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Identification des insectes volants du sud de la Pologne / Haute-Silésie

Identification des insectes volants du sud de la Pologne / Haute-Silésie


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Hier soir, j'ai repéré cet insecte assez énorme chez moi dans le sud de la Pologne (l'emplacement exact de l'endroit). Malheureusement, je n'ai pour le moment que des photos de très mauvaise qualité :

Quelques détails:

  • trouvé dans le sud de la Pologne / Europe de l'Est,
  • environ 3 cm de long,
  • assez gras (si je puis dire),
  • semble avoir 4 paires / 8 pattes au total,
  • aéroporté / capable de voler (bien qu'assez lentement).

La taille assez énorme (comme pour un insecte typique en Pologne) de cette espèce était une sorte de surprise pour moi, mais son comportement m'a encore plus surpris :

  1. Comme sur la photo, il était capable / disposé à se reposer (copuler?) L'un sur l'autre même en groupes de trois (je n'ai pas réussi à l'imaginer), restant immobile / ne bougeant pas du tout même pendant une demi-heure.
  2. Après la fin ou l'interruption de ce repos / copulation, l'espèce du dessus a été rejetée, tombant sur le rebord de la fenêtre en dessous.
  3. Il était alors allongé là à l'envers sur le dos, restant à nouveau immobile et ne bougeant pas du tout, même pendant 10 à 15 minutes.
  4. Ensuite, il s'est en quelque sorte réveillé d'une sorte de stase, se retournant en marchant un peu autour du rebord de la fenêtre.
  5. Puis il s'envolait, volait un peu.
  6. Enfin, il essayait de se reposer/copuler avec l'espèce encore sur la moustiquaire de ma fenêtre (ou avec le couple étant là).

Et puis, tout le cycle se répétait jusqu'à (fin de soirée) qu'il ne restait qu'une seule espèce sur la moustiquaire, qui était également partie tard dans la nuit (introuvable le lendemain matin).


Je l'ai trouvé, avec beaucoup d'aide de mes voisins locaux. Il est Melolontha melolontha ou hanneton.

De Wikipédia anglais :

Les hanneton, familièrement appelé Peut bogue ou doodlebug est un coléoptère européen du genre Melolontha, dans la famille Scarabaeidae.

Autrefois abondant dans toute l'Europe et un ravageur majeur dans les années périodiques de "vol de masse", il avait été presque éradiqué au milieu du 20e siècle grâce à l'utilisation intensive de pesticides et a même été localement exterminé dans de nombreuses régions. Cependant, depuis une augmentation de la réglementation de la lutte antiparasitaire à partir des années 1980, son nombre a recommencé à augmenter.

Ici, où j'ai repéré cet insecte (Haute Silésie) il est appelé en langue locale (en langue silésienne) "julik", ce qui est tout à fait correct, puisqu'ils semblent apparaître en juillet.

Cependant, selon la partie citée ci-dessus et selon l'homologue polonais de l'article cité ci-dessus, officiellement cet insecte est appelé après mai, soit "Peut bogue" (anglais) ou "Chrabąszcz majowy" (polonais). Probablement parce que les formes adultes de cette espèce semblent matures à la fin d'avril et jusqu'en mai.


Les premières communautés agricoles au nord des Carpates : le peuplement du site de Gwoździec 2

L'apparition de la culture de la poterie linéaire (LBK) sur le territoire polonais a initié le processus de néolithisation dans la région. Cependant, comme nous le verrons dans cet article, cette colonisation a eu lieu plus tard qu'on ne le pensait auparavant. Le stade, qui en Pologne est appelé phase précoce, correspond en fait uniquement au stade Fomborn/Ačkovy de LBK, et la datation la plus ancienne indique actuellement environ 5350 av. En raison du petit nombre de sites de cette phase fouillés à grande échelle en Pologne, cette étape du développement de la culture est mal connue. Le projet Gwoździec se concentre sur la première étape de la colonisation LBK dans le sud-est de la Pologne. Les fouilles sur le site se sont terminées en 2018. Par conséquent, l'article présente les résultats préliminaires d'analyses interdisciplinaires, telles que des recherches sur la céramique, la production et l'utilisation du silex et les vestiges botaniques. Ils mettent en évidence divers aspects de l'économie de ces premières communautés agricoles et enrichissent considérablement la connaissance de cette période en Europe centrale. Ils exposent également le développement chronologique de la plus ancienne étape de développement LBK en Pologne.

Citation: Czekaj-Zastawny A, Rauba-Bukowska A, Kukułka A, Kufel-Diakowska B, Lityńska-Zając M, Moskal-del Hoyo M, et al. (2020) Les premières communautés agricoles au nord des Carpates : Le règlement du site de Gwoździec 2. PLoS ONE 15(1) : e0227008. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0227008

Éditeur: Peter F. Biehl, University at Buffalo - The State University of New York, ÉTATS-UNIS

A reçu: 12 juillet 2019 Accepté: 9 décembre 2019 Publié : 15 janvier 2020

Droits d'auteur: © 2020 Czekaj-Zastawny et al. Il s'agit d'un article en libre accès distribué selon les termes de la licence d'attribution Creative Commons, qui permet une utilisation, une distribution et une reproduction sans restriction sur tout support, à condition que l'auteur et la source d'origine soient crédités.

