.

Reproduction des annélides

La plupart des espèces d'annélides peuvent se reproduire de manière asexuée et sexuée. Cependant, les sangsues ne peuvent se reproduire que sexuellement. La reproduction asexuée peut se produire par bourgeonnement ou fission. La reproduction sexuée varie selon les espèces.

  • Chez certaines espèces, le même individu produit à la fois du sperme et des ovules. Mais les vers s'accouplent pour échanger du sperme, plutôt que d'autoféconder leurs propres ovules. Les œufs fécondés sont déposés dans un cocon muqueux. La progéniture émerge du cocon ressemblant à de petits adultes. Ils atteignent la taille adulte sans passer par le stade larvaire.
  • Chez les espèces polychètes, il existe des sexes séparés. Les vers adultes subissent une transformation majeure pour développer des organes reproducteurs. Cela se produit chez de nombreux adultes à la fois. Ensuite, ils nagent tous à la surface et libèrent leurs gamètes dans l'eau, où la fécondation a lieu. La progéniture passe par un stade larvaire avant de devenir adulte.

Écologie des annélides

Les annélides vivent dans une diversité d'habitats d'eau douce, marins et terrestres. Ils varient dans ce dont ils se nourrissent et comment ils obtiennent leur nourriture.

  • Les vers de terre sont dépositaires. Ils creusent dans le sol, mangent de la terre et en extraient de la matière organique. Les excréments de vers de terre, appelés déjections de vers, sont très riches en nutriments végétaux. Les terriers de vers de terre aident à aérer le sol, ce qui est également bon pour les plantes.
  • Polychètes vivent au fond de l'océan. Ils peuvent être des filtreurs sédentaires, des prédateurs actifs ou des charognards. Les espèces actives rampent le long du fond de l'océan à la recherche de nourriture.
  • sangsues sont soit des prédateurs, soit des parasites. En tant que prédateurs, ils capturent et mangent d'autres invertébrés. En tant que parasites, ils se nourrissent du sang des hôtes vertébrés. Ils ont un organe tubulaire, appelé un trompe, pour se nourrir.

Comparaison des vers

Le tableau suivant compare les trois phylums de vers (Table au dessous de).

PhylumNom communCavité corporelleSegmentéSystème digestifExemple
PlathelminthesVer platNonNonIncompletTénia
NématodeVers rondOuiNonCompléterVer du cœur
AnnélideVer segmentéOuiOuiCompléterVer de terre

Sommaire

  • Les annélides sont des vers segmentés tels que les vers de terre et les sangsues.
  • Les annélides ont un coelome, un système circulatoire fermé, un système excréteur et un système digestif complet. Ils ont aussi un cerveau.
  • Les vers de terre sont des dépositaires importants qui aident à former et à enrichir le sol.
  • Les sangsues sont soit des prédateurs, soit des parasites. Les sangsues parasites se nourrissent du sang des hôtes vertébrés.

Revoir

  1. Discutez des avantages de la segmentation.
  2. Définir la régénération.
  3. Les vers polychètes ont une stratégie de reproduction intéressante. Décrivez cette stratégie et inférez sa signification adaptative.
  4. Que sont les dépositaires ?

11.9 : Annélides - Biologie

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Les articles du Choix de l'éditeur sont basés sur les recommandations des éditeurs scientifiques des revues MDPI du monde entier. Les rédacteurs en chef sélectionnent un petit nombre d'articles récemment publiés dans la revue qui, selon eux, seront particulièrement intéressants pour les auteurs ou importants dans ce domaine. L'objectif est de fournir un aperçu de certains des travaux les plus passionnants publiés dans les différents domaines de recherche de la revue.


Étude ethnozoologique de la médecine basée sur les animaux utilisée par les guérisseurs traditionnels et les habitants autochtones dans les zones voisines du sanctuaire de faune de Gibbon, Assam, Inde

Fond: L'Inde possède une immense diversité faunique, florale et culturelle avec de nombreuses communautés ethniques qui dépendent principalement du système médical traditionnel pour leurs soins de santé primaires. La documentation et l'évaluation de ces connaissances curatives indigènes peuvent être utiles pour établir de nouveaux médicaments pour la santé humaine. La présente étude vise à examiner les différentes utilisations médicinales zoothérapeutiques dans le système de soins de santé traditionnel chez les habitants autochtones adjacents au sanctuaire de la faune de Gibbon, Assam, Inde.

Méthodes : L'enquête de terrain a été réalisée de mars 2015 à août 2015 par entretiens personnels à travers des questionnaires semi-structurés. Dans certains cas où les participants n'étaient pas à l'aise avec les questionnaires, des entretiens informels et des discussions de groupe ouvertes ont été menés avec un total de 62 répondants autochtones (43 hommes et 19 femmes) qui ont fourni des informations concernant diverses utilisations médicinales des animaux et de leurs produits (nom local de animal, mode de préparation, application, etc.).

Résultats: L'étude a enregistré un total de 44 espèces différentes, 44 genres et 36 familles d'animaux qui sont utilisés pour le traitement de 40 maladies différentes. Les insectes occupaient les usages les plus élevés (30,9 %), suivis des mammifères (23,8 %), des poissons (16,7 %), des reptiles (11,9 %), des amphibiens (7,1 %), des annélides (4,8 %) et des gastéropodes (4,8 %). En outre, certains animaux zoothérapeutiques, à savoir la blatte (Periplaneta americana), la mante religieuse (Mantis religiosa) et les vers de terre (Metaphire houletti, Pheretima posthum) sont respectivement utilisés pour le traitement de l'asthme, de l'otorrhée et du cancer.

Conclusion: Les résultats suggèrent que les mesures correctives zoothérapeutiques traditionnelles suivies par les autochtones adjacents au sanctuaire de faune de Gibbon jouent un rôle important dans leurs soins de santé primaires. La documentation de ces connaissances indigènes sur les médicaments à base d'animaux devrait être très utile dans la formulation de stratégies pour la gestion durable et la conservation des bio-ressources ainsi que pour offrir un potentiel pour la découverte de nouveaux médicaments.

Mots clés: Ethnozoologie Niveau de fidélité Guérisseurs traditionnels Zoothérapie.

Déclaration de conflit d'intérêts

Consentement à la publication

Le consentement à la publication de toute image incluse dans l'article a été obtenu des participants à l'étude.

Intérêts concurrents

Les auteurs déclarent ne pas avoir d'intérêts concurrents.

Note de l'éditeur

Springer Nature reste neutre en ce qui concerne les revendications juridictionnelles dans les cartes publiées et les affiliations institutionnelles.


Modèles distincts de différenciation génétique parmi les annélides des sources hydrothermales du Pacifique oriental

et adresse actuelle : Luis A. Hurtado, Department of Ecology and Evolutionary Biology, University of Arizona, Biosciences West 310, Tucson, AZ 85721-0088, États-Unis. Fax : (520) 626 3522 E-mail : [email protected] Rechercher d'autres articles de cet auteur

Institute of Marine and Coastal Sciences, Rutgers University, Nouveau-Brunswick, NJ 08901, États-Unis

Monterey Bay Aquarium Research Institute, 7700 Sandholdt Road, Moss Landing, CA 95039, États-Unis

Monterey Bay Aquarium Research Institute, 7700 Sandholdt Road, Moss Landing, CA 95039, États-Unis

Département d'écologie et de biologie évolutive, Université de l'Arizona, Biosciences West 310, Tucson, AZ 85721-0088, États-Unis

et adresse actuelle : Luis A. Hurtado, Department of Ecology and Evolutionary Biology, University of Arizona, Biosciences West 310, Tucson, AZ 85721-0088, États-Unis. Fax : (520) 626 3522 E-mail : [email protected] Rechercher d'autres articles de cet auteur

Institute of Marine and Coastal Sciences, Rutgers University, Nouveau-Brunswick, NJ 08901, États-Unis

Monterey Bay Aquarium Research Institute, 7700 Sandholdt Road, Moss Landing, CA 95039, États-Unis

Résumé

Les analyses génétiques et phylogénétiques des populations de la COI mitochondriale de cinq annélides hydrothermaux d'eau profonde ont fourni des informations sur leurs modes de dispersion et les barrières au flux génétique. Ces polychètes habitent des champs de ventilation situés le long de l'Est du Pacifique (EPR) et du rift des Galapagos (GAR), où des centaines à des milliers de kilomètres peuvent séparer des populations insulaires. La dispersion sur de longues distances se produit via les stades larvaires, mais les cycles de vie des larves diffèrent entre ces taxons. Flux de gènes mitochondriaux entre les populations de Riftia pachyptila, un ver siboglinidé avec des larves lécithotrophes à flottabilité neutre, est diminué dans la région de la microplaque de l'Est, qui se situe à la limite des provinces indo-pacifique et antarctique des eaux profondes. Populations de siboglinidés Tevnia jerichonana sont subdivisés de la même manière. Oasisia alvinae ne se trouve pas sur l'EPR sud, mais les populations nord de l'EPR de ce siboglinidé sont subdivisées dans la zone de fracture de Rivera. Flux de gènes mitochondriaux de Alvinella pompejana, un alvinellidé avec de gros œufs lécithotrophes à flottabilité négative et un développement embryonnaire arrêté, n'est pas entravé dans la région de la microplaque de Pâques. Flux de gènes dans le polynoïde Branchipolynoe symmytilida est également sans entrave dans la région de la microplaque de Pâques. Cependant, A. pompejana les populations sont subdivisées à travers l'équateur, alors que B. symmitilida les populations sont subdivisées entre les axes EPR et GAR. Les présents résultats sont comparés à des preuves similaires provenant d'espèces co-distribuées d'annélides, de mollusques et de crustacés afin d'identifier les filtres de dispersion potentiels dans ces systèmes de crêtes du Pacifique oriental.


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BIOLOGIE | ZOOLOGIE
UNITÉ WISE HSEB NOTES DE ZOOLOGIE
CLASSE : 11


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UNITÉ UN : INTRODUCTION À LA BIOLOGIE
Non disponible-à venir

UNITÉ TROIS : BIODIVERSITÉ
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Signification de biodiversité, diversité faunique du Népal.

UNITÉ QUATRE : ROYAUME PROTISTA
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Caractéristiques et classification du phylum des protozoaires jusqu'à la classe avec des exemples d'habitude et d'habitat, de structure, de reproduction et de cycle de vie des paramécies et Plasmodium vivax (une conception de P. falciparum ).

