Informations

L'endoderme est-il visible dans la couche germinale ?

L'endoderme est-il visible dans la couche germinale ?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Cette image est mon dessin sur la couche germinale - pas sur le pliage embryonnaire comme je l'ai écrit au départ.

Où se trouve exactement l'endoderme sur la photo ?

Les choses connues

  1. Ectoderme
  2. Tube neural
  3. Notochorde
  4. Endoderme - Où est-ce?
  5. Somite
  6. Jambe somite
  7. Coelome intra-embryonnaire
  8. Somatopleura embryonnaire
  9. Splanchopleura embryonnaire (mésoderme latéral)
  10. Endoderme
  11. Mésoderme (intraembryonnaire)

Je pense que vous optez pour une vue de la formation du tube, auquel cas, voici une bonne image :

  1. mésoderme à plaque latérale
  2. Mésoderme intermédiaire
  3. mésoderme somite
  4. Chorda
  5. Endoderme

    (Référence)

Encore une fois, dans votre dessin, je pense que vous l'avez correctement étiqueté comme 10 et que vous n'avez pas vraiment besoin de le mettre deux fois.


Ectoderme vs Endoderme vs Mésoderme

Donnez-moi un D ! Donnez-moi un E! Donnez-moi un R et un M ! Qu'est ce que cela signifie? Derm !

Allons-y Cheer Squad ! Déployez ces pompons – Oh, attendez, au mauvais endroit !

Néanmoins, pompons ou pas, comment ne pas s'énerver pour “derm?” Le suffixe ‘derm’ signifie couche ou revêtement, et est également connu sous le nom de ‘dermis.’ Basé sur l'incorporation de ‘derm’ dans les trois termes – ectoderme, endoderme et mésoderme – nous pouvons comprendre que l'ectoderme, l'endoderme et le mésoderme sont tous liés à des couches, en particulier des couches de cellules germinales.


Introduction

De nombreux systèmes d'organes internes du corps, y compris les poumons, le foie, le tractus gastro-intestinal et le pancréas, ainsi que la thyroïde, la prostate, la vessie et la langue souvent oubliés, sont tous dérivés de la couche germinale connue sous le nom d'endoderme définitif (DE, Fig. 1). La quête pour comprendre l'origine de l'ED et sa transformation ultérieure en systèmes d'organes avec une si grande variété d'architectures tridimensionnelles, a conduit à de nombreuses découvertes fondamentales en biologie du développement. La recherche a également établi une « feuille de route embryonnaire » qui guide les stratégies pour générer des tissus endodermiques de remplacement pour la médecine régénérative et concevoir des systèmes de culture de cellules souches pour la modélisation des maladies et le dépistage des médicaments.

Représentation schématique de quelques organes endodermiques de mammifères. L'endoderme définitif (DE) est initialement un simple feuillet de cellules épithéliales attaché à une lame basale et associé au mésoderme. Grâce à une séquence d'événements de structuration et de spécification du destin cellulaire/d'attribution de lignée, les positions des rudiments des principaux organes sont établies le long de l'axe antéro-postérieur. Des interactions réciproques entre l'endoderme et le mésoderme associé (non représentés) conduisent alors à des processus spécifiques d'organes de prolifération, de morphogenèse, de différenciation et de maturation cellulaire, en association avec la vascularisation et l'innervation. Chaque organe mature possède une architecture tissulaire tridimensionnelle unique et contient une ou plusieurs populations de cellules souches. Certains sont localisés dans des niches distinctes qui fonctionnent pour coordonner la prolifération et la différenciation des cellules souches en réponse aux besoins physiologiques. D'autres populations de cellules souches facultatives ne sont révélées que lors de la réparation après une blessure. Cependant, aucune cellule souche n'a encore été identifiée dans la thyroïde.

Représentation schématique de quelques organes endodermiques de mammifères. L'endoderme définitif (DE) est initialement un simple feuillet de cellules épithéliales attaché à une lame basale et associé au mésoderme. Grâce à une séquence d'événements de structuration et de spécification du destin cellulaire/d'attribution de lignée, les positions des rudiments des principaux organes sont établies le long de l'axe antéro-postérieur. Des interactions réciproques entre l'endoderme et le mésoderme associé (non représentés) conduisent alors à des processus spécifiques d'organes de prolifération, de morphogenèse, de différenciation et de maturation cellulaire, en association avec la vascularisation et l'innervation. Chaque organe mature possède une architecture tissulaire tridimensionnelle unique et contient une ou plusieurs populations de cellules souches. Certains sont localisés dans des niches distinctes qui fonctionnent pour coordonner la prolifération et la différenciation des cellules souches en réponse aux besoins physiologiques. D'autres populations de cellules souches facultatives ne sont révélées que lors de la réparation après une blessure. Cependant, aucune cellule souche n'a encore été identifiée dans la thyroïde.