Le financement: La recherche présentée dans cet article a été financée par le Centre national des sciences, Pologne, dans le cadre de la subvention n° NCN 2014/15/B/HS3/02460 (2015-2019), « La phase la plus ancienne de la culture à bande linéaire dans la Petite-Pologne ( 5600/5500-5300 av. J.-C.) - genèse, datation, peuplement, économie ». Les bailleurs de fonds n'ont joué aucun rôle dans la conception de l'étude, la collecte et l'analyse des données, la décision de publier ou la préparation du manuscrit.

Intérêts concurrents : Les auteurs ont déclaré qu'ils n'existaient pas de conflit d'intérêts.


Introduction

Au cours des dernières décennies, la protection et la conservation de la nature et de la biodiversité sont devenues une question importante dans l'agenda politique européen. Les écosystèmes forestiers ont été identifiés comme une source majeure de biodiversité (FAO 2014), et la vision biocentrique reconnaissant le « caractère naturel » des forêts comme une valeur intrinsèque a été renforcée (EEA 2014). La diversité génétique étant un élément central de la biodiversité, les facteurs ayant un impact sur le pool génétique des populations forestières européennes doivent être examinés de près (par exemple, Geburek et Turok 2005 Graudal et al. 2014 Koskela et Lefèvre 2013 Koskela et al. 2007 Wickneswari et al. 2014). Au cours des trois derniers siècles, les forêts européennes ont connu des changements fondamentaux et la composition génétique de la plupart des populations d'arbres d'aujourd'hui a été fortement affectée par l'homme (EEA 2014). À partir du XVIIIe siècle, la régénération artificielle avec des semences non locales est devenue une pratique courante, y compris le transfert de conifères tels que l'épicéa commun à grande échelle (par exemple Endres 1905 Koskela et al. 2014 Schmidt-Vogt 1977 voir également le tableau 1). Les graines d'Europe centrale (Allemagne, Autriche) sont devenues un produit particulièrement apprécié (par exemple, Almäng 1996 Dering 2008 Lines 1987).

Spruce de Norvège (Picea abies [L.] Karst.) est l'une des espèces d'arbres les plus importantes d'Europe centrale et septentrionale, en raison de sa grande plasticité écologique et de sa polyvalence économique (Schmidt-Vogt 1977). Son aire de répartition est différenciée en trois zones distinctes : (a) alpine, (b) hercyno-carpatique et (c) région baltique-nordique (Fig. 1). Au cours des trois derniers siècles, l'aire de répartition de l'épinette de Norvège a été considérablement élargie par la culture (Schmidt-Vogt 1977 Spiecker 2003). Aujourd'hui, P. abies couvre une superficie d'environ 30 000 000 ha en Europe, plus de 20 % de l'aire de répartition actuelle est située en dehors de son aire de répartition naturelle, poussant principalement sur d'anciens sites de forêts de feuillus à basse altitude (Klimo et al. 2000). Dans certains pays, comme l'Allemagne, la France ou la Pologne, l'aire de répartition artificielle dépasse largement l'occurrence indigène (Jansson et al. 2013). Dans la majorité des cas, des sources de semences inconnues ont été utilisées pour ces boisements. Bien que ce flux de gènes à médiation humaine ait dû avoir un impact significatif sur les populations d'épinette de Norvège, nos connaissances sur le transfert historique sont encore très limitées (par exemple, Geburek 2005).

Cultures d'épicéa commun en Europe jusqu'en 1800

L'origine spécifique des provenances d'épicéa sur un site donné ne peut pas être identifiée par des caractéristiques phénotypiques, bien que l'architecture de la couronne (Geburek et al. 2008) ou la couleur des cônes immatures (Geburek et al. 2007) puissent fournir des indices sur un transfert d'altitude. Les données moléculaires (par exemple, Tollesfrud et al. 2008) peuvent servir de base de référence précieuse pour étudier le transfert historique de matériel forestier de reproduction (MRF), cependant, des données à haute résolution ne sont pas disponibles dans toute l'aire de répartition actuelle de l'épinette de Norvège.

L'adaptation locale de l'épinette de Norvège est principalement déterminée par la période de croissance : le débourrement précoce et l'arrêt précoce de la croissance sont des caractéristiques des provenances du nord ou de haute altitude lorsqu'elles sont déplacées vers des sites de basse altitude ou du sud (Gomöry et al. 2012 Jansson et al. 2013). Ces provenances poussent généralement lentement dans les basses altitudes ou dans les régions du sud (Giertych 2007), tandis qu'un transfert vers le nord ou un mouvement vers des altitudes plus élevées entraîne des taux de croissance plus élevés dans la plupart des cas (par exemple Frank et al. 2017 König 2005). Cependant, dans ce dernier cas, les plantes sont menacées par les dommages causés par les gelées précoces (Jansson et al. 2013). Un transfert altitudinal d'environ 200 m ou un transfert de 6° vers le nord des sources de graines d'Europe centrale est néanmoins possible sans risques écologiques ou économiques (Bergmann 1965 Giertych 2007 König 2005 Konôpka et Šimak 1990). La translocation des provenances roumaines par 12° de latitude a été suggérée, alors qu'un déplacement des provenances alpines en dehors des Alpes n'est généralement pas recommandé (König 2005). Au sein de la Scandinavie, un transfert vers le nord devrait être limité à 3° de latitude (Bergmann 1965 Giertych 2007). Les provenances qui prospèrent bien dans des conditions écologiques très différentes proviennent des Carpates orientales, des monts Bihor et de la région montagneuse s'étendant des Beskides et des monts Métallifères aux contreforts du Harz (Budeanu et al. 2012 König 2005 Matras 2009).