UNITÉ CINQ : ROYAUME DES ANIMAUX
Non disponible-à venir


  1. Dissertation sur l'introduction aux animaux inférieurs
  2. Mémoire sur les sources de la diversité des animaux inférieurs
  3. Dissertation sur les sources de continuité des animaux inférieurs
  4. Dissertation sur la question de la taille des animaux inférieurs
  5. Dissertation sur le Phylum Porifera : Éponges
  6. Dissertation sur le Phylum Coelenterata : Polypes et méduses
  7. Dissertation sur le Phylum Platyhelminthes : Vers plats
  8. Dissertation sur le Phylum Rhynchocoela : vers rubans
  9. Document à terme sur les nématodes du phylum : les vers ronds
  10. Mémoire sur le Phylum Annelida : vers segmentés
  11. Mémoire sur le Phylum Mollusca : Mollusques
  12. Dissertation sur le Phylum Echinodermata : Étoile de mer

Dissertation # 1. Introduction aux animaux inférieurs :

Les animaux sont des hétérotrophes multicellulaires. Ils dépendent directement ou indirectement pour leur alimentation d'algues autotrophes photosynthétiques ou de plantes. La plupart digèrent leur nourriture dans une cavité interne et la plupart stockent la nourriture sous forme de glycogène ou de graisse. Leurs cellules n'ont pas de parois. La plupart se déplacent au moyen de cellules contractiles (cellules musculaires) contenant des protéines caractéristiques. La reproduction est généralement sexuée.

À l'âge adulte, la plupart ont une taille et une forme fixes, contrairement aux plantes, chez lesquelles la croissance se poursuit souvent pendant toute la durée de vie de l'organisme. Les animaux supérieurs - les arthropodes et les vertébrés - sont les plus complexes de tous les organismes, avec de nombreux types de tissus spécialisés, y compris des mécanismes sensoriels et neuromoteurs élaborés que l'on ne trouve dans aucun des autres règnes.

Pour la plupart d'entre nous, animal signifie mammifère, et les mammifères sont, en fait, le principal centre d'attention dans d'autres sections. Cependant, les mammifères, voire les vertébrés dans leur ensemble, ne représentent qu'une petite fraction du règne animal. Plus de 90 pour cent des différentes espèces d'animaux sont des invertébrés, c'est-à-dire des animaux sans colonne vertébrale et la plupart d'entre eux sont des insectes. En effet, l'énorme variété affichée par les invertébrés est en partie la raison pour laquelle ils sont si fascinants à étudier. Ils sont, en outre, d'une grande importance écologique, les insectes, par exemple, ont longtemps contesté la domination humaine sur la terre.

Enfin, et peut-être le plus important, les invertébrés, confrontés aux mêmes problèmes biologiques auxquels nous sommes confrontés, font preuve d'un éventail de solutions ingénieuses. Ils éclairent ainsi le caractère essentiel de ces problèmes et permettent ainsi de comprendre et d'évaluer les solutions apportées par les mammifères.

Dissertation # 2. Les sources de diversité des animaux inférieurs:

L'énorme polyvalence des procaryotes, illustrée par le large éventail d'environnements qu'ils habitent et les nombreuses façons dont ils satisfont leurs besoins énergétiques.

Chez les invertébrés, on observe, à une échelle légèrement différente, ce même schéma d'adaptation à de nombreux modes de vie différents. Ainsi, par exemple, sur une seule tête de corail, d'un mètre ou deux de diamètre seulement, on trouve un éventail éblouissant de formes différentes : éponges, méduses, étoiles de mer, oursins, anémones et les animaux coralliens eux-mêmes.

De même, pour prendre des exemples terrestres, une seule pelle de terre révèle des vers de terre, des cloportes, des araignées, des nématodes et divers autres petits animaux et la branche d'un seul arbre peut abriter une douzaine d'insectes différents. Compte tenu de la force implacable de la sélection naturelle, pourquoi les plus grands n'évincent-ils pas les plus petits ? Pourquoi les animaux "inférieurs" ne sont-ils pas remplacés par des animaux "supérieurs" dotés d'une force ou d'une intelligence supérieures ?

Darwin, à nouveau, a offert la réponse : les différents organismes, a-t-il noté, “occuper différentes positions dans l'économie de la nature.” Chacun a été façonné par le long processus d'évolution pour occuper une niche différente dans l'environnement. La sélection naturelle a travaillé non pas pour rendre l'une "supérieure" à l'autre, mais pour adapter en permanence les différentes formes aux différents modes de vie.

Ce processus d'adaptation, bien sûr, se poursuit. Chaque espèce, y compris la nôtre, est un voyageur à travers le temps, capturé pour un instant seulement dans le présent.

Dissertation # 3. Les sources de continuité des animaux inférieurs:

À travers les modèles de diversité, il y a un thème fort de continuité. L'une des raisons est simplement celle de la "descente". Nous sommes tous apparentés, non seulement nous sommes constitués des mêmes atomes et molécules et même des mêmes macromolécules, mais d'E. coli à l'éléphant, nous partageons même bon nombre des mêmes enzymes.

Bien que les relations évolutives entre nous et les invertébrés soient obscures, nous pouvons y lire les traces de nos propres débuts biologiques. Dans la contraction d'un minuscule segment d'une artère de ver de terre, nous sentons l'écho de notre propre rythme cardiaque.

Deuxièmement, tous les organismes sont confrontés au même ensemble de problèmes. Ces problèmes peuvent être mieux définis en rappelant qu'un organisme est une cellule ou un groupe de cellules. Un besoin primordial est d'alimenter la ou les cellules avec, tout d'abord, une source d'énergie. De plus, la plupart des cellules de cette planète ont au moins besoin d'eau, d'oxygène, d'une source d'azote, de carbone fixe (dans le cas des hétérotrophes) et de quelques ions.

Une autre exigence est d'éliminer les déchets, y compris l'excès de dioxyde de carbone, les déchets azotés provenant de la dégradation des acides aminés et, dans certains cas, l'excès d'eau. Les cellules qui vivent des vies individuelles ou coloniales dans un environnement aqueux peuvent résoudre ces problèmes de manière relativement simple, mais à mesure que les organismes deviennent plus gros, plus épais et plus complexes, le problème de l'entretien de chaque cellule individuelle devient d'autant plus compliqué.

Un autre ensemble de problèmes qu'un organisme multicellulaire doit résoudre pour exister découle du fait qu'il est plus qu'un simple groupe de cellules. C'est, en fait, une société complexe de cellules, dans laquelle les besoins de chaque cellule individuelle sont subordonnés aux besoins de la société. Dans une population de Paramécie, les organismes ont des besoins communs, mais chacun est en compétition avec les autres.

Dans une société de quelques milliers de cellules, un petit crustacé par exemple, les cellules individuelles dépendent de l'existence du groupe et s'organisent en un système de coopération mutuelle. Le deuxième groupe de problèmes rencontrés par les organismes concerne donc l'organisation ou l'intégration des activités.

Les hormones sont l'un des principaux moyens d'intégration chez les plantes et les animaux. Chez les animaux, un autre mécanisme d'intégration plus rapide a évolué : le système nerveux, par lequel l'organisme reste en contact avec son environnement et coordonne ses propres activités.

Dissertation # 4. Une question de taille des animaux inférieurs:

À ce stade, on pourrait bien se demander : considérant les problèmes rencontrés par les organismes plus grands, pourquoi les animaux plus gros ont-ils évolué ? Quels sont les avantages sélectifs des animaux multicellulaires et plus complexes par rapport aux plus petits ? Certaines réponses à ces questions sont évidentes et simples.

Les gros animaux sont, en général, plus susceptibles de manger que d'être mangés. Les plus gros organismes, en particulier ceux qui vivent sous l'eau ou sur terre, sont généralement capables de voyager plus vite et plus loin que les petits et c'est un avantage.

Un petit cilié, par exemple, peut mourir de faim à seulement quelques centimètres d'un approvisionnement alimentaire. En revanche, ses exigences sont très modestes.

Peut-être encore plus important, cependant, que la mobilité et la comestible est ce que le physiologiste français Claude Bernard a appelé le milieu intérieur, l'environnement interne de l'animal, par opposition à l'environnement externe qui l'entoure.

Un organisme unicellulaire est aussi froid ou aussi chaud et aussi humide ou aussi sec que son environnement, alors qu'un animal plus grand est plus indépendant et, dans une certaine mesure, contrôle l'environnement dans lequel vit sa société cellulaire. Le contrôle de l'environnement interne est plus facilement réalisé par l'animal multicellulaire en raison de la géométrie simple surface-volume.

Les échanges entre une cellule et son environnement s'effectuent sur l'ensemble de la surface disponible d'une cellule. C'est une raison principale pour laquelle une cellule, qui dépend pour son existence de l'échange de substances avec son environnement, ne peut pas être très grande.

D'autre part, comme il peut être avantageux de conserver certaines substances, telles que l'eau et la chaleur, un organisme peut être mieux loti, dans des limites de poids et de mobilité, si sa surface relative est réduite. Les animaux unicellulaires ne peuvent vivre avec succès que dans l'eau ou en tant que parasites dans le corps d'autres organismes, ce qui revient au même.

Les animaux multicellulaires peuvent vivre non seulement dans l'eau mais aussi sur terre, dans le ciel et même, comme nous commençons maintenant à le découvrir, dans l'espace extra-atmosphérique, ce qui est le prolongement logique d'une vieille tendance évolutive. Dans cet article, nous discuterons des invertébrés dits inférieurs et de certains qui doivent clairement être considérés comme supérieurs, tels que la pieuvre intelligente et très émotive.

Dissertation # 5. Phylum Porifera : éponges:

Les éponges semblent avoir eu une origine différente des autres membres du règne animal et avoir parcouru un itinéraire évolutif solitaire. Pour cette raison, ils sont souvent classés dans un sous-royaume d'alors, les Parazoa (aux côtés des animaux).

En fait, jusqu'au XVIIIe siècle, les éponges étaient classées comme plantes-animaux ('zoophytes') puisqu'elles sont toutes sessiles (attachées à un substrat) durant leur vie adulte. On trouve des éponges sur les fonds océaniques du monde entier. La plupart vivent le long des côtes dans des eaux peu profondes, mais certaines, comme les fragiles éponges de verre, se trouvent à de grandes profondeurs, où l'eau est presque immobile. Quelques types se trouvent dans l'eau douce.

Une éponge est essentiellement un système de filtration d'eau, composé d'une ou plusieurs chambres à travers lesquelles l'eau est entraînée par l'action de nombreuses cellules flagellées. Les éponges sont constituées de relativement peu de types cellulaires, dont les plus caractéristiques sont les choanocytes, ou cellules du collet, les cellules flagellées qui tapissent la cavité intérieure de l'éponge.

Des cellules similaires, les choanoflagellés, se trouvent parmi les protozoaires ciliés, et il est possible que les éponges soient issues de tels organismes. Tous les processus digestifs d'une éponge sont effectués de manière intracellulaire. Par conséquent, même une éponge géante - et certaines sont plus hautes qu'une personne - ne peut rien manger de plus gros que des particules de nourriture microscopiques.

La surface externe de l'éponge est recouverte de cellules épithéliales. Parmi ces cellules épithéliales se trouvent des cellules qui se contractent en réponse au toucher ou à des produits chimiques irritants et, ce faisant, ferment les pores et les canaux. Chaque cellule agit comme un individu, mais il y a peu de coordination entre elles.