La route vers le développement de l'ED commence dans l'embryon de souris pendant le processus de gastrulation. Cela commence vers le jour embryonnaire (E) 6,5 lorsqu'une porte spécialisée - la séquence primitive - s'ouvre dans la partie postérieure de l'épiblaste en forme de coupe. Les cellules épiblastiques épithéliales multipotentes pénètrent par la strie et émergent sous forme de mésoderme ou de DE. Par E8.5, le DE forme une feuille sur la surface ventrale de l'embryon. Au fur et à mesure que le développement se poursuit, cette feuille s'enroule en un tube et les indices de position établissent d'abord les domaines généraux, puis les domaines plus localisés le long des axes antéro-postérieur et dorso-ventral où se formeront des primordiums d'organes spécifiques. Les interactions réciproques entre le mésoderme sus-jacent et l'ED initient alors l'excroissance, la structuration et la morphogenèse des organes, processus qui sont pleinement intégrés à la vascularisation et à l'innervation. L'architecture tridimensionnelle finale de chaque organe est unique, hautement reproductible et optimale pour le fonctionnement de l'organe.

Outre la compréhension de l'impact de l'architecture tissulaire sur le comportement des cellules progénitrices et du fonctionnement de voies de signalisation spécifiques dans l'organogenèse, plusieurs thèmes récurrents ont émergé au cours de la conférence, organisée de manière experte par Xin Sun (Université de Californie, San Diego, États-Unis), Kat Hadjantonakis (Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USA) et Didier Stainier (Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Bad Nauheim, Allemagne). Ceux-ci comprenaient l'importance de porter l'étude de l'engagement de la lignée, de l'organogenèse et de la régénération au niveau de la cellule unique, et l'importance d'utiliser l'imagerie en temps réel et 3D ainsi qu'une variété de modèles, y compris les organoïdes, pour acquérir une compréhension plus complète du développement de l'endoderme.


L'Encyclopédie du Projet Embryon

Une couche germinale est un groupe de cellules dans un embryon qui interagissent les unes avec les autres au fur et à mesure que l'embryon se développe et contribuent à la formation de tous les organes et tissus. Tous les animaux, à l'exception peut-être des éponges, forment deux ou trois couches germinales. Les couches germinales se développent tôt dans la vie embryonnaire, par le processus de gastrulation. Au cours de la gastrulation, un amas creux de cellules appelé blastula se réorganise en deux couches germinales primaires : une couche interne, appelée endoderme, et une couche externe, appelée ectoderme. Les organismes diploblastiques n'ont que les deux couches germinales primaires. Ces organismes ont typiquement plusieurs axes corporels symétriques (symétrie radiale), comme c'est le cas pour les méduses, les anémones de mer et le reste du phylum Cnidaria. Tous les autres animaux sont triploblastiques, car l'endoderme et l'ectoderme interagissent pour produire une troisième couche germinale, appelée mésoderme. Ensemble, les trois couches germinales donneront naissance à tous les organes du corps, de la peau et des cheveux au tube digestif.

La gastrulation diffère selon les espèces, mais le processus général est le même : la boule creuse de cellules qui forme la blastula se différencie en couches. La première phase de la gastrulation produit un organisme à deux couches composé d'ectoderme et d'endoderme. L'ectoderme formera les composants externes du corps, tels que la peau, les cheveux et les glandes mammaires, ainsi qu'une partie du système nerveux. Après la gastrulation, une section de l'ectoderme se replie vers l'intérieur, créant un sillon qui se ferme et forme un tube isolé le long de la partie médiane dorsale de l'embryon. Ce processus de neurulation forme le tube neural, qui donne naissance au système nerveux central. Au cours de la neurulation, l'ectoderme forme également un type de tissu appelé crête neurale, qui aide à former des structures du visage et du cerveau. L'endoderme produit lors de la gastrulation formera la muqueuse du tube digestif, ainsi que celle des poumons et de la thyroïde. Pour les animaux à trois couches germinales, après la formation de l'endoderme et de l'ectoderme, les interactions entre les deux couches germinales induisent le développement du mésoderme. Le mésoderme forme le muscle squelettique, les os, le tissu conjonctif, le cœur et le système urogénital. En raison de l'évolution du mésoderme, les animaux triploblastiques développent des organes viscéraux tels que l'estomac et les intestins, plutôt que de conserver la cavité digestive ouverte caractéristique des animaux diploblastiques.

Christian Pander, doctorant d'Ignaz Döllinger à l'Université de Würzburg, à Würzburg, en Allemagne, a d'abord reconnu l'existence de couches germinales chez les poussins (Gallus gallus) en 1817. Dans les publications dérivées de sa thèse, Pander a décrit comment deux couches de cellules, qu'il a appelées séreuses et muqueuses, ont donné naissance à une couche intermédiaire, qu'il a appelée vasculaire. Pander a écrit sur l'interdépendance de ces trois couches ainsi que la nécessité de leur interaction pour former des organes.

En 1825, huit ans après les descriptions initiales de Pander, Martin Rathke, un médecin et embryologiste de Prusse (aujourd'hui la Pologne), a découvert des couches de cellules dans une écrevisse invertébrée en développement, Astacus astacus, qui correspondaient à ceux que Pander avait décrits chez les poussins. Rathke a montré que les couches embryonnaires décrites par Pander existaient chez des animaux en dehors du clade des vertébrés. Karl Ernst von Baer, ​​professeur d'anatomie à l'Université de Königsberg, à Königsberg, en Allemagne, a appliqué le concept de couche germinale de Pander à tous les vertébrés dans son étude de 1828. Über Entwicklungsgeschichte der Thiere. Beobachtung und Reflexion (Sur l'histoire du développement des animaux. Observations et réflexions).