L'objectif de cette étude est d'examiner les enregistrements historiques de translocations d'épinettes de Norvège. Ces découvertes sont d'une importance particulière, car les données génétiques retraçant la source de semences d'origine ne sont actuellement pas disponibles à l'échelle européenne. Les enregistrements historiques peuvent aider à identifier les « points chauds » de translocation ou les zones comprenant des populations autochtones putatives, ce qui présente un intérêt particulier pour la sélection des arbres ou la conservation des gènes (par exemple Rajora et Mosseler 2001 Spiecker 2000). La divulgation des routes commerciales FRM est vitale pour interpréter les résultats d'études moléculaires récentes. Les données sur le transfert historique de graines peuvent également contribuer à la compréhension des modèles de variation intraspécifique, comme proposé par Gomöry et al. (2012). L'importance de l'intégration des aspects historiques pour l'évaluation des ressources génétiques forestières en Europe a également été soulignée par plusieurs autres auteurs (Laikre et al. 2006 Schoppa 2000 Ledig 1992).


1. INTRODUCTION

L'exposition à des concentrations toxiques de métaux et de métalloïdes, communément appelés métaux lourds, reste l'un des principaux risques environnementaux pour la santé dans le monde. La libération de grandes quantités de métaux (loïdes) dans le sol par le biais de processus géologiques naturels ou anthropiques a des effets néfastes sur les processus physiologiques des plantes. Cela peut entraîner des taux de croissance réduits et même la mort chez les espèces sensibles (Sarma et al., 2018 ). Certaines espèces se sont toutefois adaptées à des sols métallifères fortement contaminés et peuvent survivre et se reproduire dans ces habitats hostiles (Baker, 1987 Ernst et al., 2008 Reeves et al., 2017 ). Cette tolérance est obtenue grâce à l'évolution d'un réseau complexe de mécanismes homéostatiques qui régulent l'absorption ou l'exclusion des métaux, le transport vers les parties aériennes, l'allocation et la détoxification dans les tissus végétaux (Memon, 2016). Certains des métaux sont en fait des micronutriments (par exemple, le cuivre, le fer, le manganèse, le molybdène, le nickel, le zinc) qui, à des concentrations adéquates, sont essentiels à la croissance et au métabolisme normaux des plantes. En quantités excessives, cependant, ils peuvent provoquer une toxicité. Les plantes maintiennent ainsi les concentrations d'ions métalliques essentiels dans différents compartiments cellulaires dans leurs limites physiologiques. Un tel contrôle est particulièrement intéressant chez les plantes hyperaccumulatrices de métaux, qui accumulent des quantités extrêmement élevées de métaux (loides) dans leurs pousses sans développer de symptômes de toxicité (Clemens et al., 2002 ). Possédant les traits évolutifs extrêmes de l'hyperaccumulation et de l'hypertolérance des métaux, ces plantes sont idéales pour les recherches sur les mécanismes de régulation qui sous-tendent l'homéostasie des métaux des plantes et leur adaptation aux environnements métallifères.

Les progrès récents en génomique végétale, transcriptomique, protéomique et métabolomique ont considérablement amélioré notre compréhension des mécanismes physiologiques, écologiques et évolutifs impliqués dans les réponses des hyperaccumulateurs aux métaux (oïdes) essentiels (Babst-Kostecka et al., 2018 Dar et al., 2018 Dubey et al., 2018 Kajala et al., 2019 Krämer, 2010 Manara et al., 2020 Peng et al., 2020 Sarma et al., 2018 Shanmugam et al., 2013 Verbruggen et al., 2009 ). Ces études ont été grandement facilitées par la variabilité de l'hyperaccumulation et de l'hypertolérance parmi les espèces modèles étroitement apparentées et leurs populations. Par exemple, des analyses de loci de caractères quantitatifs (QTL) effectuées sur des descendances de croisements inter- et intraspécifiques entre des plantes hyperaccumulatrices, tolérantes versus exclues ou non tolérantes (sensibles aux métaux) ont identifié plusieurs QTL pour l'accumulation de métaux (Deniau et al., 2006 Filatov et al., 2007 Frérot et al., 2010 Willems et al., 2007 , 2010 ). Les associations de ces régions QTL avec des traits d'hyperaccumulation et d'autres approches transcriptomiques et protéomiques ont identifié des ensembles de gènes candidats et de voies métaboliques qui régulent l'absorption, le transport, la distribution et la détoxification des métaux (Corso et al., 2018 Krämer et al., 2007 van de Mortel et al. ., 2006 Plessl et al., 2010 Schvartzman et al., 2018 Weber et al., 2004 ). Dans l'ensemble, ces études ont démontré que les déterminants génétiques de l'hyperaccumulation de métaux sont constitutivement surexprimés chez les espèces hyperaccumulatrices par rapport aux espèces non-accumulatrices.