Entre les cellules épithéliales et les choanocytes se trouve une couche intermédiaire ressemblant à de la gelée, et dans cette couche se trouvent des cellules ressemblant à des amibes, les amibocytes, qui remplissent diverses fonctions. Certaines amibocytes transportent des particules alimentaires des choanocytes vers les cellules épithéliales. Les amoebocytes sécrètent également des matériaux squelettiques.

Les éponges sont regroupées en trois classes, selon leur structure squelettique. Chez certaines espèces, le squelette est constitué de spicules individuels de carbonate de calcium. Certaines, les éponges de verre, ont des spicules de silice fondus en une structure continue et souvent très belle.

Le troisième et le plus grand groupe a des spicules de silice non fusionnés, ou une protéine dure et fibreuse semblable à la kératine appelée spongine, ou une combinaison des deux. Le squelette des éponges ne sert qu'à la protection, au raidissement et au soutien, mais pas à la locomotion, car les formes adultes sont sessiles.

L'éponge illustrée à la figure 11.1 est petite et simple. Dans les éponges plus grosses, le plan du corps, bien qu'il soit essentiellement le même, semble beaucoup plus complexe. Ces éponges ont considérablement augmenté les surfaces d'alimentation et de filtrage, en raison de leurs parois corporelles fortement pliées.

Nous avons déjà rencontré ce stratagème évolutif pour augmenter les surfaces de travail biologiques au niveau cellulaire - comme dans la membrane interne de la mitochondrie - et nous le rencontrerons à nouveau en examinant la structure des branchies et des poumons.

Les éponges se situent quelque part entre une colonie de cellules et un véritable organisme multicellulaire. Les cellules ne sont pas organisées en tissus ou organes chacun mène une existence indépendante. Pourtant, il existe une forme de reconnaissance entre les cellules qui les maintient ensemble et les organise.

Si l'éponge Microciona prolifera est pressée à travers un tamis fin ou un morceau d'étamine, le corps de l'éponge est séparé en cellules individuelles et en petits amas de cellules. En moins d'une heure, les cellules isolées de l'éponge commencent à se ré-agréger, et à mesure que ces agrégations grossissent, des canaux, des chambres flagellées et d'autres caractéristiques de l'organisation corporelle de l'éponge commencent à apparaître.

Ce phénomène a été utilisé comme modèle pour l'analyse de l'adhésion, de la reconnaissance et de la différenciation cellulaires, qui sont toutes des caractéristiques biologiques de base du développement chez les organismes supérieurs.

La plupart des types d'éponges sont hermaphrodites, c'est-à-dire qu'elles ont des organes reproducteurs mâles et femelles chez le même individu. Les gamètes semblent provenir d'un amibocyte agrandi, mais il a été rapporté que les choanocytes peuvent également former des gamètes. Un spermatozoïde pénètre dans une autre éponge dans un courant d'eau.

Il est capturé par un choanocyte et transféré à une amibocytes, qui le transfère ensuite à un œuf mûr (une méthode de fécondation unique aux éponges). L'œuf fécondé se développe en une larve ciliée nageant librement. Après une courte vie parmi le plancton, la larve s'installe et devient sessile.

Les éponges se reproduisent également de manière asexuée, soit par des fragments qui se détachent de l'animal parent, soit par des gemmules, des agrégats de cellules ressemblant à des amibes dans une couche externe dure et protectrice. La production de telles formes résistantes ne se rencontre, en général, que parmi les organismes d'eau douce.

Dans l'océan, les conditions sont relativement stables, mais l'environnement d'eau douce est beaucoup plus rude. Les invertébrés qui vivent en eau douce sont plus susceptibles d'avoir des formes embryonnaires protégées que même des espèces marines étroitement apparentées.

Dissertation # 6. Phylum Coelenterata : Polypes et méduses :

Les coelentérés forment un grand groupe d'organismes aquatiques souvent d'une beauté saisissante. Leur forme adulte est généralement à symétrie radiale, c'est-à-dire que les parties de leur corps sont disposées autour d'un axe central, comme des rayons autour d'un moyeu. Comme vous pouvez le voir sur la figure 11.3, le plan corporel de base est simple : l'animal est essentiellement un récipient creux, qui peut être soit en forme de vase, le polype, soit en forme de bol, la méduse. Le polype est généralement sessile la méduse, mobile.

Les deux sont constitués de deux couches de tissu : ectoderme et endoderme (du grec ektos, “outer,” et endon, “inner,” plus derma, “skin”). Entre les deux couches se trouve un remplissage gélatineux, la mésoglée (gelée du milieu) qui est faite d'un matériau semblable au collagène. Dans la forme polype, la mésoglée est parfois très mince, mais dans la méduse, elle représente souvent la majeure partie de la substance corporelle.

La plupart des coelentérés passent par un stade polype et méduse au cours de leur cycle de vie. Chez ces espèces, les polypes se reproduisent de manière asexuée et les méduses sexuellement. Ce type de cycle de vie, dans lequel la forme sexuellement reproductive est nettement différente de la forme asexuée, ressemble superficiellement à l'alternance des générations chez les plantes.

Il n'y a cependant pas d'alternance entre les formes haploïdes et diploïdes car il existe chez les plantes les seules formes haploïdes sont les gamètes.

Une autre caractéristique distinctive des animaux de ce phylum est le coelenteron, une cavité digestive avec une seule ouverture. Dans cette cavité, des enzymes sont libérées qui décomposent les aliments, les digérant partiellement de manière extracellulaire, comme notre propre nourriture est digérée dans l'estomac et le tractus intestinal.

Les particules alimentaires sont alors absorbées par les cellules tapissant la cavité, elles complètent le processus digestif et transmettent les produits aux autres cellules de l'animal. Les restes non comestibles sont éjectés de l'unique ouverture.

Une troisième caractéristique distinctive des coelentérés est le cnidoblaste. Les coelentérés sont des carnivores. Ils capturent leurs proies au moyen de tentacules qui forment un cercle autour de la "bouche". Ces tentacules sont armés de cnidoblastes, des cellules spéciales qui contiennent des nématocystes (capsules de fil).

Les nématocystes sont déchargés en réponse à un stimulus chimique ou à un toucher. Les fils de nématocystes, qui sont souvent toxiques et peuvent être collants ou barbelés, peuvent lasso une proie, la harponner ou la paralyser ou une combinaison utile des trois. La toxine produit apparemment une paralysie en attaquant les lipoprotéines de la membrane des cellules nerveuses de la proie.

Les cnidoblastes ne se produisent que dans ce phylum, à quelques exceptions intéressantes près. Certains autres invertébrés, y compris les nudibranches (une sorte de mollusque) et les vers plats, peuvent manger des coelentérés sans déclencher les nématocystes. Les nématocystes migrent ensuite à la surface du prédateur et peuvent être tirés dans la défense de leur nouvel hôte.

Classes de coelentérés :

Il existe trois grandes classes de coelentérés : les hydrozoaires, dans lesquels le polype est généralement la forme dominante des scyphozoaires, à prédominance médusoïde, illustrée par les méduses communes et les anthozoaires, qui comprennent les anémones de mer et les coraux constructeurs de récifs, et n'ont que le polype.

L'un des coelentérés les plus étudiés est Hydra, qui est une petite forme d'eau douce courante, pratique à conserver en laboratoire. La figure 11.5 montre une petite section de la paroi corporelle d'Hydra. L'ectoderme est composé en grande partie de cellules épithéliomusculaires, qui remplissent une fonction de couverture, de protection et servent également de tissu musculaire.

Chaque cellule a des fibres contractiles, des myonèmes, à sa base et peut donc se contracter individuellement, comme les cellules épithéliales contractiles de l'éponge. L'endoderme est principalement constitué de cellules chargées de la digestion, ces cellules contiennent également des fibres contractiles.

Chez Hydra, comme dans d'autres polypes, les fibrilles contractiles de l'ectoderme s'attachent dans le sens de la longueur à la mésoglée et les fibrilles des cellules de l'endoderme s'attachent transversalement, de sorte que les parois du corps peuvent s'étirer ou se gonfler, selon le groupe stimulé.

En plus des cnidoblastes et des cellules musculaires épithéliales, qui sont des cellules effectrices indépendantes qui reçoivent et répondent aux stimuli, Hydra contient deux autres types de cellules nerveuses : les cellules réceptrices sensorielles et les cellules connectées en un réseau, le réseau nerveux.

Les cellules réceptrices sensorielles sont plus sensibles que les autres cellules épithéliales aux stimuli chimiques et mécaniques, et lorsqu'elles sont stimulées, elles transmettent leurs impulsions à une ou plusieurs cellules adjacentes. La cellule adjacente peut être simplement une cellule musculaire épithéliale, un effecteur, qui répond alors.

Notez que ce système est une étape plus compliqué que la cellule musculaire épithéliale ou cnidoblaste, qui agit à la fois comme récepteur et effecteur. Le réseau nerveux, une connexion lâche de cellules nerveuses situées à la base des couches épithéliales, est l'exemple le plus simple d'un système nerveux qui relie un organisme entier en un tout fonctionnel. Il coordonne les contractions musculaires d'Hydra, permettant une grande variété d'activités. Cependant, il n'y a pas de centre d'opérations pour le système nerveux. Ce type de système conducteur se produit dans Hydra et certains autres coelentérés.

Bien qu'Hydra n'ait que la forme polype, de nombreux hydrozoaires ont à la fois des formes hydroïde (polype) et médusoïde à différents moments de leur cycle de vie. Les coelentérés du genre Obelia, par exemple, passent la majeure partie de leur vie sous forme de polypes coloniaux.

La colonie naît d'un seul polype, qui se multiplie par bourgeonnement. Les nouveaux polypes ne se séparent pas mais restent interconnectés de sorte que leurs cavités corporelles forment un canal continu, à travers lequel les particules alimentaires circulent.

Au sein de la colonie se trouvent deux types de polypes : les polypes nourriciers avec des tentacules et des cnidoblastes, et les polypes reproducteurs à partir desquels de minuscules méduses bourgeonnent. Ces méduses produisent des œufs ou du sperme qui sont libérés dans l'eau et fusionnent pour former des zygotes.

Ainsi, les polypes coloniaux, avec leur division du travail entre les formes d'alimentation et de reproduction, ressemblent beaucoup à un seul organisme. Un tel degré de spécialisation de structure et de fonction parmi les organismes sociaux n'est observé dans d'autres phylums que parmi les insectes sociaux.

Classe Méduse : Méduse :

Une deuxième grande classe de coelentérés est celle des scyphozoaires, ou « animaux en coupe », dans lesquels la forme méduse est dominante. Les scyphozoaires, plus communément appelées méduses, ont une taille allant de moins de 2 centimètres de diamètre jusqu'à des animaux de 4 mètres de diamètre et des tentacules rampants de 10 mètres de long.

Chez l'animal adulte, la mésoglée est si ferme qu'une grosse méduse fraîchement échouée peut facilement supporter le poids d'un être humain. La mésoglée de certaines méduses est remplie de cellules errantes ressemblant à des amibes, qui servent à transporter la nourriture des cellules nutritives de l'endoderme. Contrairement à Hydra, les scyphozoaires ont de véritables cellules musculaires qui sous-tendent l'ectoderme, se contractant rythmiquement pour propulser la méduse dans l'eau.