La discussion sur les couches germinales a diminué au cours des vingt et une années suivantes, mais elles ont refait surface lorsque Thomas Henry Huxley, un historien de la nature en Angleterre, a publié "Sur l'anatomie et les affinités de la famille des méduses". Dans ce texte de 1849, Huxley suggérait que les méduses adultes (Medusae) possédaient deux couches tissulaires, qu'il appelait membranes de fondation, qui se rapportent l'une à l'autre de la même manière que Pander avait observé des couches séreuses et muqueuses de l'embryon de poulet. Huxley s'est rendu compte qu'il existait une corrélation entre l'architecture corporelle de la méduse adulte et celle de l'embryon de vertébré. Sur la base de cette association, Huxley a tenté d'intégrer l'étude des vertébrés à celle des invertébrés, et d'unir les études du développement, ou ontogenèse, avec les études des relations entre les organismes, ou phylogénie. La relation entre l'ontogenèse et la phylogénie, appelée plus tard récapitulation, serait adoptée et élargie par les partisans de l'évolution, dont Charles Darwin, en Angleterre, et Ernst Haeckel, professeur d'anatomie comparée à l'Université d'Iéna, à Iéna, en Allemagne.

Dans les six années qui ont suivi la publication de Huxley sur Medusae, l'embryologiste Robert Remak, en Allemagne, a affiné la théorie de la couche germinale de deux manières dans son traité Untersuchungen über die Bildung und Entwickelung der Wirbelthiere (Études sur la formation et le développement des vertébrés). Tout d'abord, alors qu'il travaillait comme microscopiste, Remak a remarqué que toutes les cellules de la couche germinale de l'embryon de poulet dérivaient de la cellule unique d'origine de l'œuf fécondé. Ainsi, a conclu Remak, toutes les cellules proviennent de la division de cellules préexistantes, une conclusion qui est devenue essentielle à la théorie cellulaire. Deuxièmement, Remak a fourni des preuves histologiques de l'existence de trois couches germinales distinctes et a retracé les dérivés de chacune tout au long du développement du poussin. Peu de gens ont remarqué les contributions de Remak à la théorie cellulaire et à la recherche sur les couches germinales.

En 1867, Aleksandr Kovalevsky, professeur d'embryologie à l'Université de Saint-Pétersbourg, à Saint-Pétersbourg, en Russie, a publié une série d'études qui ont montré la présence de couches germinales chez les invertébrés. Les travaux de Kovalevsky ont établi l'universalité et la nature homologue des couches germinales au sein du règne animal.

Selon Jane Oppenheimer, biologiste et historienne des sciences qui a travaillé au Bryn Mawr College de Philadelphie, en Pennsylvanie, au cours du vingtième siècle, les recherches de Kovalevsky ont incité certains des scientifiques les plus éminents du dix-neuvième siècle à faire des recherches sur les couches germinales. Le concept des couches germinales comme invariant d'une espèce à l'autre s'est rapidement imposé et a constitué la base de la théorie des couches germinales. La théorie de la couche germinale soutenait que chacune des couches germinales, quelle que soit l'espèce, donnait naissance à un ensemble fixe d'organes. En 1872, Ernst Haeckel a combiné les observations des couches germinales avec la théorie de l'évolution pour émettre l'hypothèse qu'un organisme inconnu à deux couches, qu'il a appelé gastraea, était l'ancêtre de tous les autres animaux. Un an plus tard, Edwin Ray Lankester, professeur de zoologie à l'University College de Londres, à Londres, en Angleterre, a publié une théorie similaire à celle de Haeckel ainsi qu'une classification de tous les animaux basée sur la composition de leurs couches germinales : homoblastique, diploblastique et triploblastique. Les chercheurs utilisent encore la classification de Lankester.

À la fin des années 1870, plusieurs années après les publications de Haeckel et Lankester, de nombreux embryologistes ont remis en question la théorie de la couche germinale et la théorie des Gastraea de Haeckel. Wilhelm His, Rudolf Albert von Kölliker, Oscar et Richard Hertwig, tous en Allemagne à l'époque, se sont opposés à la théorie de la couche germinale. Dans une série de publications de 1878 à 1881, les frères Hertwig ont fourni la preuve que les couches germinales avaient de plus grandes capacités de différenciation que ne le pensaient la plupart des scientifiques. En 1881, les Hertwig ont formulé leur théorie du coelom, qui s'est concentrée sur le rôle du mésoderme et a également introduit le terme et le concept de mésenchyme, un type de tissu animal dérivé principalement du mésoderme.

Au milieu des arguments variés soutenant ou niant la théorie de la couche germinale, certains embryologistes dans les années 1890 ont commencé à recentrer leurs efforts sur des méthodes qui pourraient les aider à mieux comprendre comment les animaux se développent, et ils ont utilisé des manipulations physiques des embryons plutôt qu'une embryologie purement observationnelle ou descriptive. En 1901, Charles Sedgwick Minot, professeur à la Harvard Medical School de Boston, Massachusetts, a prédit que la transplantation de cellules d'une couche germinale à une autre avait pour résultat que ces cellules adoptaient le sort de leur nouvel environnement.