Alors que la plupart des recherches existantes se sont concentrées sur les schémas de croissance globaux des pousses et des racines des plantes, on en sait relativement peu sur l'homéostasie des métaux dans les graines. Une fois que les nutriments sont alloués aux feuilles, ils doivent être réalloués aux graines afin de compléter le cycle de vie de la plante. Les concentrations auxquelles les éléments sont fournis et stockés dans les graines sont essentielles pour initier le développement ultérieur des plantules et ainsi assurer le succès de la reproduction. On pense généralement que les plantes tolérantes gardent leurs graines exemptes de concentrations toxiques de métaux (loïdes) pour fournir à leur progéniture un «nouveau départ» sur les sols métallifères (Bothe & Słomka, 2017 Ernst et al., 2000). En conséquence, la translocation des métaux des tissus maternels aux tissus filiaux, ainsi que leur distribution et leur concentration dans les graines des plantes hyperaccumulatrices doivent être strictement contrôlées pour répondre aux besoins en nutriments et en même temps réduire le risque de toxicité (Eroglu, 2018). On s'attend également à ce que le seuil de toxicité soit plus élevé dans les graines d'hyperaccumulateurs par rapport à leurs parents non tolérants. Pourtant, davantage d'efforts de recherche sur la variation de la distribution des éléments dans les graines sont nécessaires pour mieux comprendre l'adaptation et l'hypertolérance au stade du développement des graines chez les hyperaccumulateurs de micronutriments essentiels de transition qui peuvent devenir toxiques en quantités excessives.

Le zinc (Zn) est le deuxième métal de transition le plus abondant dans les organismes vivants après le fer (Fe) (Marschner, 1995). Il a d'importantes fonctions structurelles, catalytiques et activatrices chez les plantes (Lehmann et al., 2014 ) et dans la plupart des cultures, sa concentration est inférieure à 100 mg/kg de poids sec (Pilon-Smits et al., 2009 ). Au-delà de ces concentrations, le Zn peut provoquer une toxicité en remplaçant d'autres cations divalents impliqués dans le fonctionnement des enzymes photosynthétiques (par exemple Fe, magnésium (Mg) et Mn). Ce remplacement d'éléments interfère avec plusieurs aspects biochimiques, physiologiques et structurels des processus végétaux, avec des effets néfastes sur la photosynthèse, le métabolisme et la croissance des plantes (Dubey et al., 2018 Szopiński et al., 2019 Van Assche & Clijsters, 1986 , 1990 ) . En particulier, il a fréquemment été démontré qu'un excès de Zn modifie l'architecture du système racinaire des plantes (Dietrich et al., 2019 ), provoque une chlorose foliaire associée à la baisse des paramètres d'efficacité du photosystème II (Balafrej et al., 2020 ), ou induit des réactions réactives. génération d'espèces oxygénées (Fernàndez et al., 2012 ). Le premier pool essentiel de Zn dans le cycle de vie d'une plante est le Zn de la graine, qui est mobilisé dans la plantule en croissance. Ainsi, le transport et le stockage optimaux du Zn dans les graines sont essentiels pour la croissance et le développement précoces des plantules (Larkins & Vasil, 2013 Raboy, 1997). Les plantes diffèrent considérablement dans leur capacité à charger le Zn dans les graines et une gamme relativement large de concentration de Zn dans les graines (par exemple 25-100 mg/kg) est considérée comme optimale pour la croissance précoce des semis (Jones et al., 1991). Il a été démontré que chez les espèces cultivées, le mouvement du Zn entre les tissus végétatifs et les organes reproducteurs et les graines est affecté par la quantité de Zn dans les premiers (Longnecker & Robson, 1993 ). En revanche, la stratégie et la variation naturelle de l'allocation du Zn aux graines des plantes hyperaccumulatrices de Zn sont encore peu explorées.

Arabidopsis halleri (L.) O'Kane et Al-Shehbaz (famille des Brassicaceae) est une espèce modèle intéressante pour étudier divers aspects de l'adaptation des plantes aux sites métallifères, notamment en raison de sa variation intraspécifique héréditaire des capacités d'hyperaccumulation et d'hypertolérance de Zn (Honjo & Kudoh, 2019 ). En outre, A. halleri est un pseudométallophyte (métallophyte facultatif), c'est-à-dire un taxon dont les populations croissent et se reproduisent à la fois sur des sites métallifères et non métallifères (Pollard et al., 2002 , 2014 ). Des différences extrêmes dans les conditions édaphiques entre ces types d'habitats favorisent une différenciation rapide des populations métallicoles (M) et non métalliques (NM). Cette adaptation locale rend les pseudométallophytes particulièrement pertinents pour des études quantitatives complètes de la variation des traits impliqués dans l'adaptation des plantes aux sols contaminés par des métaux (Babst-Kostecka et al., 2014 , 2016 Jimenez-Ambriz et al., 2007 Sailer et al., 2018). Des avancées récentes ont placé A. halleri au centre de la recherche sur les nutriments dans les plantes hyperaccumulatrices de métaux, mais les études existantes ont exclusivement porté sur les tissus végétatifs et non reproducteurs. Cela pourrait être lié au fait que la plupart des études ont été réalisées dans le cadre d'expériences à relativement court terme impliquant une récolte destructive avant le stade de développement des graines. Pourtant, il est surprenant qu'à notre connaissance, la concentration et la distribution élémentaires importantes dans les graines provenant d'emplacements naturels de cette espèce intensément étudiée n'aient pas encore été étudiées.