Système nerveux de Méduse :

Dans la méduse, il y a des concentrations de cellules nerveuses dans la marge de la cloche. Ces cellules nerveuses se connectent avec des fibres innervant (fournissant l'innervation) les tentacules, la musculature et les organes des sens.

Le bord de la cloche est généreusement alimenté en cellules réceptrices sensorielles sensibles aux stimuli mécaniques et chimiques. De plus, la méduse possède deux types de véritables organes sensoriels : les statocystes et les ocelles sensibles à la lumière.

Les statocystes sont des organes récepteurs spécialisés qui fournissent des informations par lesquelles un animal peut s'orienter par rapport à la gravité. Le statocyste, qui semble avoir été l'un des premiers organes sensoriels spéciaux à être apparu au cours de l'évolution, a persisté apparemment inchangé jusqu'à nos jours, apparaissant dans de nombreux phylums animaux.

Les ocelles, qui peuvent avoir évolué encore plus tôt, sont des groupes de cellules pigmentaires et de cellules photoréceptrices. Ils sont généralement situés à la base des tentacules.

Les anthozoaires (les animaux à fleurs “) - les coraux et les anémones de mer - sont membres d'une classe de coelentérés qui, comme Hydra, ont perdu le stade de méduse. Ils diffèrent d'Hydra par un œsophage bordé d'épiderme et un coelenteron divisé par des cloisons verticales.

Dans la plupart des coraux, qui sont des colonies d'anthozoaires, les cellules épidermiques sécrètent des parois extérieures protectrices, généralement en carbonate de calcium (calcaire), dans lesquelles chaque polype délicat peut se retirer. Les polypes formant les coraux sont les plus importants sur le plan écologique des coelentérés.

La grande barrière de corail longue de 2 000 kilomètres au large des côtes nord-est de l'Australie et les îles Marshall dans le Pacifique sont des exemples de masses continentales créées par les coraux.

Un récif de corail est composé principalement de squelettes calcaires accumulés de coelentérés coralliens, recouverts d'une fine croûte occupée par les animaux coloniaux vivants. Un récif est à la fois la base structurelle et nutritionnelle de la communauté complexe des récifs coralliens.

Dissertation # 7. Phylum Platyhelminthes : Vers plats :

Les vers plats sont les animaux les plus simples, en termes de plan corporel, à montrer une symétrie bilatérale. Chez les animaux à symétrie bilatérale, le plan du corps est organisé le long d'un axe longitudinal, avec la moitié droite une image miroir approximative de la moitié gauche.

Il possède également un haut et un bas ou, plus précisément (applicable même lorsqu'il est renversé ou, comme dans le cas de l'homme, debout), une face dorsale et une face ventrale. Comme la plupart des organismes bilatéraux, le ver plat a également une “headness” et une “tailness” antérieure et postérieure distinctes.

Avoir une extrémité qui va en premier - la céphalisation - est caractéristique des animaux en mouvement actif. Chez ces animaux, de nombreuses cellules sensorielles sont également collectées dans l'extrémité antérieure. Avec l'agrégation des cellules sensorielles, il y a eu un rassemblement concomitant de cellules nerveuses, ce rassemblement est un précurseur du cerveau.

Les vers plats ont trois couches tissulaires distinctes - ectoderme, mésoderme et endoderme - caractéristiques de tous les animaux au-dessus du niveau d'organisation coelentéré.

De plus, non seulement leurs tissus sont spécialisés pour diverses fonctions, mais également deux ou plusieurs types de cellules tissulaires peuvent se combiner pour former des organes, par exemple le pharynx musculaire. Ainsi, alors que les éponges sont constituées d'agrégats de cellules et que les coelentérés sont largement limités au niveau d'organisation des tissus, on peut dire que les vers plats illustrent le niveau de complexité des organes. Il existe trois classes de vers plats, les turbellaires libres et deux formes parasites, les douves et les ténias.

Certains zoologistes pensent que les vers plats ont évolué à partir des coelentérés (ou, peut-être, vice versa), non pas par l'intermédiaire de l'une ou l'autre forme adulte, mais à partir de la forme larvaire ciliée.

D'autres sont persuadés que les vers plats avaient des origines indépendantes parmi les ciliés. Encore un autre groupe soutient que ce sont des annélides dégénérés. Il est peu probable que cette question soit bientôt résolue.

Les vers plats vivant en liberté forment un groupe important et varié, et nous n'en retiendrons qu'un seul pour l'examen, le planaire d'eau douce. L'ectoderme du planaire est constitué de cellules épithéliales cuboïdes, dont beaucoup sont ciliées, en particulier celles de la surface ventrale.

Les cellules ectodermiques ventrales sécrètent du mucus, qui fournit une traction au planaire lorsqu'il se déplace au moyen de ses cils le long de sa propre traînée de boue. Les planaires sont parmi les plus gros animaux qui peuvent utiliser des cils pour se déplacer.

Les cils des espèces plus grandes sont généralement utilisés pour déplacer de l'eau ou d'autres substances le long de la surface de l'animal, comme dans les voies respiratoires humaines, plutôt que pour propulser l'animal.

Le planaire a un endoderme composé en grande partie de cellules amiboïdes, qui, bien qu'elles soient phagocytaires, ne sont pas des cellules errantes comme les amibocytes des méduses. Entre l'ectoderme et l'endoderme phagocytaire se trouve un mésoderme, ou couche tissulaire moyenne.

Chez les planaires, comme dans tous les autres groupes à suivre, les cellules musculaires et les principaux systèmes organiques sont d'origine mésodermique.

Le planaire, comme les coelentérés, possède une cavité digestive (intestin) avec une seule ouverture, située sur la face ventrale. Cette cavité digestive a trois branches principales, c'est pourquoi les planaires sont classés dans l'ordre des vers plats appelés Tricladida.

Comme les autres vers plats, le planaire est carnivore. Il mange soit de la viande morte, soit des animaux lents auxquels il peut s'attacher ou maîtriser en s'asseyant, comme les plus petits planaires. Il se nourrit au moyen d'un tube musculaire, le pharynx, qui est libre à une extrémité. L'extrémité libre peut être étirée à travers l'ouverture buccale.

Les contractions musculaires dans le tube provoquent de forts mouvements de succion, qui déchirent la viande en morceaux microscopiques et les entraînent dans la cavité interne, où elles sont phagocytées par les cellules endodermiques.

Contrairement aux éponges ou aux coelentérés, la plupart des vers plats ont un système excréteur. Dans le planaire, le système est un réseau de fins tubules qui s'étend sur toute la longueur du corps de l'animal. Les branches latérales des tubules contiennent des cellules enflammées, chacune ayant un centre creux dans lequel bat une touffe de cils, vacillant comme une langue de flamme, déplaçant l'eau le long des tubules jusqu'aux pores de sortie entre les cellules épidermiques.

Le système de cellules de flamme semble fonctionner en grande partie pour réguler l'équilibre hydrique, la plupart des déchets métaboliques se diffusent probablement à travers l'ectoderme ou l'endoderme.

Les planaires ont un système reproducteur compliqué. Les œufs sont fécondés à l'intérieur. Lors de l'accouplement, chaque partenaire dépose du sperme dans le sac copulateur de l'autre partenaire. Ces spermatozoïdes voyagent ensuite le long de tubes spéciaux, les oviductes, pour féconder les ovules à mesure qu'ils mûrissent.

Les organismes comme les planaires, dans lesquels les deux types de gamètes sont produits par un seul individu, sont connus sous le nom d'hermaphrodites (d'Hermès et d'Aphrodite).

Les animaux solitaires et lents, tels que les vers de terre et les escargots, sont souvent hermaphrodites. Ces animaux peuvent rarement rencontrer un autre membre adulte de l'espèce, mais chaque rencontre de ce type peut entraîner un accouplement. Certains types d'animaux hermaphrodites peuvent se féconder eux-mêmes, bien qu'ils ne le fassent généralement pas si un autre individu est présent.

Le système nerveux planaire :

L'évolution de la symétrie bilatérale a entraîné des changements marqués dans l'organisation du système nerveux ainsi que d'autres systèmes. Même chez les vers plats primitifs, les neurones (cellules nerveuses) ne sont pas dispersés dans un réseau lâche, comme chez Hydra, mais sont plutôt condensés en cordons longitudinaux.

Dans les planaires, cette condensation est portée plus loin, et il n'y a que deux canaux conducteurs principaux, un de chaque côté du corps plat en forme de ruban. Ces canaux transportent des impulsions vers et depuis l'agrégation des cellules nerveuses à l'extrémité antérieure du corps. De tels agrégats de corps de cellules nerveuses sont connus sous le nom de ganglions (singulier, ganglion).

Les ocelles de la planaire sont généralement des cupules pigmentaires inversées. Ils n'ont pas de lentilles et ne peuvent pas former d'image. Cependant, ils peuvent distinguer la lumière de l'obscurité et peuvent dire la direction d'où vient la lumière.

Les planaires sont photonégatifs si vous éclairez un plat de planaires par le côté, ils s'éloigneront régulièrement de la source de lumière.

Parmi les cellules épithéliales se trouvent des cellules réceptrices sensibles à certains produits chimiques et au toucher. La région de la tête en particulier est riche en chimiorécepteurs. Si vous placez un petit morceau de foie frais dans l'eau de culture pour que ses sucs se diffusent dans le milieu, les planaires lèveront la tête du fond et, s'ils n'ont pas mangé récemment, se cabreront directement et rapidement (à l'échelle planaire ) vers la viande, à laquelle ils s'attachent ensuite pour se nourrir.

L'animal localise la source de nourriture en se tournant à plusieurs reprises vers le côté sur lequel il reçoit le stimulus plus fortement jusqu'à ce que le stimulus soit égal des deux côtés de sa tête. Si les cellules chimioréceptrices sont retirées d'un côté de la tête, l'animal se tournera constamment vers le côté intact.

Les planaires, avec leur système nerveux simple, leur capacité à réagir à une variété de stimuli et leurs pouvoirs de régénération, ont fait l'objet de nombreuses expériences. Dans un groupe, des planaires formés pour éviter les chocs électriques ont été nourris à des planaires non formés.

Le résultat, a-t-on affirmé, était que les planaires non entraînés qui avaient mangé les planaires entraînés se comportaient comme s'ils avaient été entraînés. Ces expériences, encore non vérifiées, sur le « transfert de formation par le canniba­lisme » ont suscité de nombreuses controverses dans les années 1960 et aussi, comme on peut s'y attendre, un certain nombre de suggestions pour des relations élèves-enseignants plus significatives.

Le Phylum Platyhelminthes comprend également les ténias et les trématodes (douves), des formes parasitaires qui peuvent provoquer des maladies graves et parfois mortelles chez les vertébrés. Les membres de ces deux classes parasitaires ont une couche externe dure de cellules résistantes aux fluides digestifs et, généralement, des ventouses ou des crochets à leurs extrémités antérieures par lesquels ils se fixent à leurs victimes.