Plus de vingt ans plus tard, en 1924, Hilde Proescholdt Mangold et son directeur de doctorat à l'Institut zoologique de Fribourg, en Allemagne, Hans Spemann, ont trouvé des preuves de la prédiction de Minot et ont démantelé les fondements de la théorie de la couche germinale. Mangold a récolté l'ectoderme présumé de la lèvre dorsale, un tissu qui organise le stade gastrula, d'un triton embryonnaire et a transplanté ce tissu dans une couche germinale différente de la gastrula d'une deuxième espèce de triton. L'ectoderme transplanté a répondu à l'environnement local sur le triton hôte en développement et a induit la formation d'une tête supplémentaire, d'une structure du système nerveux ou d'un corps supplémentaire. Cette expérience a démontré que le destin des cellules germinales n'est pas entièrement prédéterminé au début du développement.

Au cours des quinze années qui ont suivi les travaux de Mangold, les embryologistes ont continué à explorer le potentiel des trois couches germinales à se différencier le long de différentes voies et ils ont produit des preuves qui ont encore affaibli la théorie de la couche germinale. Sven Hörstadius, professeur à l'Université d'Uppsala, à Uppsala, en Suède, a utilisé des échinodermes, tels que des oursins, pour étudier la différenciation des couches germinales. Il a utilisé des expériences de transplantation, de recombinaison et de cartographie du destin pour étudier la capacité des couches germinales à se transformer en tissus atypiques de différenciation normale.

Tout au long du reste du vingtième siècle, les chercheurs ont continué à accumuler des preuves qui ont invalidé la théorie selon laquelle les couches germinales sont des tissus prédéfinis ou à fort destin. À la suite des travaux de Spemann, Mangold et Hörstadius, les scientifiques ont exploré davantage le potentiel de la couche germinale pour un développement varié. Au début des années 1950, Robert Briggs, de l'Université de l'Indiana à Bloomington, Indiana, et Thomas King, de l'Institute for Cancer Research de Philadelphie, Pennsylvanie, ont transplanté des noyaux de l'endoderme présumé de la grenouille léopard, Rana pipiens, en œufs dont ils avaient retiré les noyaux. Briggs et King ont suivi le développement de ces noyaux transplantés pour explorer le moment de la différenciation cellulaire, et avec ces expériences, ils ont jeté les bases de futures recherches sur le clonage. À la fin des années 1960, Pieter D. Nieuwkoop, du laboratoire Hubrecht de l'Académie royale néerlandaise des arts et des sciences, à Utrecht, aux Pays-Bas, a découvert que l'endoderme induit l'ectoderme adjacent à former le mésoderme. Dans les années 1980, les scientifiques se sont concentrés sur l'identification des gènes qui induisent la différenciation structurelle des couches germinales. Au début du XXIe siècle, des chercheurs ont étudié les réseaux de régulation à travers lesquels les gènes individuels interagissent pour provoquer la différenciation des couches germinales.


Informations sur les 3 couches germinales chez les animaux

Tous les animaux commencent leur vie en tant qu'organisme unicellulaire. Cette cellule unique subit diverses divisions et processus au cours de la gestation pour se développer en un animal nouveau-né. Le processus de développement comprend la formation des couches germinales, qui finissent par donner naissance aux différentes parties de l'animal.

Tous les animaux commencent leur vie en tant qu'organisme unicellulaire. Cette cellule unique subit diverses divisions et processus au cours de la gestation pour se développer en un animal nouveau-né. Le processus de développement comprend la formation des couches germinales, qui finissent par donner naissance aux différentes parties de l'animal.

Découverte

Les trois couches germinales dans les embryons de poulet ont été observées et signalées pour la première fois par Heinz Christian Pander, doctorant à l'Université de Würzburg, en Allemagne, en 1817.

Aimeriez-vous écrire pour nous? Eh bien, nous recherchons de bons écrivains qui veulent faire passer le mot. Contactez-nous et nous discuterons.

Les animaux, les invertébrés et les vertébrés sont au départ des zygotes unicellulaires. Les zygotes (ovules fécondés) subissent des divisions cellulaires jusqu'à former une boule multicellulaire de cellules appelée blastula. Une blastula se forme généralement après la 7 e division cellulaire (clivage) du zygote et se compose d'environ 128 cellules. La blastula montre des cellules disposées de manière sphérique appelée blastoderme, encerclant une cavité remplie de liquide appelée blastocèle. Au fur et à mesure que le développement progresse et que la blastula s'attache à la muqueuse utérine, elle se dilate et les cellules forment deux structures distinctes : le trophoblaste et la masse cellulaire interne. Le trophoblaste finira par donner naissance au sac vitellin et à l'amnios, tandis que la masse cellulaire interne subira une différenciation pour former l'embryon.

Formation de blastopore

Après implantation, la blastula se développe en gastrula. Le processus de gastrulation est caractérisé par la formation d'un blastopore, d'une lèvre dorsale et de l'archenteron. Le blastopore est une ouverture à la surface de la blastula qui débouche dans le blastocèle. Le blastocèle est maintenant appelé archenteron et finira par se développer dans le tube digestif de l'animal. La partie dorsale du blastopore s'appelle la lèvre dorsale et les cellules qui l'entourent donnent plus tard naissance à la région de la tête de l'animal. Le sort du blastopore dépend de la complexité des animaux. Chez les animaux moins complexes (protostomes), tels que les mollusques et les vers de terre, le blastopore se développe dans la cavité buccale ou la bouche, mais dans le cas d'animaux plus complexes (deutérostomes), tels que les humains et la plupart des vertébrés, le blastopore se développe dans l'ouverture anale.