Dans cette étude, nous avons étudié la distribution spatiale et la concentration des éléments dans les graines de A. halleri les populations des sites non métallifères et métallifères du sud de la Pologne. Nous avons sélectionné quatre populations, pour lesquelles des études antérieures sur les organes végétatifs ont rapporté une variation quantitative significative des capacités d'hyperaccumulation et d'hypertolérance de Zn (Babst-Kostecka et al., 2018 Meyer et al., 2010 ). Alors que notre objectif principal était d'identifier des stratégies d'allocation de Zn aux graines de plantes non métallicoles et métallicoles, nous rapportons également les modèles de composition et de distribution d'autres nutriments minéraux dans ces graines. Il s'agit d'identifier les interactions possibles entre le Zn et d'autres éléments, ainsi que les troubles de l'homéostasie des graines dans le cadre de l'adaptation aux milieux métallifères.Nous avons utilisé l'émission de rayons X induite par des microparticules (micro-PIXE) (Mandò & Przybyłowicz, 2016 Mesjasz-Przybyłowicz & Przybyłowicz, 2002). En raison de la haute résolution et de la sensibilité de la cartographie élémentaire et de la quantification des données extraites de micro-zones sélectionnées arbitrairement des tissus étudiés, cette méthode microanalytique est parfaitement adaptée à l'analyse des éléments traces d'échantillons biologiques (Mesjasz-Przybyłowicz & Przybyłowicz, 2002 Mesjasz -Przybyłowicz & Przybyłowicz, 2011 Przybyłowicz et al., 1997 ).

En utilisant cette approche, nous abordons les questions suivantes :

  1. Est-ce que les graines de A. halleri les plantes des habitats anthropiques et naturels diffèrent dans la distribution et la concentration élémentaires?
  2. L'accumulation et l'allocation du Zn à l'intérieur d'une graine sont-elles contrôlées différemment par les plantes métallicoles et non métallicoles ?
  3. Les plantes métallicoles possèdent-elles une stratégie pour lutter contre le stress métallique au niveau de la graine ?

De plus, nous discutons des modèles émergents d'allocation élémentaire aux graines dans le contexte du contraste frappant entre les sites d'étude concernant : les différences dans les niveaux d'hyperaccumulation dans A. halleri les feuilles, la translocation des racines vers les pousses et la contamination du sol que nous avons quantifiés dans des analyses chimiques complémentaires.


Redakcja

prof. docteur hab. Wieslaw Fałtynowicz
Dr Ewa Stefańska-Krzaczek

Redaktrzy Tematyczni

prof. docteur hab. Jadwiga Anioł-Kwiatkowska &ndash Uniwersytet Wrocławski (taksonomia)
prof. docteur hab. Józef K. Kurowski &ndash Uniwersytet ózki (fitosocjologia)
prof. docteur hab. Aleksandra Samecka-Cymerman &ndash Uniwersytet Wrocławski (écologie)
prof. docteur hab. Stanisław Wika &ndash Uniwersytet ląski (florystyka)

Rédacteur Statystyczny
docteur hab. Krzysztof Topolski

Redaktor Językowy
Zbigniew Fałtynowicz


38 Odonatrixo11(1) Paweł BUCZYŃSKI. Zakład Zoologii UMCS, ul. Akademicka 19, Lublin

1 38 Odonatrixo11(1) Polskie i dotyczące Polski prace odonatologiczne. 13. Rok 2014 i uzupełnienie wykazu prac z roku 2013 polonais et dédié aux articles odonatologiques polonais. 13. L'année 2014 et le supplément pour l'année 2013 Paweł BUCZYŃSKI Zakład Zoologii UMCS, ul. Akademicka 19, Résumé de Lublin. L'auteur présente une liste d'articles odonatologiques polonais et consacrés à la Pologne publiés dans l'année. Pendant cette période, 36 articles de différents types ont été publiés, et un M.Sc. la thèse a été écrite. Quatre articles publiés en 2013 sont également donnés. Mots clés : Odonates, libellules, bibliographie, 2014, Pologne, auteurs polonais. Poniżej zestawiam prace na temat ważek Polski i/lub stworzone przez odonatologów polskich, które ukazały się w roku kalendarzowym Jako pierwszy podany jest tytuł w języku mypublizylzenikia. W nawiasie kwadratowym podano tłumaczenie tytułu na angielski, jeśli praca go nie zawiera. Rozdziały w monografiach 1. BISTUŁA-PRUSZYŃSKI G Ważki (Odonata) rezerwatu Stawy Siedleckie. Libellules (Odonates) de la réserve naturelle Stawy Siedleckie. [w :] M. FALKOWSKI, K. NOWICKA- FALKOWSKA, M. OMELIANIUK (rouge). Bogactwo przyrodnicze rezerwatu Stawy Siedleckie. Monografia przyrodnicza. [Richesse environnementale de la réserve des étangs à poissons de Siedleckie. Monographie environnementale]. Biuro Badań, Monitoringu i Ochrony Przyrody EcoFalk, Towarzystwo Ochrony Siedlisk ProHabitat, Siedlce Białystok : BŁOSZYK J., CHRZANOWSKI A., DOBROWOLSKI D., KŮRKA A., KUŹNIK-KOWALSKA E., P.K., KOWALSKA E., MAZKIWS, MAZANOWSKI , PAWLIKOWSKI T., PROĆKÓW M., SKARŻYŃSKI D., SZYM-KOWIAK P Bezkręgowce [Invertébrés]. [w :] R. KNAPIK, A. RAJ (rouge). Przyroda Karkonoskiego Parku Narodowego [Nature du parc national de Karkonoski]. Karkonoski Park Narodowy, Jelenia Góra : &ScaronÁCHA D., DAVID S., WALDHAUSER M., BUCZYŃSKI P., TOŃCZYK G., MAKOMASKA-JUCHIE- WICZ M., MARTYNOV AV, HELTAI MG, M MANCI CO, Liste rouge de JOVI libellules (Odonates) des Carpates. [dans :] J. KADLEČÍK (rouge.). Liste rouge des Carpates des habitats forestiers et des espèces. Liste des Carpates des espèces exotiques envahissantes (projet). Conservatoire national de la nature de la République slovaque, Banská Bystrica : Artykuły i doniesienia naukowe 4. BUCZYŃSKI P., BUCZYŃSKA E Interesujące obserwacje ważek (Odonata) w piaskowni w Borowej (Polskaw środkodkonia). Observations intéressantes de libellules (Odonates) dans l'excavation de sable à Borowa (moyen-oriental de la Pologne). Odonatrice, 10(2) :