Les trématodes se nourrissent par la bouche, mais les ténias, qui n'ont pas de bouche, de cavités digestives ou d'enzymes digestives, se contentent de s'accrocher et d'absorber les molécules alimentaires prédigérées à travers leur peau. Les ténias se trouvent dans les intestins de nombreux vertébrés, y compris les humains, et peuvent atteindre 5 ou 6 mètres de long.

Ils causent des maladies non seulement en empiétant sur l'approvisionnement alimentaire, mais aussi en produisant des déchets et en obstruant le tractus intestinal. Le ténia humain le plus courant, le ténia du bœuf, infecte les personnes qui mangent la chair insuffisamment cuite de bovins qui ont mangé du fourrage contaminé par des excréments humains contenant des segments de ténia.

On pense que tous les parasites, y compris les vers plats parasites, sont originaires de formes libres et ont perdu certains tissus et organes (tels que le tube digestif) comme effet secondaire de leur existence parasitaire, tout en développant des adaptations avantageuses à la voie parasitaire. de la vie. De telles adaptations incluent aussi souvent un cycle de vie complexe.

Dissertation # 8. Phylum Rhynchocoela : Vers rubans :

Les vers rubans (parfois appelés némertins), bien qu'il s'agisse d'un petit phylum, présentent un intérêt particulier pour les biologistes qui tentent de reconstituer l'évolution des invertébrés. Ils semblent être étroitement liés aux vers plats, mais avec une différence importante : ils ont un tube digestif à sens unique commençant par une bouche et se terminant par un anus.

C'est un arrangement beaucoup plus efficace que le système digestif à ouverture unique des coelentérés et des vers plats. Dans le tractus à sens unique, la nourriture se déplace à la manière d'une chaîne de montage, avec les possibilités qui en découlent - (1) que l'alimentation peut être continue et (2) que divers segments du tractus peuvent se spécialiser pour différentes étapes de la digestion. Les vers rubans ont également un système circulatoire, généralement constitué d'un vaisseau sanguin dorsal et de deux vaisseaux sanguins latéraux qui transportent le sang incolore.

Ce phylum est appelé Rhynchocoela (“bec” plus “creux”) parce que ces vers se caractérisent par un long tube rétractile recouvert de bave (proboscis). La trompe, parfois armée d'une barbe, saisit la proie et l'attire vers la bouche où elle s'engouffre. Certains injectent un poison paralysant dans leur proie.

Dissertation # 9. Phylum Nematoda : Vers ronds :

Le nombre d'espèces de vers ronds (nématodes) a été diversement estimé aussi bas que 10 000 et aussi élevé que 400 000 à 500 000. La plupart sont des formes microscopiques libres. Il a été estimé qu'une pelle de bonne terre de jardin contient généralement environ un million de nématodes. Certains sont des parasites, la plupart des espèces végétales et animales sont parasitées par au moins une espèce de nématodes.

Les humains sont les hôtes d'environ 50 espèces, y compris les ankylostomes, les oxyures et Trichinella. Cela provoque la trichinose, qui se transmet en mangeant du porc non cuit ou insuffisamment cuit, dont un seul gramme peut contenir 3 000 kystes (formes de repos) de Trichinella. L'ingestion de seulement quelques centaines de ces kystes peut être mortelle pour les êtres humains.

Les nématodes ont un plan corporel à trois couches et un intestin tubulaire avec une bouche et un anus. Ils ne sont pas segmentés et sont recouverts d'une cuticule épaisse et continue, qui mue périodiquement au fur et à mesure de leur croissance.

Une caractéristique intéressante et unique de la construction des nématodes est l'absence de muscles circulaires. La contraction des muscles longitudinaux agissant contre la cuticule dure et élastique donne au ver son mouvement de fouet caractéristique dans l'eau. Les sexes sont généralement séparés.

Les nématodes ont peut-être évolué à partir des premiers Platyhelminthes, possédant, comme ils le font, un plan corporel à trois couches sans véritable coelome. Ils ont, cependant, ce qu'on appelle un pseudocoelome, une cavité corporelle qui se trouve entre l'endoderme et le mésoderme et n'a pas le revêtement épithélial d'un vrai coelome.

Six autres phylums mineurs (en termes d'espèces et de nombres), principalement de petits animaux ressemblant à des vers, ont des plans corporels basés sur le pseudocoelome, mais Nematoda est le seul phylum majeur du pseudocoeloma.

Dissertation # 10. Phylum Annelida : vers segmentés :

Ce phylum comprend près de 9 000 espèces différentes de vers marins, d'eau douce et du sol, y compris le ver de terre familier. Le terme annélide signifie « annelé » et fait référence à la caractéristique la plus distinctive de ce groupe, qui est la division du corps en segments, visibles sous forme d'anneaux à l'extérieur et avec des cloisons à l'intérieur.

Ce motif segmenté se retrouve également sous une forme modifiée chez les animaux supérieurs, tels que les libellules, les mille-pattes et les homards, qui auraient évolué à partir des mêmes ancêtres qui ont donné naissance aux annélides modernes.

Les annélides ont un plan corporel à trois couches, un intestin tubulaire et un système circulatoire bien développé qui transporte l'oxygène (diffusé à travers la peau ou à travers les extensions charnues de la peau) et les molécules alimentaires (de l'intestin) à toutes les parties du corps.

Le système excréteur est composé de tubules appariés spécialisés, les néphridies, qui se produisent dans chaque segment du corps, à l'exception de la tête. Les annélides ont un système nerveux et un certain nombre de cellules sensorielles spéciales, y compris les cellules tactiles, les récepteurs du goût, les cellules sensibles à la lumière et les cellules concernées par la détection de l'humidité. Certains ont également des yeux et des antennes sensorielles bien développés.

Chez les vers plats et les vers plats, le mésoderme est rempli de muscles et d'autres tissus, mais dans les annélides, il y a une cavité remplie de liquide, le coelome, (prononcé loam) dans cette couche intermédiaire. (Notez que le terme coelome, bien qu'il ressemble à coelenteron et provienne de la même racine grecque, signifiant « cavité », se réfère tout particulièrement à une cavité dans le mésoderme, alors que le coelenteron est une cavité digestive tapissée d'endoderme. )

Dans le coelome, l'intestin tapissé d'un épithélium est suspendu par des doubles couches de mésoderme appelées mésentères. Le fluide dans le coelome constitue un squelette hydrostatique pour l'annélide, raidissant le corps un peu de la même manière que la pression de l'eau raidit et détend une lance à incendie.

Les muscles du ver de terre agissent contre ce squelette hydrostatique tout comme nos muscles contre notre squelette osseux. Bien que l'ouverture d'une cavité dans le mésoderme puisse sembler moins dramatique que d'autres innovations évolutives, elle est extrêmement importante.

Dans un tel espace, les systèmes organiques peuvent se plier, se tordre et se replier sur eux-mêmes, augmentant leurs surfaces fonctionnelles et se remplissant, se vident et glissent les uns sur les autres, entourés de fluide cœlomique lubrifiant. Considérez le poumon humain, qui se dilate et se contracte constamment dans la cavité thoracique, ou les 6 ou 7 mètres d'intestin humain enroulé, ni l'un ni l'autre n'aurait pu évoluer jusqu'à ce que le coelome leur fasse de la place.

Le ver de terre est le plus connu des annélides. La figure 11.8 montre une partie du corps d'un ver de terre. Notez comment le corps est compartimenté en segments réguliers. La plupart de ces segments, en particulier les centraux et postérieurs, sont identiques, chacun exactement comme celui d'avant et celui d'après.

Chaque segment identique contient quatre paires de soies, ou soies, deux néphridies, des tubules excréteurs qui ramassent les déchets des fluides corporels et les excrétent à travers les pores de la surface ventrale du ver quatre ensembles de nerfs partant du cordon nerveux central qui longe la surface ventrale une partie du tube digestif et une cavité coelomique gauche et droite.

Les principales exceptions à cette règle de structure segmentée se trouvent dans les segments les plus avancés. On y trouve des cellules sensorielles, un groupe de cellules nerveuses (ganglions) et des zones spécialisées des systèmes digestif, circulatoire et reproducteur.

Le corps en forme de tube est enveloppé de deux ensembles de muscles, l'un s'étendant longitudinalement et l'autre encerclant les segments. Lorsque le ver de terre se déplace, il ancre certains de ses segments par ses soies, et les muscles circulaires des segments antérieurs aux segments ancrés se contractent, étendant ainsi son corps vers l'avant. Ensuite, ses soies antérieures s'installent et les muscles longitudinaux se contractent tandis que l'ancre postérieure est libérée, tirant les segments postérieurs vers l'avant.

Digestion chez les vers de terre :

Le tube digestif du ver de terre est un long tube droit. La bouche mène à un pharynx fort et musclé, qui agit comme une pompe aspirante, aspirant les feuilles en décomposition et d'autres matières organiques, ainsi que la saleté, dont les matières organiques sont extraites.

Le ver de terre creuse des terriers dans la terre en faisant passer cette matière dans son tube digestif et en la déposant à l'extérieur sous forme de déjections, une activité incessante qui sert à casser, enrichir et aérer le sol. La section étroite du tube postérieure au pharynx, l'œsophage, mène au jabot, où la nourriture est stockée.

Dans le gésier, aux parois épaisses et musclées tapissées d'une cuticule protectrice, la nourriture est broyée à l'aide des particules de sol omniprésentes. Le reste du tube digestif est constitué d'un intestin long, qui a un grand pli le long de sa surface supérieure qui augmente sa surface. L'épithélium intestinal est constitué de cellules sécrétant des enzymes et de cellules absorbantes ciliées.

Circulation chez les vers de terre :

Chez les protistes et chez les animaux plus petits et plus simples, les molécules alimentaires et l'oxygène sont fournis aux cellules en grande partie par diffusion, aidée par le mouvement des fluides externes et, parfois, comme nous l'avons vu chez les coelentérés, par des cellules amiboïdes errantes.

Un système circulatoire qui propulse le liquide extracellulaire autour du corps résout le problème de fournir à chaque cellule une ligne d'approvisionnement plus directe et plus rapide.

Le système circulatoire du ver de terre est composé de vaisseaux longitudinaux sur toute la longueur du ver, un dorsal et plusieurs ventraux. Le plus gros vaisseau ventral sous-tend le tractus intestinal, en recueillant les nutriments et les distribuant au moyen de nombreuses petites branches à tous les tissus du corps et aux trois plus petits vaisseaux ventraux qui entourent le cordon nerveux et le nourrissent.

De nombreux petits capillaires dans chaque segment transportent le sang des vaisseaux ventraux à travers les tissus jusqu'au vaisseau dorsal. Dans chaque segment se trouvent également des vaisseaux pariétaux plus gros (le long de la paroi) transportant le sang des vaisseaux sous-neuraux vers le vaisseau dorsal. Les fluides ainsi collectés dans tout le corps de l'animal sont introduits dans le vaisseau musculaire dorsal, qui propulse le sang vers l'avant.