Formation de couches germinales

Une fois le blastopore formé, les cellules de la masse cellulaire interne commencent à se déplacer le long de l'invagination. Ce mouvement des cellules est connu sous le nom de mouvement morphogénétique et comprend des processus tels que l'épibolie, l'involution et l'ingression. Ces processus aident à faciliter le mouvement des cellules. Le réarrangement des cellules établit deux couches temporaires de cellules appelées hypoblaste et épiblaste. La formation de la lèvre dorsale ou strie primitive conduit l'épiblaste à se diviser et à se différencier en trois couches germinales embryonnaires : ectoderme, mésoderme et endoderme. L'hypoblaste forme plus tard l'amnios.

Les trois couches germinales chez les animaux

Les couches germinales sont les couches primaires de cellules qui, en temps voulu, se différencieront et se développeront en tous les tissus et organes de l'animal. Le nombre de couches germinales chez les animaux varie en fonction de la complexité du corps.

Les animaux simples comme les éponges n'ont qu'une seule couche germinale qui donne naissance à tout le corps.

Les animaux cnidaires comme les méduses et les hydres présentent la présence de deux couches germinales et sont donc appelés diploblastes. Ils montrent un véritable développement tissulaire et une symétrie radiale.

Les animaux complexes, allant des vers plats aux humains, montrent la présence de trois couches germinales. Par conséquent, ils sont appelés triploblastes et présentent une symétrie bilatérale.

Les trois couches germinales se différencient dans le plan corporel de l'organisme en réponse aux signaux chimiques et aux stimuli reçus.

Aimeriez-vous écrire pour nous? Eh bien, nous recherchons de bons écrivains qui veulent faire passer le mot. Contactez-nous et nous discuterons.

Le endoderme est la couche la plus interne.
Le ectoderme est la couche la plus externe.
▣ La couche entre ces deux couches est appelée la mésoderme.

ENDODERME

La couche endoderme est caractérisée par des cellules aplaties qui se transforment plus tard en cellules cylindriques. Les cellules de cette couche forment plus tard la paroi interne du tube digestif, du tube respiratoire et des organes, tels que le pancréas, le foie, etc. Les cellules de la paroi interne des glandes et de la cavité tympanique proviennent également de cette couche. Les cellules tapissent également la trachée, les bronches, les alvéoles des poumons, la vessie et une partie de l'urètre.

L'endoderme, chez l'homme, se différencie et forme des organes distincts reconnaissables au cours de la 6 e semaine de développement embryonnaire.

MÉSODERME

La présence de cette couche n'est observée que chez les animaux triploblastiques. Sa présence entraîne la formation d'une cavité corporelle, appelée coelome, où les organes se développent et se développent librement.

Le mésoderme donne en outre lieu à quatre sous-types :

▣ Mésoderme intermédiaire
Mésoderme paraxial
▣ Plaque latérale mésoderme
Chordamésoderme

Ces quatre types sont formés via la signalisation cellulaire et les interactions cellulaires entre les cellules de l'endoderme et de l'ectoderme.

Les cellules du mésoderme intermédiaire donnent naissance aux reins et aux gonades, tandis que le mésoderme latéral se différencie et produit l'intégralité du système circulatoire comprenant le cœur, les différentes cellules sanguines, les vaisseaux sanguins, la rate, la paroi de l'intestin, ainsi que la paroi du corps animal. Le mésoderme paraxial produit le cartilage, les muscles squelettiques et le derme. La notochorde ou la colonne vertébrale primitive de l'animal se développe à partir de la différenciation des cellules du chordamésoderme.

En général, le mésoderme est responsable de la formation des muscles striés, squelettiques et lisses, des os, du cartilage, des tissus conjonctifs et adipeux, des systèmes lymphatique et circulatoire, du derme, du système génito-urinaire et de la notocorde.

ECTODERME

L'ectoderme est responsable des couches les plus externes de l'embryon. Il se différencie en trois sous-types

L'ectoderme de surface
La crête neurale
Le tube neural

L'ectoderme de surface se différencie pour former l'épiderme, les cheveux, les ongles, le cristallin, les glandes sébacées de la peau, la cornée de l'œil, l'émail des dents et l'épithélium de la bouche et du nez. En termes simples, ce sous-type donne naissance à l'exosquelette de l'animal. Le tube neural se développe pour former le cerveau, la moelle épinière, l'hypophyse postérieure, les motoneurones et la rétine. La glande pituitaire antérieure naît du développement du tissu ectodermique de la poche de Rathke. Le système nerveux périphérique, les médullosurrénales, les mélanocytes, le cartilage facial et la dentine des dents sont formés par les cellules de la crête neurale. La crête neurale, en raison de son importance, est souvent considérée comme la quatrième couche germinale bien qu'elle soit un dérivé de l'ectoderme.

Les couches germinales sont responsables de donner naissance au corps, dans le cas de tous les animaux. Malgré les complexités variables du corps, le processus général de développement embryonnaire reste le même au niveau cellulaire. Les caractéristiques et attributs physiques caractéristiques se développent au cours des derniers stades de développement.

Articles Similaires

Fasciné par divers aspects de la biologie cellulaire eucaryote? Voici un panier d'informations intéressantes et aléatoires sur les cellules animales que vous adorerez lire !