2 Odonatrixo11(1) BUCZYŃSKI P., BUCZYŃSKA E Aeshna affinis VANDER L. i Crocothemis erythraea (BRULLÉ) (Odonata: Aeshnidae, Libellulidae) stwierdzone koło Suwałk (Polska północniano-). Aeshna affinis VANDER L. et Crocothemis erythraea (BRULLÉ) (Odonata : Aeshnidae, Libellulidae) signalés près de Suwałki (nord-est de la Pologne). Wiadomości Entomologiczne, 33(4) : BUCZYŃSKI P., MARCZAK D., TOŃCZYK G., LUKA&ScaronUK A., NAREWSKA-PRELLA K Ważki (Odonata) Rezerwatu Biosfery Puszcza Kampinoska : nowe dane i stan poznania Libellules (Odonates) de la Réserve de Biosphère Forêt de Kampinos : nouvelles données et état des connaissances. Odonatrix, 10(1) : BUCZYŃSKI P., MARCZAK D., TOŃCZYK G., MIKOŁAJCZUK P., HORABIK G., LIBERSKI J., MISZTA A., RYCHŁA A., BRODACKI M., BUCZYŃSKA E., DARAŻ B. , GRZĘDZICKA E., JANKOWSKA B., KOWALEWCZANY D., KRAKOWSKA K., LIS Ł., MIŁACZEWSKA E., OSTALSKA A., PEPŁOWSKA- MARCZAK D., SZUBERT M., SZUBERT P., SIEKIERZYŃZYŃSKA J.S. , TARKOWSKI A., TY- BURSKI ., WENDZONKA J., WIERZBIENIEC G Ważki (Odonata) stwierdzone podczas X Ogólnopolskiego Sympozjum Odonatologicznego PTE Ważki Rezerwatu Biosfery «Puszczc. Libellules (Odonates) enregistrées lors du 10 ème Symposium National d'Odonatologie de la Société Polonaise d'Entomologie Libellules de la Réserve de Biosphère «Kampinos Forest» (Izabelin, 28 30 juin 2013). Odonatrix, 10(2) : BUCZYŃSKI P., SHAPOVAL A.P., BUCZYŃSKA E Pantala flavescens au bord de la mer Baltique (Odonata : Libellulidae). Odonatologica, 43(1/2): BUCZYŃSKI P., SZLAUER-ŁUKASZEWSKA A Dysjunktywne stanowisko Sympecma paedisca (BRAUER, 1877) (Odonata: Lestidae) w wojewóztwie lubuskim (Polska zachodnia). Un site disjonctif de Sympecma paedisca (BRAUER, 1877) (Odonata : Lestidae) dans la province de Lubuskie (ouest de la Pologne). Wiadomości Entomologiczne, 33(4): DROGOŃ B Występowanie ważek z rodziny gadziogłówkowatych (Gomphidae) na miejskim odcinku rzeki Wisłok w Rzeszowie. [Occurrence de libellules gomphes (Gomphidae) dans la partie urbaine de la rivière Wisłok à Rzeszów]. Biologie w Szkole, 2/2014 : DZIEKOŃSKA-RYNKO J., ROKICKI J., MIERZEJEWSKA K Expériences d'infection in vitro avec des œufs du nématode Contracaecum rudolphii HARTWICH, 1964 (sensu lato) ciblant les larves d'insectes aquatiques (Odonata : Coenagrionidae et Libellulidae Integripalpia) comme hôtes intermédiaires possibles. Études océanologiques et hydrobiologiques, 43(2) : GNIADKOWSKI J Ważki (Odonata) okolic Częstochowy. Część VII. Mirowski Przełom Warty, Bagno Tesarki. Libellule (Odonata) dans la ville voisine de Częstochowa. Partie VII. Les gorges Mirowski de la rivière Warta, Marshland Tesarki [sic !]. Biuletyn Częstochowskiego Koła Entomolgicznego, 12 : GRAND D., MARINOV M., COOK C., JOURDAN H., ROUYS S., THEUERKAUF J Clé d'identification des Odonates adultes de Nouvelle-Calédonie et de Wallis et Futuna. Odonatologica, 43 (3/4) :