Reliant les vaisseaux dorsaux et ventraux, et complétant ainsi le circuit, se trouvent cinq paires de cœurs, des zones de pompage musculaire dans les vaisseaux sanguins. Leurs contractions irrégulières forcent le sang vers les vaisseaux ventraux et vers les vaisseaux qui alimentent les segments les plus antérieurs.

Le cœur et le vaisseau dorsal ont tous deux des valves qui empêchent le reflux. Notez que le sang circule entièrement à travers les vaisseaux. Un tel système est connu sous le nom de système circulatoire fermé. L'évolution d'un système circulatoire fermé, en effet, a ajouté un nouveau compartiment au plan corporel et, ce faisant, a rendu possible un degré de contrôle, jusqu'alors impossible, sur le contenu du fluide corporel circulant.

Système excréteur des vers de terre :

Le système excréteur est constitué de paires de tubules, les néphridies une paire pour chaque segment. Chaque néphridium est constitué d'un long tubule contourné qui se termine par un entonnoir cilié s'ouvrant dans la cavité coelomique du segment antérieur adjacent.

Le fluide cœlomique est transporté dans l'entonnoir par le battement des cils et est excrété par un pore externe. Au fur et à mesure que le fluide traverse le long tubule, l'eau, le sucre, les sels et d'autres matériaux nécessaires sont renvoyés dans le fluide cœlomique à travers les parois du tubule, tandis que d'autres matériaux sont absorbés dans le tubule pour être excrétés.

Ainsi, le système excréteur est concerné non seulement par le problème de l'équilibre hydrique, comme le sont les vacuoles contractiles de la paramécie et les cellules à flamme des planaires, mais aussi par la régulation homéostatique de la composition chimique des fluides corporels.

Ainsi, en effet, un segment surveille et régule cet aspect de la physiologie de son segment voisin, une belle astuce pour intégrer l'animal dans son ensemble.

Respiration chez les vers de terre :

Le ver de terre n'a pas d'organes respiratoires particuliers. La respiration s'effectue par simple diffusion à travers la surface du corps. Les gaz de l'atmosphère se dissolvent dans le film liquide à la surface du corps du ver de terre, qui est maintenu humide par le mucus sécrété et l'eau excrétée.

L'oxygène se déplace vers l'intérieur par diffusion, car le film de surface, exposé à l'atmosphère riche en oxygène, contient plus d'oxygène que le sang dans le réseau de capillaires juste sous la surface du corps. L'oxygène est consommé par les cellules du corps pendant que le sang circule.

Le dioxyde de carbone se déplace vers le film de surface puis dans l'air selon le même principe. En fait, tous les échanges gazeux chez les animaux, que l'organisme soit terrestre ou aquatique, se font à travers des membranes humides.

Système nerveux chez les vers de terre :

Le ver de terre a une variété de cellules sensorielles. Il a des cellules tactiles, ou mécanorécepteurs. Ceux-ci contiennent des poils tactiles qui, lorsqu'ils sont stimulés, déclenchent une impulsion nerveuse. Des plaques de ces cellules ciliées se trouvent sur chaque segment du ver de terre. Les poils répondent probablement aussi aux vibrations du sol, auxquelles le ver de terre est très sensible.

Le ver de terre n'a pas d'ocelles - comme on pourrait s'y attendre, puisqu'il vit la majeure partie de sa vie dans l'obscurité totale - mais il a des cellules sensibles à la lumière. Ces cellules sont plus abondantes dans ses segments antérieur et postérieur, les parties de son corps les plus susceptibles d'être à l'extérieur du terrier.

Ces cellules ne réagissent pas à la lumière dans la partie rouge du spectre, un fait exploité par les pêcheurs à la ligne qui recherchent des vers dans l'obscurité à l'aide de lampes de poche à lentille rouge.

Parmi les cellules des vers de terre les plus sensibles sont celles qui détectent l'humidité. Les cellules sont situées sur ses premiers segments. Si un ver de terre sortant de son terrier rencontre un endroit sec, il se balance d'un côté à l'autre jusqu'à ce qu'il trouve de l'humidité à défaut, il recule.

Cependant, lorsque les segments antérieurs sont anesthésiés, le ver de terre rampera sur un sol sec. L'animal semble également avoir des cellules gustatives. En laboratoire, on peut montrer que les vers sélectionnent, par exemple, le céleri de préférence aux feuilles de chou et les feuilles de chou de préférence aux carottes.

Chaque segment du ver est alimenté par des nerfs qui reçoivent les impulsions des cellules sensorielles et par des nerfs qui provoquent la contraction des muscles. Les corps cellulaires de ces nerfs sont regroupés en grappes (ganglions). Les mouvements de chaque segment sont dirigés par une paire de ganglions.

Le mouvement dans chaque segment est déclenché par le mouvement dans le segment antérieur adjacent, ainsi un ver de terre sans tête peut se déplacer de manière coordonnée. Cependant, un ver de terre sans ses ganglions cérébraux se déplace sans cesse, autrement dit, les ganglions céphaliques modulent l'activité.

Il existe également, comme chez les planaires, des canaux conducteurs constitués de fibres nerveuses liées entre elles en faisceaux, comme des câbles, qui parcourent le corps dans le sens de la longueur. Ces fibres nerveuses sont rassemblées dans un double cordon nerveux qui longe la surface ventrale du corps.

Les cordons nerveux contiennent des fibres à conduction rapide qui permettent au ver de terre de contracter tout son corps très rapidement, se retirant dans son terrier lorsqu'il est dérangé.

Reproduction chez les vers de terre :

Les vers de terre sont hermaphrodites. Deux vers de terre, maintenus ensemble par des sécrétions muqueuses du clitellum (une collection spéciale de cellules glandulaires), échangent des spermatozoïdes et se séparent. Deux ou trois jours plus tard, le clitellum forme une deuxième gaine muqueuse entourée d'une couche protectrice externe plus résistante de chitine.

Cette gaine est poussée vers l'avant le long de l'animal par les mouvements musculaires de son corps. En passant sur les gonopores femelles, il ramasse une collection d'œufs matures, puis, continuant vers l'avant, il ramasse le sperme déposé dans les spermathèques.

Une fois que la bande muqueuse est glissée sur la tête du ver, ses côtés se pincent, enfermant les œufs maintenant fécondés dans une petite capsule à partir de laquelle les nourrissons éclosent.

D'autres annélides ressemblent au ver de terre en ce qu'ils sont des vers cylindriques divisés en une série de segments similaires, et ils ont un système circulatoire complexe de vaisseaux sanguins, un tronc nerveux ventral principal, un tube digestif complet et un coelome.

Le phylum est généralement divisé en trois classes principales :

Oligochaeta est le groupe qui comprend les vers de terre et les espèces d'eau douce apparentées. Les polychètes, qui sont des animaux marins, diffèrent des vers de terre et autres oligochètes à plusieurs égards.

La différence la plus frappante est qu'ils ont généralement une variété d'appendices, y compris des tentacules, des antennes et des pièces buccales spécialisées. Chaque segment contient deux extensions charnues, les parapodes, qui fonctionnent dans la locomotion et aussi, parce qu'elles contiennent de nombreux vaisseaux sanguins, sont importantes dans les échanges gazeux.

De nombreux polychètes vivent dans des tubes minutieusement façonnés construits dans la boue ou le sable du fond de l'océan. Habituellement, les sexes sont séparés, la fécondation est externe et les larves nagent librement. Les Hirudinea sont les sangsues, qui ont un corps aplati, souvent effilé, avec une ventouse à chaque extrémité.

Les sangsues suceuses de sang s'attachent à leurs hôtes par leur ventouse postérieure, puis, avec leur ventouse antérieure, soit fendent la peau de l'hôte avec leurs mâchoires acérées, soit digèrent une ouverture à travers la peau au moyen d'enzymes. Enfin, ils sécrètent un produit chimique spécial (hirudine) dans le sang de l'hôte pour l'empêcher de coaguler.

Dissertation # 11. Phylum Mollusca : Mollusques :

Les mollusques constituent l'un des plus grands phylums d'animaux, à la fois en nombre d'espèces et en nombre d'individus. Ils sont caractérisés par des corps mous au sein d'une coquille dure contenant du calcium, bien que sous certaines formes la coquille ait été perdue au cours de l'évolution, comme chez les limaces et les poulpes, ou considérablement réduite en taille et intériorisée, comme chez les calmars.

Il existe trois grandes classes de mollusques :

(1) Les gastéropodes, comme les escargots, dont les coquilles sont généralement d'un seul tenant

(2) Les bivalves, y compris les palourdes, les huîtres et les moules, qui ont deux coquilles jointes par un ligament charnière et

(3) Les céphalopodes, les plus actifs et les plus intelligents des mollusques, y compris les seiches, les calmars et les poulpes.

Le plan corporel de base du mollusque est illustré à la figure 11.9. Cet animal hypothétique était bilatéralement symétrique et segmenté.

Parmi les mollusques modernes, seuls les chitons, un groupe relativement petit, présentent une ressemblance évidente avec le modèle archétypal, mais les mollusques modernes, bien que divers en taille et en forme, ont tous le même plan corporel fondamental.

Il y a trois zones corporelles distinctes : une tête-pied, qui contient à la fois les organes sensoriels et moteurs, une masse viscérale, qui contient les organes de digestion, d'excrétion et de reproduction et un manteau, qui surplombe et enveloppe la masse viscérale et qui sécrète la coquille.

La cavité du manteau, un espace entre le manteau et la masse viscérale, abrite les branchies que les systèmes digestif, excréteur et reproducteur y déversent. L'eau pénètre dans la cavité du manteau (propulsée chez les bivalves par les cils sur les branchies), en passant par les branchies et en les aérant. Il passe ensuite par les néphridies, les gonopores et le rectum, qui sont toujours en aval des branchies.

L'eau qui sort de la cavité du manteau transporte des excréments et, en saison, des gamètes. Le tube digestif est beaucoup plus alambiqué et offre donc plus de surface de travail que celle des annélides.

Chez tous les mollusques, le tube digestif est largement cilié, avec de nombreuses zones de travail différentes. La nourriture est absorbée par les cellules tapissant les glandes digestives provenant de l'estomac et de l'intestin antérieur, puis passe dans le sang.

Un organe caractéristique du mollusque, que l'on ne trouve que dans ce phylum, et dans toutes les classes à l'exception des bivalves, est la radula, une lanière porte-dents constituée de morceaux mobiles de tissu chitineux recouvrant la langue.

L'appareil radula, qui fonctionne avec un mouvement de va-et-vient rythmé, sert à la fois à racler les algues et autres matières alimentaires et aussi à les ramener vers le tube digestif. Il est également utilisé au combat.