En quoi la cytokinèse dans les cellules végétales et animales est-elle différente les unes des autres ? Lisez la suite pour connaître les réponses à cette question et plus encore.

La reproduction sexuée et asexuée sont les deux moyens de produire une progéniture. Lisez cet article pour obtenir plus d'informations sur la reproduction asexuée dans le règne animal.


Hypocorde

L'hypocorde (tige sous-notochordale) est une structure endoderme transitoire trouvée dans l'embryon d'amphibien et de poisson. ⎘] Il forme une structure en forme de tige à partir d'une seule rangée de cellules immédiatement ventrale à la notocorde. La région est censée jouer un rôle dans la structuration du développement de l'aorte dorsale et dégénère par apoptose.

Il a été identifié pour la première fois à la fin des années 1900 :

  • Stöhr, Ph. (1895). Ueber die Entwickelung der Hypochorda und des dorsalen Pankreas bei Rana temporaria. Morph. Jahrb. Bd. 23, 123-141.
  • Bergfeldt, A. (1896). Chordascheiden und Hypochorda bei Alytes obstericans. Anat Hefte Bd. 7, 55-102.
  • Klaatsch, H., (1898). Zur Frage nach der morphologiscrn Bedeutung der Hypochorda. Morpho. Jahrb. 25, 156-169.

L'Encyclopédie du Projet Embryon

L'endoderme est l'une des couches germinales, des agrégats de cellules qui s'organisent tôt au cours de la vie embryonnaire et à partir desquels se développent tous les organes et tissus. Tous les animaux, à l'exception des éponges, forment deux ou trois couches germinales par un processus connu sous le nom de gastrulation. Au cours de la gastrulation, une boule de cellules se transforme en un embryon à deux couches constitué d'une couche interne d'endoderme et d'une couche externe d'ectoderme. Chez les organismes plus complexes, comme les vertébrés, ces deux couches germinales primaires interagissent pour donner naissance à une troisième couche germinale, appelée mésoderme. Indépendamment de la présence de deux ou trois couches, l'endoderme est toujours la couche la plus interne. L'endoderme forme l'épithélium - un type de tissu dans lequel les cellules sont étroitement liées entre elles pour former des feuilles - qui tapisse l'intestin primitif. À partir de cette paroi épithéliale de l'intestin primitif, des organes comme le tube digestif, le foie, le pancréas et les poumons se développent.

Tout au long des premiers stades de la gastrulation, un groupe de cellules appelé mésendoderme exprime des ensembles de gènes spécifiques à l'endoderme et au mésoderme. Les cellules du mésoderme ont la capacité de se différencier en mésoderme ou en endoderme, en fonction de leur position parmi les cellules environnantes. Les scientifiques ont découvert que le mésendoderme est répandu parmi les invertébrés, y compris le nématode Caenorhabditis elegans, et l'oursin violet, Strongylocentrotus purpuratus. Chez les vertébrés, le mésendoderme a été trouvé chez le poisson zèbre, Danio rerio, et a été indiqué chez la souris, Mus musculus.

L'endoderme, ainsi que les deux autres couches germinales, a été découvert en 1817 par Christian Pander, doctorant à l'Université de Würzburg, à Würzburg, en Allemagne. Dans sa thèse, Beiträge zur Entwickelungsgeschichte des Hühnchens im Eie (Contributions à l'histoire du développement de la poule dans l'œuf), Pander a décrit comment deux couches donnent naissance à une troisième chez le poussin (Gallus gallus) embryon. La description de Pander de la formation de ces couches est le premier compte rendu de gastrulation chez le poussin, et elle a fondé de futures études sur les couches germinales. Martin Rathke à l'Université de Königsberg, à Königsberg, en Prusse (plus tard en Pologne), a rapidement trouvé des preuves dans une écrevisse en développement, Astacus astacus, des deux couches que Pander avait décrites. La découverte de Rathke a marqué la première découverte d'endoderme et d'ectoderme chez un invertébré, mais cette information n'a pas été étudiée plus avant pendant deux décennies.

Les couches germinales ont attiré l'attention de nombreux scientifiques au XIXe siècle. Karl Ernst von Baer à l'Université de Königsberg, a étendu le concept de couches germinales pour inclure tous les vertébrés dans son texte de 1828 Über die Entwickelungsgeschichte der Thiere. Beobachtung und Reflexion (Sur l'histoire du développement des animaux.Observations et réflexions). Vingt ans plus tard, l'historien de la nature Thomas Henry Huxley, en Angleterre, a appliqué le concept de couches germinales de Pander aux méduses. Dans son article de 1849 "Sur l'anatomie et les affinités de la famille des méduses", Huxley a noté que les deux couches de cellules qu'il a vues chez les méduses adultes étaient liées de la même manière que les couches germinales des embryons de poulet décrites par Pander. L'association que Huxley a faite entre le plan corporel de la méduse adulte et l'embryon de vertébré reliait l'étude de la croissance et du développement, appelée ontogenèse, à l'étude des relations entre les organismes, appelée phylogénie. Le soutien de Huxley à une relation entre l'ontogenèse et la phylogénie, connue plus tard sous le nom de théorie de la récapitulation, deviendrait fondamental pour les travaux de scientifiques de la fin du XIXe siècle, comme Charles Darwin, en Angleterre, et Ernst Haeckel à l'Université d'Iéna, à Iéna, en Allemagne. . Ces scientifiques et d'autres ont commencé à se tourner vers les embryons pour trouver des preuves d'évolution.