3 40 Odonatrixo11(1) 14. HUPAŁO K., RACHALEWSKI M., RACHALEWSKA D., TOŃCZYK G Parasitisme grégarine chez deux demoiselles hôtes : comparaison entre espèces, sexes et sites (Odonata : Calopterygidae). Odonatologica, 43(3/4) : HUPAŁO K., TOŃCZYK G Nouvelles données sur l'extension de l'aire de répartition de Trithemis arteriosa (BURMEISTER, 1839) (Odonata) en Turquie. Acta Zoologica Bulgarica, 66(4): JARZEMBOWSKI P., MATRAJ M Pierwsze stwierdzenia chronionego gatunku ważki (Odonata) Sympecma paedisca (BRAUER, 1877) w województwie dolnośląskim. Premiers signalements de la libellule protégée (Odonata) Sympecma paedisca (BRAUER, 1877) en Basse-Silésie. Wiadomości Entomologiczne, 33(1) : ŁUKASIK D Stwierdzenie iglicy małej Nehalennia speciosa (CHARPENTIER, 1840) (Odonata, Coenagrionidae) w Kampinoskim Parku Narodowym. Le signalement de Sedgling Nehalennia speciosa (CHARPENTIER, 1840) (Odonata, Coenagrionidae) dans le Parc National de Kampinos. Odonatrix, 10(1) : KŁONOWSKA-OLEJNIK M., BUCZYŃSKI P Dysjunktywna populacja Cordulegaster bidentata SÉLYS, 1843 (Odonata : Cordulegastridae) na Pogórzu Wiśnickim (Polska południowa). Population disjonctive de Cordulegaster bidentata SÉLYS, 1843 (Odonata : Cordulegastridae) dans les contreforts de Wiśnickie (sud de la Pologne). Wiadomości Entomologiczne, 33(1): MIKOŁAJCZUK P Stwierdzenie wylotu drugiej generacji tężnicy małej Ischnura pumilio (CHARPENTIER, 1825) i tężnicy wytwornej Ischnura elegans (VANDER LINDEN, 1820) Un enregistrement de l'émergence de la deuxième génération du Petit Bluetail Ischnura pumilio (CHARPENTIER, 1825) et du Bluetail Ischnura elegans (VANDER LINDEN, 1820) (Odonata: Coenagrionidae) dans le centre-est de la Pologne. Odonatrix, 10 (1) : OBOLEWSKI K.T., STRZELCZAK A., ASTEL A.M., SAWCZYN J Effets à court terme de la restauration et de la gestion des cours d'eau sur les communautés de macroinvertébrés dans les cours d'eau de plaine. Journal international de recherche et développement en ingénierie, 6(4) : OBOLEWSKI K., STRZELCZAK A., GLIŃSKA-LEWCZUK K La connectivité hydrologique affecte-t-elle la composition des macroinvertébrés sur Stratiotes aloides L. dans les lacs oxbow ? Génie écologique, 66 : ŚNIEGULA S., DROBNIAK S.M., GOŁĄB M.J., JOHANSSON F Photopériode et variation des traits d'histoire de vie dans les populations centrales et périphériques de la demoiselle Lestes sponsa. Entomologie écologique, 39(2) : THERMY G., ZAWAL A., BONTE D., STOKS R Quels facteurs façonnent les phénotypes femelles d'une demoiselle se déplaçant vers les pôles au bord de son aire de répartition ? Revue Biologique de la Société Linnean, 112(3) : WACHOWICZ-OLSZAK M., MICHOŃSKI G Libellules (Odonates) de l'étang Staw Goślicki dans la forêt de Puszcza Wkrzańska (NO Pologne). Acta Biologica 20: Literatura i recenzje 25. ANONYMUS Wykaz publikacji dr Alicji MISZTY (w porządku chronologicznym). [Liste des publications du Dr Alicja MISZTA (par ordre chronologique)]. [w:] J.B. PARUSEL (rouge.). Ważki w ocenie siedlisk wodno-błotnych Górnego Śląska. Konferencja naukowa