Les mollusques ont des branchies. Pour comprendre le plan de base de la structure et de la fonction des branchies, il suffit de rappeler l'épiderme humide du ver de terre, à travers lequel l'oxygène se diffuse, et le vaisseau sanguin situé juste en dessous, qui transporte l'oxygène vers d'autres parties du corps. Une branchie est une structure avec une surface plus importante, à travers laquelle les gaz peuvent se diffuser, et un apport sanguin riche pour le transport de ces gaz.

L'oxygène diffuse vers l'intérieur, le long du gradient, car les cellules de l'animal ont éliminé l'oxygène de la circulation sanguine par la respiration cellulaire. Le dioxyde de carbone, produit par la respiration cellulaire, se diffuse vers l'extérieur.

Les mollusques ont un cœur à trois chambres, deux des chambres (oreillettes) recueillent le sang oxygéné des branchies et la troisième (le ventricule) le pompe vers les tissus appauvris en oxygène.

À l'exception des céphalopodes, les mollusques ont ce qu'on appelle une circulation ouverte, c'est-à-dire que le sang ne circule pas entièrement dans les vaisseaux - comme dans le ver de terre, par exemple - mais est oxygéné, pompé à travers le cœur et libéré directement dans les espaces. dans les tissus d'où il retourne, désoxygéné, vers les branchies puis vers le cœur.

Un tel espace rempli de sang est connu sous le nom d'hémocèle (“cavité sanguine”). Les céphalopodes, qui sont des animaux extrêmement actifs, ont un cœur accessoire qui propulse le sang dans les branchies et un système circulatoire fermé.

Chez les bivalves, les mollusques à deux coquilles, le corps s'est aplati entre les deux coquilles et la « tête » a généralement disparu. Les bivalves sont parfois appelés Pelecypoda-“hachette de pied”—parce que le pied musclé est souvent très développé dans ce groupe.

Une palourde, à l'aide de son pied à hachette, peut s'enfoncer dans le sable ou la boue à une vitesse remarquable. Cependant, les bivalves sont en grande partie des formes sessiles, et beaucoup d'entre eux sécrètent de solides brins de protéines par lesquels ils s'ancrent aux roches.

La plupart des bivalves sont des herbivores filtreurs qui vivent en grande partie d'algues microscopiques. Leurs branchies, qui sont grandes et élaborées, recueillent les particules de nourriture.

L'eau circule à travers les branchies en forme de tamis par le battement des cils branchiaux. Les petits organismes et les particules de nourriture sont piégés dans le mucus à la surface des branchies et balayés vers la bouche par les cils. Les branchies trient également les particules par taille, rejetant le sable et d'autres particules plus grosses.

Les coquilles sont maintenues ensemble et ouvertes à la charnière par un ligament fort et sont tirées fermées par un ou deux gros muscles reliant les deux coquilles.

Tout au long du phylum des mollusques, il existe un large éventail de développement du système nerveux. Les bivalves ont trois paires de ganglions de taille approximativement égale - cérébraux, viscéraux et pédieux (alimentant le pied) - et deux longues paires de cordons nerveux les reliant.

Ils ont des statocystes, généralement situés près des ganglions pédieux, et des cellules sensorielles pour la discrimination du toucher, des changements chimiques et de la lumière. Le pétoncle a des yeux assez complexes, un seul individu peut avoir une centaine d'yeux ou plus situés parmi les tentacules sur la frange du manteau.

Cependant, le cristallin de cet œil ne peut pas se concentrer sur les images, il ne semble donc pas servir plus que la détection de la lumière et de l'obscurité et du mouvement.

Les gastéropodes, qui comprennent les escargots, les bulots, les bigorneaux, les ormeaux et les limaces, constituent le plus grand groupe de mollusques. Ils ont soit une seule coquille, soit, en tant que développement évolutif secondaire, aucune coquille. Une autre caractéristique commune à tous les membres de ce groupe, par rapport au mollusque ancestral, est qu'ils ont tous subi une torsion.

En d'autres termes, les organes internes, la coquille et le manteau ont été tordus à 180° de sorte que chez l'animal moderne, la bouche et l'anus ainsi que les branchies partagent la même cavité du manteau relativement petite, pointant maintenant vers l'avant au lieu de vers l'arrière .

Troisièmement, l'estomac et la glande digestive se sont tordus vers le haut en une masse viscérale enroulée en spirale. En réponse à ce déplacement et à l'encombrement des organes internes qui en résulte, les branchies et le néphridium du côté droit ont été perdus chez de nombreuses espèces.

Chez certains proches parents des escargots, tels que les limaces, le tube digestif s'est à nouveau redressé par un autre cours d'événements évolutifs, au cours desquels la coquille a été perdue mais les organes manquants n'ont pas été récupérés.

Les escargots terrestres n'ont pas de branchies, mais la zone de leurs cavités du manteau autrefois occupée par des branchies est riche en vaisseaux sanguins, et le sang des escargots y est oxygéné.

Certains escargots qui étaient autrefois des habitants de la terre sont revenus à l'eau, mais ils n'ont pas regagné de branchies. Au lieu de cela, ils doivent remonter à la surface à intervalles réguliers pour emprisonner une bulle d'air frais dans leurs cavités du manteau.

Ainsi, la cavité du manteau est en fait devenue un poumon. De plus, comme pour tous les poumons, l'ouverture est réduite pour retarder l'évaporation. Les gastéropodes, qui mènent une existence plus mobile et active que les bivalves, ont un système nerveux ganglionnaire avec jusqu'à six paires de ganglions reliés par des cordons nerveux.

Il y a une concentration de cellules nerveuses à l'extrémité antérieure de l'animal, où se trouvent les tentacules, qui ont des chimiorécepteurs et des récepteurs tactiles, et les yeux. Chez certains animaux, les yeux ont une structure assez développée, ils semblent cependant fonctionner en grande partie dans la détection des changements d'intensité lumineuse, comme les yeux du pétoncle.

Les céphalopodes (les “tête-pieds”) sont les mollusques les plus développés. La grosse tête a des yeux bien visibles et une bouche centrale entourée de bras, environ 70 ou 80 chez le nautile chambré, 10 chez le calmar et 8 chez la pieuvre.

Le nautile, en tant que seul céphalopode à coque moderne, offre une indication de certaines des étapes par lesquelles cette classe se débarrasse entièrement de la coquille. L'animal n'occupe que la partie la plus externe de sa belle et élaborée coquille, dont le reste sert de chambre de flottaison.

Chez le calmar et son parent, la seiche, la coquille est devenue un support de rigidification interne, et chez la pieuvre, elle fait totalement défaut.

Le corps du poulpe atteint rarement plus de 30 centimètres de diamètre (sauf lors de l'exposition tardive), mais les calmars géants atteignent parfois des proportions de monstres marins. Celui pêché dans l'Atlantique il y a une centaine d'années mesurait 15 mètres de long, sans compter les tentacules, et était estimé à 2 tonnes.

L'absence de la coque externe a donné au manteau plus de flexibilité. L'effet le plus évident de ceci est la propulsion par réaction par laquelle les céphalopodes s'élancent dans l'eau. Habituellement, l'eau prise dans la cavité du manteau baigne les branchies et est ensuite expulsée lentement à travers une structure en forme de tube, le siphon, mais lorsque le céphalopode chasse ou est chassé, il peut contracter la cavité du manteau de force et d'un coup, éjectant ainsi un coup Jet d'eau.

La contraction des muscles de la cavité du manteau tire généralement l'animal vers l'arrière, la tête en dernier, mais le calmar et la pieuvre peuvent tourner le siphon dans presque n'importe quelle direction qu'ils choisissent. En plus du siphon, les céphalopodes ont des sacs d'où ils peuvent libérer un fluide sombre qui forme un nuage, masquant leur retraite et déroutant leurs ennemis.

Ces fluides colorés étaient autrefois une source principale d'encres commerciales. Sepia est le nom du genre de seiche à partir duquel on obtenait une encre brune.

Les céphalopodes ont un cerveau bien développé, composé de nombreux groupes de ganglions, en harmonie avec leurs systèmes sensoriels très développés et leur comportement vif et prédateur. Ces gros cerveaux sont couverts d'étuis cartilagineux.

Les réponses rapides des céphalopodes sont rendues possibles par un faisceau de fibres nerveuses géantes qui contrôlent les muscles du manteau. La plupart des études sur la conduction de l'influx nerveux sont réalisées avec l'axone géant du calmar, qui est suffisamment gros pour permettre l'insertion d'une électrode.

Affinités évolutives des mollusques :

Bien que les annélides et les mollusques soient assez différents dans leurs plans corporels de base, il existe des similitudes entre eux qui semblent suggérer des liens évolutifs. L'un d'eux est la larve trochophore. De nombreux annélides (à l'exception des oligochètes et des hirudinéens) ont cette forme larvaire très distincte.

La plupart des mollusques marins (à l'exception des céphalopodes) passent également par un stade de trochophore dans leur développement. Jusqu'à une date assez récente, l'absence de traces univoques de segmentation chez les mollusques semblait aller à l'encontre de la preuve d'affinité étroite fournie par le trochophore.

Dans les années 1950, cependant, 10 spécimens vivants de Neopilina, un genre de mollusques auparavant connus uniquement à partir de fossiles cambriens, ont été dragués dans une fosse océanique profonde au large des côtes du Costa Rica. Neopilina, qui mesure un peu plus de 2,5 centimètres de long, ressemble à une combinaison de gastéropode et de chiton, avec une seule grosse coquille mais cinq paires de branchies, cinq paires de muscles rétracteurs et six paires de néphridies, toutes disposées dans ce qui semble être un modèle distinctement segmentaire.

Un troisième lien entre les mollusques et les annélides est le modèle de développement embryonnaire - protostomes vs deutérostomes.

Dissertation # 12. Phylum Echinodermata : Étoile de mer :

L'étoile de mer et ses parents sont connus sous le nom d'échinodermes, ou « peaux épineuses ».

Le plus connu des échinodermes est l'étoile de mer, dont le corps est constitué d'un disque central à partir duquel rayonnent un certain nombre de bras. La plupart des étoiles de mer ont cinq bras, ce qui était le nombre ancestral, mais certaines en ont plus.

Une étoile de mer n'a pas de tête et n'importe quel bras peut conduire dans ses mouvements lents et rampants le long du fond marin. Le disque central contient une bouche sur la surface ventrale, au-dessus de laquelle se trouve l'estomac. Comme tous les échinodermes, l'étoile de mer a un squelette intérieur qui porte généralement des épines saillantes, caractéristique d'où le phylum tire son nom.

Le squelette est composé de minuscules plaques séparées contenant du calcium, maintenues ensemble par les tissus cutanés et les muscles. Chaque bras contient une paire de glandes digestives et également un cordon nerveux, avec un ocelle à l'extrémité.

Ces derniers sont les seuls organes sensoriels à proprement parler de l'étoile de mer, mais l'épiderme contient des milliers de cellules neurosensorielles (jusqu'à 70 000 par millimètre carré) concernées par le toucher et la chimioréception. Chaque bras possède également sa propre paire de gonades, qui s'ouvrent directement vers l'extérieur à travers de petits pores.