Dans les années 1860, les chercheurs ont comparé les couches germinales à travers le règne animal. À partir de 1864, l'embryologiste Aleksandr Kovalevsky, qui a étudié l'embryologie à l'Université de Saint-Pétersbourg, à Saint-Pétersbourg, en Russie, a étudié les invertébrés. Ses recherches ont montré que les embryons d'invertébrés avaient les mêmes couches germinales primaires, endoderme et ectoderme, que les embryons de vertébrés, et que les couches se sont formées de la même manière dans tout le règne animal. Les découvertes de Kovalevsky en ont convaincu beaucoup sur l'universalité des couches germinales - un résultat que certains scientifiques ont fait un principe de la théorie des couches germinales. La théorie de la couche germinale soutenait que chacune des couches germinales, quelle que soit l'espèce, donnait naissance à un ensemble fixe d'organes. Ces organes ont été jugés homologues dans tout le règne animal, unissant effectivement l'ontogenèse à la phylogénie. Des scientifiques comme Haeckel en Allemagne et Edwin Ray Lankester de l'University College de Londres, à Londres, en Angleterre, ont convaincu beaucoup d'entre eux d'accepter la théorie de la couche germinale d'ici la fin du XIXe siècle.

Alors que la théorie de la couche germinale a recueilli un large soutien, tout le monde ne l'a pas acceptée. À partir de la fin du XIXe siècle, des embryologistes tels qu'Edmund Beecher Wilson, aux États-Unis, et Wilhelm His et Rudolf Albert von Kölliker, tous deux en Allemagne, se sont opposés à l'universalité absolue des couches germinales que la théorie exigeait. Ces opposants à la théorie de la couche germinale appartenaient principalement à une nouvelle tradition d'embryologistes, ceux qui utilisaient des manipulations physiques d'embryons pour le développement de la recherche. Dans les années 1920, les expériences de scientifiques comme Hans Spemann et Hilde Mangold, en Allemagne, et Sven Hörstadius, en Suède, ont conduit les scientifiques à démanteler la théorie de la couche germinale.

Les scientifiques du début du XXe siècle ont cherché à mieux expliquer les couches germinales en étudiant comment les embryons se transformaient d'une cellule en milliers de cellules. Parmi ces embryologistes, Edwin Grant Conklin de l'Université de Pennsylvanie, à Philadelphie, Pennsylvanie, a été l'un des premiers à tracer des lignées cellulaires à partir du stade unicellulaire. Dans son texte de 1905 L'organisation et la lignée cellulaire de l'œuf d'ascidie, Conklin a cartographié les divisions et la spécialisation ultérieure des cellules dans l'embryon d'une ascidie, ou ascidie, un type d'invertébré marin qui développe une couche externe dure et s'accroche au fond marin. By creating a plot, or fate map, of the developmental route of each of the cells, Conklin located the precursor cells, traced the formation of each of the germ layers, and showed that even at very early stages of development, the ability of some cells to differentiate becomes restricted.

Conklin's fate mapping experiments, along with questions about the capacity of cells to differentiate, influenced scientists like Robert Briggs, at Indiana University in Bloomington, Indiana, and his collaborator, Thomas King, at the Institute for Cancer Research in Philadelphia, Pennsylvania. In the 1950s Briggs and King began a series of experiments to test the developmental capacity of cells and embryos. In 1957 Briggs and King transplanted nuclei from the presumptive endoderm of the northern leopard frog, Rana pipiens, into eggs from which they had removed the nuclei. This technique, which Briggs and King helped create, called nuclear transplantation, allowed them to explore the timing of cell differentiation, and the technique became a basis for future experiments in cloning. From their nuclear transplantation experiments, Briggs and King found that during endodermal differentiation, the ability of the nucleus to help cells specialize becomes progressively restricted. That result was supported in 1960 by the work of John Gurdon, at Oxford University in Oxford, England. Gurdon recreated Briggs and King's experiments using the African clawed frog, Xénope laevis, and Gurdon found that there are significant differences between species in the rate and timing of onset of these endodermal restrictions.

While Briggs, King, and Gurdon worked to understand the restriction of endodermal cell fates, other scientists, like Pieter Nieuwkoop, at the Royal Netherlands Academy of Arts and Science, in Utrecht, Holland, investigated the formation of the germ layers. In 1969 Nieuwkoop published an article, "The Formation of the Mesoderm in Urodelean Amphibians. I. Induction by the Endoderm," in which he examined the interactions of the endoderm and ectoderm. Nieuwkoop divided embryos of the salamander, Ambystoma mexicanum, into regions of presumptive endoderm and presumptive ectoderm. When left to develop in isolation, mesoderm did not form. But when he recombined the two tissues, the endoderm induced the formation of mesoderm in adjacent regions of the ectoderm.