4 Odonatrixo11(1) 41 z okazji jubileuszu 40-lecia pracy naukowej dr Alicji MISZTY, 27 listopada 2014, Katowice [Les libellules dans l'évaluation et la surveillance des habitats aquatiques de la Haute-Silésie. Conférence scientifique à l'occasion du 40 ème anniversaire des travaux scientifiques du Dr Alicja MISZTA, 27 novembre 2014, Katowice]. Centrum Dziedzictwa Przyrody Górnego Śląska, Katowice : BUCZYŃSKI P Polskie i dotyczące Polski prace odonatologiczne. 12. Rok polonais et dédié aux papiers odonatologiques de la Pologne. 12. L'année Odonatrix, 10(2) : WENDZONKA J Recenzja. KORNIJÓW R., BUCZYŃSKI P. (rouge.). Jezioro Skomielno (Pojezierze Łęczyńsko-Włodawskie, Polska Wschodnia). Monografia przyrodnicza. Wydawnictwo Mantis, Olsztyn 2012, 368 pp. Revue. KORNIJÓW R., BUCZYŃSKI P. (éd.). Lac Skomielno (Lac Łęczna-Włodawa, Pologne orientale). Monographie Environnement. Mantis Publishing, Olsztyn 2012, 368 pp. Odonatrix, 10(2) : Komunikaty zjazdowe 28. BOROŃ M Ważki jako bioindykatory narażenia człowieka na zanieczyszczenia środowiska naturalnego metalami ciężkimi. [Les libellules comme indicateurs de l'exposition humaine à la pollution de l'environnement par les métaux lourds]. [w:] J.B. PARUSEL (rouge.). Ważki w ocenie siedlisk wodno-błotnych Górnego Śląska. Konferencja naukowa z okazji jubileuszu 40- lecia pracy naukowej dr Alicji MISZTY, 27 Listopada 2014, Katowice [Les libellules dans l'évaluation et la surveillance des habitats aquatiques de la Haute-Silésie. Conférence scientifique à l'occasion du 40 ème anniversaire des travaux scientifiques du Dr Alicja MISZTA, 27 novembre 2014, Katowice]. Centrum Dziedzictwa Przyrody Górnego Śląska, Katowice : CUBER P., MISZTA A., LIBERSKI J Znaczenie zapadlisk w Borowej Wsi dla zachowania różnorodności ważek. [L'importance des dolines à Borowa Wieś pour le maintien de la diversité des libellules]. Ibidem : DOLNÝ A., MISZTA A Libellules dans l'évaluation et le suivi des habitats aquatiques de Haute-Silésie. Ibidem : GŁADYSZ M Określanie stopnia zanieczyszczenia zbiornika wodnego z użyciem wylinek Libellula quadrimaculata. [Détermination du degré de pollution de la masse d'eau à l'aide des exuvies de Libellula quadrimaculata]. Ibidem : JANKOWSKA B Magiczny świat ważek panny i smoki. [Monde magique des vierges libellules et des dragons]. Ibidem : KRAJEWSKI Ł Ważki w świetle oceny stanu siedlisk działek rolnośrodowiskowych Polski. [Les libellules à la lumière de l'évaluation des habitats des parcelles agricoles en Pologne]. Ibidem : LIBERSKI J., BULA R., CUBER P., MISZTA A Stanowisko iglicy małej Nehalennia speciosa CHARPENTIER, 1840 w Chełmie ląskim. [Le site de la demoiselle pygmée Nehalennia speciosa CHARPENTIER, 1840 à Chełmno Śląskie]. Ibidem : MISZTA A Inwentaryzacje ważek w województwie ląskim w latach [Évaluations des libellules dans la province de Silésie au cours des années]. Ibidem : PROCHOT K., ŚLÓSARCZYK K., MORDARSKA-KEMPYS I., KLAMA A., DUDA W., SŁUPCZYŃSKI W Larwy ważek w badaniach monitoringu biologicznego wó powierzchiowych

5 42 Odonatrixo11(1) województwa ląskiego w latach [Les larves de libellules dans les études de surveillance biologique des eaux de surface dans la province de Silésie au cours des années ]. Ibidem : TOŃCZYK G., ANTCZAK O., GUSTA D Czerwona lista ważek województwa ózkiego. [Liste rouge des libellules de la Province Ł&oacidéeź]. Ibidem : PARUSEL J.B Między roślinami a zwierzętami. A jednak bezkręgowce [Entre plantes et animaux. Pourtant, les invertébrés. ] 1. Ibidem: 7 9. Prace przeglądowe i popularnonaukowe 39. GŁADYSZ M., DOLEŻYCH B Narządy zmysłów i budowa mózgu ważek w zestawieniu z innymi owadami. Les organes des sens et la construction du cerveau des libellules par rapport aux autres insectes. Odonatrix, 10(2) : STANIEC B., BUCZYŃSKA A., BUCZYŃSKI P., CHOBOTOW J., ANTONIEWSKA A cieżka przyrodnicza Doliną Cisowej. [Sentier pédagogique nature de la vallée du ruisseau Cisowa]. Arboretum w Bolestraszycach, Bolestraszyce. Prace magisterskie 41. TARKOWSKI A Poszukiwanie i analiza związku między składem ważek (Odonata) a różnorodnością siedliskową w nizinnych ciekach. Exploration et analyse de la relation entre la composition des libellules (Odonates) et la diversité de l'habitat dans les cours d'eau de plaine. Praca magisterska, Uniwersytet Warszawski, Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska, Warszawa. Promoteur : dr hab. Paweł KOPERSKI. 1 biogramme naukowy dr Alicji MISZTY

Maria WISZNIOWSKA. ul. Pod Kasztanami 79/1, Katowice :

Odonatrix 13_5 (2017) Ważki (Odonata) obserwowane nad Stawem Górnik w Katowicach (Polska, Górny Śląsk) Libellules (Odonata) observées à l'étang "Górnik" à Katowice (Pologne, Haute-Silésie) Maria WISZNIOWSKA


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