Le système circulatoire est constitué d'une série de canaux à l'intérieur de la cavité cœlomique. La respiration est accomplie par de nombreuses petites projections en forme de doigt, les branchies de la peau, qui sont protégées par des épines. Les cellules amiboïdes circulent dans le fluide cœlomique, ramassant les déchets puis s'échappant à travers les parois minces des branchies de la peau, où elles sont pincées et éjectées.

Le système vasculaire de l'eau, ou hydraulique, est une caractéristique unique du phylum. Chaque bras d'une étoile de mer contient au moins deux rangées de pieds tubulaires remplis d'eau. Ces pieds tubulaires sont reliés entre eux par un anneau central et des canaux radiaux. L'eau remplissant les tubes mous et creux les rend suffisamment rigides pour marcher dessus.

Chaque pied tubulaire se connecte à un sac musculaire arrondi, l'ampoule. Lorsque l'ampoule se contracte, l'eau est forcée sous pression à travers une valve dans le pied du tube, ce qui prolonge le pied, qui se fixe au substrat par sa ventouse. Lorsque les muscles à la base des pieds tubulaires se contractent, l'animal est tiré vers l'avant.

Si les pieds tubulaires sont plantés sur une surface dure, comme un rocher ou une coquille de palourde, la collection de tubes exercera suffisamment d'aspiration pour tirer l'étoile de mer vers l'avant ou pour séparer un mollusque bivalve, un exploit qui sera apprécié par tous ceux qui a déjà essayé d'ouvrir une huître ou une palourde.

Lorsqu'elle attaque les bivalves, qui constituent son régime alimentaire de base, l'étoile de mer évite son estomac par l'ouverture de sa bouche, puis serre le tissu de l'estomac à travers le minuscule espace que l'étoile de mer a créé entre les coquilles des bivalves.Les tissus de l'estomac peuvent s'insinuer à travers une fente aussi étroite que 0,1 millimètre et commencer à digérer les tissus mous de la proie.

On pense que les échinodermes ont évolué d'une forme ancestrale, bilatérale et mobile qui s'est installée à une vie sessile, puis est devenu à symétrie radiale. Les nénuphars représentent cette deuxième étape hypothétique.

Au troisième stade de l'évolution, certains animaux, représentés par les étoiles de mer et les oursins, sont redevenus mobiles. En suivant ce raisonnement, on pourrait s'attendre à un éventuel retour à la symétrie bilatérale dans ce groupe, et, en fait, cela se voit dans une certaine mesure dans les corps mous et allongés des holothuries.

La forme bilatérale ancestrale, comme la plupart des autres ancêtres hypothétiques, ressemblait à un ver. Il avait un coelome et un tube digestif à sens unique. Cependant, il différait de l'ancêtre des mollusques et des annélides par ce que les zoologistes considèrent comme très fondamental, son développement embryonnaire précoce.

Parmi les mollusques, les annélides et aussi les arthropodes, les premières divisions cellulaires du zygote sont en spirale, se produisant dans un plan oblique par rapport au grand axe de l'œuf. Chez les échinodermes, le schéma de clivage est radial, parallèle et perpendiculaire à l'axe de l'œuf.

La seconde différence apparaît lorsque l'embryon devient une sphère creuse de cellules. Dans les embryons des deux groupes, une ouverture, le blastopore, apparaît. Parmi les mollusques, les annélides et les arthropodes, la bouche (stomie) de l'animal se développe au niveau ou à proximité du blastopore, et ce groupe est appelé les protostomes - d'abord la bouche.

Chez les échinodermes, appelés deutérostomes, l'anus se forme au niveau ou près du blastopore et la bouche se forme secondairement. Les cordés, le phylum auquel nous appartenons, nous autres vertébrés, partagent ces caractéristiques avec les échinodermes.


Résumé

Les caractéristiques biométriques et la biologie de la reproduction du polychète néréide Pseudonereis anomala ont été étudiées mensuellement d'août 2009 à juillet 2010 sur deux sites écologiquement différents (Abu-Qir et El-Mex) sur la côte d'Alexandrie, au sud-est de la mer Méditerranée. La longueur et le poids corporels maximaux ont montré des valeurs différentes aux deux sites : 9,8 et 11,9 cm et 0,77 et 1,3 g respectivement. La formule de la relation longueur-poids indiquait une croissance allométrique, tandis que l'équation de régression entre la longueur au 6e segment et le poids reflétait une croissance isométrique. Les individus immatures constituaient la principale composante de la population de vers sur les deux sites, représentant 69,1% à Abu Qir et 66,9% à El Mex, les pourcentages respectifs de mâles et de femelles sur ces sites étaient de 5,8 à 8,1% et 22,8 à 27,3%. Le frai a été observé toute l'année avec une fécondité des femelles nettement plus faible à Abu-Qir (moyenne annuelle : 26556 ± 999 œufs par femelle) qu'à El-Mex (moyenne annuelle : 47 955 ± 2916 œufs par femelle). Cependant, la taille des ovocytes était plus grande à Abu Qir (diamètre : jusqu'à 250 ??m) qu'à El Mex (diamètre : jusqu'à 220 ??m).


Vaisseaux sanguins

Le sang du cœur est transporté à travers le corps par un réseau complexe de vaisseaux sanguins (figure 11.22). Les artères prélèvent le sang du cœur. L'artère principale de la circulation systémique est l'aorte, elle se ramifie en artères principales qui acheminent le sang vers différents membres et organes. L'aorte et les artères proches du cœur ont des parois lourdes mais élastiques qui répondent et atténuent les différences de pression causées par les battements du cœur. Les artères plus éloignées du cœur ont plus de tissu musculaire dans leurs parois qui peuvent se contracter pour affecter les débits sanguins. Les artères principales divergent en artères mineures, puis en vaisseaux plus petits appelés artérioles, pour atteindre plus profondément les muscles et les organes du corps.

Les artérioles divergent en lits capillaires. Les lits capillaires contiennent un grand nombre, des dizaines à des centaines de capillaires qui se ramifient entre les cellules du corps. Les capillaires sont des tubes de diamètre étroit qui peuvent contenir des globules rouges uniques et sont les sites d'échange de nutriments, de déchets et d'oxygène avec les tissus au niveau cellulaire. Le liquide fuit également du sang dans l'espace interstitiel à partir des capillaires. Les capillaires convergent à nouveau dans les veinules qui se connectent aux veines mineures qui se connectent finalement aux veines principales. Les veines sont des vaisseaux sanguins qui ramènent le sang riche en dioxyde de carbone vers le cœur. Les veines ne sont pas aussi épaisses que les artères, car la pression est plus faible et elles ont des valves sur toute leur longueur qui empêchent le reflux du sang du cœur. Les veines principales drainent le sang des mêmes organes et membres que les artères principales alimentent.

Figure 11.22 Les artères du corps, indiquées en rouge, partent de la crosse et de la branche aortique pour alimenter les organes et les muscles du corps en sang oxygéné. Les veines du corps, indiquées en bleu, ramènent le sang vers le cœur. Les artères pulmonaires sont bleues pour refléter le fait qu'elles sont désoxygénées, et les veines pulmonaires sont rouges pour refléter qu'elles sont oxygénées. (crédit : modification d'œuvre par Mariana Ruiz Villareal)


Matériaux et méthodes

Nous avons utilisé un ensemble de données de macrobenthos de sédiments mous provenant de 101 sites se trouvant dans cinq grandes zones le long d'un transect de 15° de latitude sur le plateau continental norvégien (d'après Ellingsen & Gray 2002). La zone 1 était la zone la plus au sud et la zone 5 la plus au nord (Fig. 1). Les échantillons ont été prélevés avec une benne de van Veen de 0,1 m 2 . Sur chaque site, cinq bennes pour l'analyse du macrobenthos ont été prélevées et les échantillons ont été tamisés sur un tamis de 1 mm. La profondeur de l'eau variait de 65 à 434 m, et il y avait une variation considérable dans les caractéristiques des sédiments (teneur limono-argileuse : 0-99% granulométrie médiane Maryland: 0,67-10,79 matière organique totale : 0,5-11,1 %, tableau 1). De plus amples détails sur l'échantillonnage et les analyses sont donnés dans Ellingsen & Gray (2002).

Positions géographiques des 101 sites d'échantillonnage dans cinq zones du plateau continental norvégien (d'après Ellingsen & Gray 2002 ).

Zone Nombre de sites Profondeur (m) Maryland?? Limono-argileux (%) À M (%)
1 16 65–74 3·48–3·59 2·5–6·0 0·8–1·2
2 21 71–125 2·30–3·90 0·8–13·8 0·6–2·1
3 25 93–356 1·67–10·79 0·0–99·0 0·5–11·1
4 19 212–434 2·97–6·42 24·7–96·0 2·9–10·4
5 20 160–365 0·67–5·83 5·9–92·4 1·3–10·2
Le total 101 65–434 0·67–10·79 0·0–99·0 0·5–11·1

Des analyses ont été effectuées sur des données regroupées sur cinq prises de chaque site. En plus de la richesse spécifique (S), nous avons utilisé la distinction taxonomique moyenne (Δ + ), une mesure du degré moyen auquel les espèces d'un assemblage sont liées les unes aux autres. La distinction taxonomique moyenne est définie comme : Δ + = [Σ Σje<j ??je]/[s(s − 1)/2], où s est le nombre d'espèces présentes, la double sommation est terminée <je = 1, …s j = 1, … s, tel que je < j>, etje est le « poids de distinction » donné à la longueur du chemin reliant les espèces je et j dans la classification hiérarchique ( Clarke & Warwick 1998 ).

Les niveaux taxonomiques utilisés dans cette étude sont l'espèce, le genre, la famille, l'ordre, la classe et le phylum, selon la classification décrite par Howson (1987). Les valeurs de + sont basées sur des longueurs de pas égales entre ces six niveaux taxonomiques. Ainsi la pondération entre niveaux taxonomiques pour différentes espèces d'un même genre est ω = 16.67, pour des espèces de genres différents, mais de même famille ω = 33.33, pour des espèces de familles différentes, mais de même ordre ω = 50, etc., et = 100 pour les espèces connectées au niveau le plus élevé (taxonomiquement le plus grossier). Les analyses ci-dessus ont été effectuées à l'aide de PRIMER version 5 ( Clarke & Gorley 2001 ). Des régressions multiples ont été effectuées à l'aide de Minitab.


Résumé

Trois nouveaux sulfamates de 2-alkylpyrrole (13) ont été isolés du ver marin Cirriformia tentaculata. Les structures ont été élucidées par l'interprétation des données spectrales obtenues sur des mélanges inséparables des composés instables. Cette suite de métabolites a dissuadé l'alimentation des poissons prédateurs généralistes Thalassoma bifasciatum.

École de chimie et de biochimie.

Auteur correspondant. Courriel : [email protected] Tél. : (404)-894-8424. Télécopieur : (404)-385-4440.


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