Although scientists had traced the fate of the endoderm, investigated the capacity of endodermal cells to differentiate, and had examined the induction potential of said cells, they did not investigate the molecular pathways that specify and pattern the endoderm until the 1990s. From these studies emerged the theory that maternal signals, or developmental effects that the mother contributes to the egg prior to fertilization, act through three main families of protein-coding genes to help regulate the early differentiation of endoderm. These signals are proteins β-catenin, VegT, and Otx. The molecular pathways involved in later stages of endoderm differentiation and patterning are different across species, especially the transcription factors, or proteins that help regulate gene expression. GATA factors in particular are expressed in mesendoderm and are necessary for the endoderm to differentiate. While there are some genetic elements conserved across the animal kingdom, like β-catenin, some portions of the endoderm induction pathway, especially signals like the proteins Nodal and Wnt, are vertebrate-specific. In 2002 Eric Davidson and his colleagues at California Institute of Technology in Pasadena, California, announced the full network of genes that regulate the specification of endoderm and mesoderm in sea urchins in their paper, "A Genomic Regulatory Network for Development." Davidson confirmed that network of genes in a co-authored article published in 2012.


Endoderm Function

The endoderm will become the digestive tract (or gut), as well as a number of associated organs and glands. It will give rise to the lungs, liver, and pancreas, as well as the thymus, thyroid, and parathyroid glands. In addition, endoderm cells will form the lining of many of the body’s organ systems including the respiratory system, the digestive system, the urinary system, and the reproductive system.

The gut is formed during gastrulation when the endoderm and mesoderm move inside the embryo in a process called invagination. As the cells move into the interior of the embryo the dorsal endoderm forms a line of cells along the mesoderm, and a gap forms between the dorsal endoderm and the vegetal endoderm cells. This gap is the archenteron which is the precursor of the gut cavity.


Organogenèse

Organogenesis is the process by which the three germ tissue layers of the embryo, which are the ectoderm, endoderm, and mesoderm, develop into the internal organs of the organism. Organs form from the germ layers through the differentiation: the process by which a less-specialized cell becomes a more-specialized cell type. This must occur many times as a zygote becomes a fully-developed organism. Au cours de la différenciation, les cellules souches embryonnaires expriment des ensembles de gènes spécifiques qui détermineront leur type cellulaire ultime. Par exemple, certaines cellules de l'ectoderme exprimeront les gènes spécifiques des cellules de la peau. En conséquence, ces cellules se différencieront en cellules épidermiques. Therefore, the process of differentiation is regulated by cellular signaling cascades.

Chez les vertébrés, l'une des principales étapes de l'organogenèse est la formation du système neuronal. The ectoderm forms epithelial cells and tissues, as well as neuronal tissues. Au cours de la formation du système neural, des molécules de signalisation spéciales appelées facteurs de croissance signalent à certaines cellules situées au bord de l'ectoderme de devenir des cellules de l'épiderme. Les cellules restantes au centre forment la plaque neurale. Si la signalisation par les facteurs de croissance était perturbée, alors l'ectoderme entier se différencierait en tissu neural. The neural plate undergoes a series of cell movements where it rolls up and forms a tube called the neural tube. Dans le développement ultérieur, le tube neural donnera naissance au cerveau et à la moelle épinière.

Figure (PageIndex<1>) : Neural tube formation: The central region of the ectoderm forms the neural tube, which gives rise to the brain and the spinal cord.

Le mésoderme qui se trouve de chaque côté du tube neural des vertébrés se développera en divers tissus conjonctifs du corps animal. A spatial pattern of gene expression reorganizes the mesoderm into groups of cells called somites, with spaces between them. The somites will further develop into the ribs, lungs, and segmental (spine) muscle. Le mésoderme forme également une structure appelée notochorde, qui est en forme de tige et forme l'axe central du corps de l'animal.

Figure (PageIndex<1>) : mésoderme: The mesoderm aids in the production of cardiac muscles, skeletal muscle, smooth muscle, tissues within the kidneys, and red blood cells.

The endoderm consists, at first, of flattened cells, which subsequently become columnar. It forms the epithelial lining of the whole of the digestive tube (except part of the mouth and pharynx) and the terminal part of the rectum (which is lined by involutions of the ectoderm). It also forms the lining cells of all the glands which open into the digestive tube, including those of the liver and pancreas the epithelium of the auditory tube and tympanic cavity the trachea, bronchi, and air cells of the lungs the urinary bladder and part of the urethra and the follicle lining of the thyroid gland and thymus. Additionally, the endoderm forms internal organs including the stomach, the colon, the liver, the pancreas, the urinary bladder, the epithelial parts of trachea, the lungs, the pharynx, the thyroid, the parathyroid, and the intestines.


It Takes Guts

Morgan Prochaska , . Kenneth N. Wallace , in The Zebrafish in Biomedical Research , 2020

Résumé

Endoderm is specified around the blastula margin followed by migration to the midline. Endoderm organizes into individual digestive organs that later connect to form a patent tube. Few cells are specified as endoderm early in embryogenesis requiring extensive proliferation through the first 3 days of embryogenesis. Proliferation is driven by at least three major pathways (Epidermal Growth Factor Insulin-like Growth Factor (IGF), and Wnt) demonstrated to promote proliferation in other vertebrates. Epithelial proliferation becomes restricted to the interfold base by the end of embryogenesis. At the end of embryogenesis, a functional digestive system has formed. Although the digestive system is functional at the end of embryogenesis, with cell types and organs common to other vertebrates, it takes another 4 weeks to mature to the adult form. At 4 weeks postembryogenesis, the proliferation pattern matures into the adult form with the progeny of asymmetric stem cell divisions differentiating as they migrate up the fold to undergo apoptosis at the tips.